谢馨
- 作品数：15 被引量：64H指数：4
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- 结直肠癌患者经XELOX与卡培他滨单药治疗的临床疗效及生活质量影响观察被引量：2
- 2020年
- 目的:探究对结直肠癌患者单用卡培他滨以及联合应用卡培他滨和奥沙利铂(XELOX)对患者临床疗效和生活质量的影响。方法:以2015年1月—2017年12月于本院治疗的结直肠癌患者68例为研究对象,随机均分为研究组、对照组各34例,对照组单用卡培他滨,研究组加用奥沙利铂,比较两组的临床疗效和生活质量。结果:治疗后,研究组患者的躯体功能、社会功能、心理状态、生活自理能力等生活质量评分均显著高于对照组(t=3.905、5.342、3.980、4.804,P=0.000);研究组、对照组出现HFS的总发生率分别为35.29%、64.71%,研究组明显低于对照组(x 2=5.88,P=0.0153)。结论:XELOX方案对结直肠癌患者进行治疗有助于其生活质量的提高和临床疗效的改善,且临床安全性较高,具有良好的应用价值。
- 谢馨李明吴业
- 关键词：结直肠癌卡培他滨奥沙利铂生活质量
- 吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移患者生存期及生活质量观察被引量：2
- 2014年
- 目的：观察吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移患者生存期及生活质量。方法：在2006年1月～2011年1月，我院诊治非小细胞肺癌脑转移患者中，抽样选取45例作为研究对象，所有患者均予以吉非替尼口服治疗，观察分析患者的生存期及生活质量。结果：治疗后，颅内病灶完全缓解4例、部分缓解2例、疾病稳定31例、疾病进展8例，颅外病灶完全缓解5例、部分缓解3例、疾病稳定29例、疾病进展8例，病情总控制率达82．22％（37／45）。结论：吉非替尼治疗非小细胞肺癌脑转移临床疗效确切，有效提高患者的生存时间及生活质量，值得推广。
- 谢馨李明
- 关键词：吉非替尼非小细胞肺癌生活质量脑转移生存期
- 培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床观察被引量：1
- 2021年
- 目的:探究培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床效果及安全性。方法:2017年1月-2019年5月收治晚期肺癌患者58例,根据治疗方式不同分为两组,各29例。对照组采用多西他赛联合卡铂治疗;观察组采用培美曲塞联合卡铂治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组,无进展生存时间(PFS)长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善例数高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培美曲塞联合卡铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效确切,特别是在提高生活质量、延长PFS及降低不良反应发生率方面,效果更好。
- 陈康彪劳逸黄潞谢馨叶妍妍李明吴业黄康淼
- 关键词：培美曲塞多西他赛卡铂晚期肺腺癌生活质量
- 阿帕替尼三线治疗晚期左右半结直肠癌的疗效观察
- 2022年
- 探究阿帕替尼三线治疗晚期左右半结直肠癌的疗效观察。方法 选择2019年7月至2022年9月,我院晚期结直肠癌患者30例,依据肿瘤原发部位不同分为左半结肠15例患者为A组,右半结肠15例患者为B组,两组均应用阿帕替尼单药治疗。比较分析两组间的客观缓解和疾病控制率、毒副反应、预后的差异、可能影响疗效的生物学标志物。结果 A组的中位生存期、总生存期、无进展生存期均稍高于B组,但差异无意义(P>0.05);A组经实施阿帕替尼三线治疗后取得的总疗效13例(86.67%)稍高于B组的12例(80.00%),但是差异无意义(P>0.05);A组的骨髓抑制、消化道反应、手足反应、高血压、神经毒性等不良反应2例(13.33%)稍低于B组的3例(20.00%),但是差异无意义(P>0.05);阶段性研究数据显示该研究颇有临床意义,血浆VEGF水平可能为潜在的疗效预测因子,有较好的临床应用前景。结论 针对结直肠癌患者,经在临床上实施阿帕替尼三线治疗的方式,将促进患者疾病快速恢复,改善炎症因子水平状态,安全性较高,提升治疗总有效率,延长生存时间,控制病情,患者耐受性更强,有效降低不良反应发生率,具有临床应用价值。
- 林王美谢馨郑爱林
- 吉非替尼治疗EGFR突变晚期肺腺癌的疗效与安全性研究被引量：4
- 2020年
- 目的探究使用吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期肺腺癌的临床疗效和安全性。方法以2013年1月~2016年3月本院收治的EGFR突变晚期肺腺癌患者72例为研究对象,按照阳性突变位点的不同将之分为19号外显子缺失突变的19del组和21号外显子L858R突变的L858R组,分析吉非替尼治疗的临床疗效和安全性。结果L858R组疾病控制率、客观缓解率分别为92.86%、61.90%,19del组分别为100.00%、66.67%,两组疾病控制率、客观缓解率无显著差异且均处于较高水平(P>0.05);经吉非替尼治疗后患者总的无进展生存期和总生存期分别为(11.46±2.15)、(21.67±4.38)个月,并且发现19del组患者的无进展生存期、总生存期均显著长于L858R组(P<0.05);患者总的不良反应发生率为23.61%(17/72),以皮疹为主且症状均较轻,两组的不良反应发生率分别为23.81%和23.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用吉非替尼对EGFR突变晚期肺腺癌进行治疗临床效果较好,可有效延长患者生存时间,并且具有较高的安全性。
- 谢馨陈康彪叶妍妍黄康淼
- 关键词：吉非替尼表皮生长因子受体肺腺癌
