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金朝辉

作品数:5 被引量:39H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇色谱
  • 2篇缓释
  • 2篇缓释片
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花素
  • 1篇灯盏乙素
  • 1篇血浆
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇研究方法
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙素
  • 1篇在家

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇成都学院(成...

作者

  • 5篇金朝辉
  • 4篇蒋学华
  • 1篇陈卓
  • 1篇徐伟娟
  • 1篇杨强
  • 1篇林舒
  • 1篇程强
  • 1篇李素华
  • 1篇袁子雁
  • 1篇杨俊毅
  • 1篇周静

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
灯盏花素在家兔体内的药动学研究被引量:29
2003年
建立了测定家兔血浆中灯盏花素主要有效成分灯盏乙素浓度的 RP- HPL C法 ,研究灯盏花素静脉注射给药后在家兔体内的药动学。色谱柱为 Diam onsil TMC18柱 (钻石 ,4 .6 m m× 2 5 0 m m,5 μm) ;流动相为 p H3.0的磷酸盐缓冲液 (0 .0 2 mol磷酸二氢钠用磷酸调 p H至 3.0 ,用 0 .4 5 μm水性滤膜滤过 ,即得。) -甲醇 -乙腈 (6 5 :35 :10 ) ;流速 1m l.m in- 1 ;柱温 2 5℃ ;检测波长 :334nm。灯盏花素静脉注射给药后主要有效成分灯盏乙素在家兔体内的药动学结果表明 ,灯盏乙素的药 -时曲线符合二室模型 ,主要药动学参数 t1 /2 α和 t1 /2 β分别为 1.2 9± 0 .5 3m in和10 .4 0± 1.97min;Vc为 14 8.1± 118.6 ml;CL 为 5 7.5± 31.7m l· min- 1。
李素华蒋学华杨强金朝辉
关键词:灯盏花素药动学反相高效液相色谱法灯盏乙素
黄藤素缓释片释放度的测定及其释药特性被引量:7
2005年
目的 进行黄藤素缓释片释放度的测定及释药规律的研究。方法 采用紫外分光光度法测定黄藤素缓释片的释放度,并进行释药规律的研究。结果 测定波长为342nm ,黄藤素在3. 0~1 0 . 0 μg·ml-1 范围内线性关系良好(r =0 . 9999)。其体外释放特性符合Higuchi模式。结论 黄藤素缓释片释药机理是扩散和骨架溶蚀协同作用,而非单纯Fick扩散。
金朝辉蒋学华徐伟娟陈卓袁子雁
关键词:黄藤素缓释片释放度释药特性
HT缓释片的研制及体内外相关性评价
HT系从防己科植物黄藤的茎部提取得到的生物碱,有清热解毒作用。临床用于妇科炎症、菌痢、肠炎、呼吸道及泌尿道感染、外科感染等。 本课题以HT为模型药物探讨在药剂学理论指导下进行缓释片研制的思路和方法。课题选用HPMC为基本...
金朝辉
关键词:HT缓释片药物动力学体内外相关性
RP-HPLC测定血浆中乌拉地尔的浓度被引量:1
2004年
目的 建立测定受试者口服乌拉地尔缓释胶囊后乌拉地尔血药浓度的方法。方法 采用RP-HPLC法,以1,3-二甲基-4-(γ-氯丙基氨基)-尿嘧啶为内标,乙腈-0.05 mol·1-1KH2PO4溶液-三乙胺-冰乙酸(20∶80∶0.1∶0.1)为流动相,检测波长270 nm。结果 血浆中乌拉地尔的平均回收率为98.9%±5.15%,日内RSD<7.37%,日间RSD<12.5%;在室温条件下乌拉地尔血浆样品至少能稳定8 h,在冰冻条件下至少能稳定30 d。结论 方法准确、简便、重复性好。
周静蒋学华程强林舒杨俊毅金朝辉
关键词:RP-HPLC乌拉地尔血药浓度色谱条件
口服吸收研究方法与口服制剂吸收促进剂
口服给药制剂欲发挥全身作用,吸收是关键。为了提高口服药物制剂的生物利用度,常常使用吸收促进剂。本文就目前常用的吸收研究方法、吸收促进剂及其促吸收机理作一综述。
蒋学华金朝辉
文献传递
共1页<1>
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