- 伊立替康加顺铂与依托泊苷加顺铂方案联合同期胸部放疗在广泛期小细胞肺癌患者中的疗效观察被引量：15
- 2018年
- 目的探讨伊立替康加顺铂与依托泊苷加顺铂联合胸部放疗在晚期小细胞肺癌患者中的临床疗效及毒副反应。方法选择广泛期小细胞肺癌的初治患者55例,观察组(28例)采用IP(伊立替康和顺铂)方案联合同期胸部放疗;对照组(27例)采用EP(依托泊苷和顺铂)方案联合同期胸部放疗。结果治疗中两组的ORR、DCR、中位PFS、中位OS比较,差异无统计学意义(P<0.05)。中性粒细胞减少症、血小板减少症、腹泻在两组患者间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论(1)IP方案联合胸部放疗在广泛期小细胞肺癌中的OS、PFS、ORR、DCR并未优于EP方案联合胸部放疗;(2)而IP或者EP方案联合胸部放疗毒副反应可以接受;(3)伊立替康联合铂类毒副反应少于依托泊苷加铂类。
- 黄潞劳逸王永领何江涛谢馨李明陈康彪吴业叶妍妍黄康淼
- 关键词：小细胞肺癌伊立替康依托泊苷胸部放疗
- PDCA循环在缩短化疗患者平均住院日的应用被引量：1
- 2021年
- 目的:研究PDCA循环在缩短化疗患者平均住院日的应用效果。方法:选取2019年11月-2020年2月住院化疗的肿瘤患者,开展PDCA循环管理;统计化疗患者住院相关信息,对造成住院日长的原因进行分析并制定措施,开展相关计划,严格执行,建立健全制度,拟定落实措施,制定考核标准,将督导结果纳入绩效管理等,共同重视平均住院日管理。比较改善前后化疗患者平均住院日及平均费用、科室所有患者的住院日及科室总收入。结果:PDCA开展后,化疗患者平均住院日及化疗平均费用均低于改善前,差异有统计学意义(P<0.05);科室所有患者的平均住院日低于改善前,科室总收入高于改善前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCA循环能够有效缩短化疗患者平均住院日,降低化疗费用,值得持续改进。
- 陈康彪劳逸黄潞谢馨叶妍妍李明吴业黄康淼
- 关键词：PDCA化疗平均住院日
- 多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的：观察多西他赛单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）老年患者的临床疗效和不良反应。方法：42例晚期NSCLC初治老年患者予以多西他赛70mg／m2治疗，21天为1周期，治疗2～4周期，随访至疾病进展和死亡。结果：CR1例，PR9例，sD13例，PD17例，总有效率（CR＋PR）35．0％，疾病控制率（CR＋PR＋SD）57．5％，中位无进展生存期4．2个月，中位生存期6．1个月，1年生存率为35．8％。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论：多西他赛单药治疗老年晚期NSCLC有效且耐受性好。
- 蔡永广劳逸李明谢馨
- 关键词：多西他赛晚期非小细胞肺癌老年患者
- 培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌临床疗效
- 2020年
- 目的探究培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析本院2014年1月~2018年12月肿瘤科收治的76例晚期肺腺癌患者的临床资料,根据临床治疗药物种类分为观察组和对照组各38例。对照组给予多西他赛+卡铂治疗,观察组给予培美曲塞二钠联合卡铂治疗,观察两组患者实验室检查肿瘤标记物水平、术后不良反应。结果观察组不良反应中白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、呕吐、疲乏、发热、贫血等均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CEA、CA125水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CEA、CA125水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞二钠联合卡铂治疗晚期肺腺癌可有效降低血清肿瘤标记物水平,降低治疗后不良反应。
- 谢馨李明吴业
- 关键词：肺腺癌晚期培美曲塞二钠卡铂
- 吉非替尼与化疗交叉应用于EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌一、二线治疗的效果观察被引量：8
- 2018年
- 目的观察吉非替尼与化疗在EGFR敏感突变型晚期非小细胞肺癌患者中一线和二线交叉运用的临床疗效。方法 61例EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的初治患者随机分为观察组(31例,一线予以吉非替尼治疗、二线予以化疗)和对照组(30例,一线予以化疗、二线予以吉非替尼治疗)。对比两组的疗效及客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)、肿瘤无进展生存期(PFS)与中位无进展生存期(mPFS)。结果两组一、二线治疗后临床疗效的差异均无统计学意义(均P>0.05)。一线治疗后,观察组ORR高于同期的对照组,mPFS较对照组长(14.52个月vs 8.3个月,P=0.010);而二线治疗后,观察组ORR低于同期的对照组(P<0.05),mPFS较对照组的短(7.0个月vs 13.22个月,P=0.041)。两组的中位OS差异无统计学意义(24.63个月vs 21.26个月,P=0.738)。结论一线运用吉非替尼治疗EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌疗效优于采用化疗者,但吉非替尼与化疗在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌的一线与二线交叉运用的序贯方式患者OS上的差异不显著。
- 劳逸黄潞王辉丁玲李明谢馨陈康彪吴业叶妍妍黄康淼
- 关键词：EGFR-TKI化疗吉非替尼非小细胞肺癌一线治疗
