陈延志
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅基金辽宁省博士科研启动基金沈阳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Cyclin D1蛋白表达程度与鼻咽癌放射治疗预后的相关关系被引量：5
- 2013年
- 目的探讨细胞周期素D1(Cyclin D1)蛋白与鼻咽癌(NPC)患者放射治疗预后的相关性。方法回顾分析2000年1月至2003年1月间在我院放疗科初治、有完整临床及病理资料的鼻咽癌患者61例,免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法(SP)检测患者鼻咽部病理标本中Cyclin D1蛋白表达,临床随访5年并分析其与放疗预后关系。结果 Cylcin D1在鼻咽癌组织中的阳性率为57.4%。Cyclin D1表达与鼻咽癌患者临床分期相关(χ2=7.425,P=0.024),全组患者1年生存率为98.1%,3年生存率为59.3%,5年生存率为52.2%,中位生存时间为63.0个月。Cylcin D1阴性者生存率较阳性者高(χ2=18.233,P=0.000),Cox回归模型多因素分析显示年龄及Cyclin D1表达是影响鼻咽癌患者预后的独立因素(χ2值为4.533、16.192,P值为0.033、0.000)。结论 Cyclin D1蛋白表达与鼻咽癌患者放疗预后密切相关,可作为预测鼻咽癌患者放疗预后的因素。
- 丁丝露李光于湛陈延志勾宏图
- 关键词：鼻咽肿瘤细胞周期素D1预后
- 外源性PTEN对胰腺癌细胞ASPC-1增殖、侵袭及转移的影响
- 2012年
- 目的研究第10染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因（PTEN）对胰腺癌细胞系ASPC-1细胞周期、细胞增殖、血管内皮生长因子（VEGF）和表皮生长因子受体（EGFR）蛋白表达、裸鼠成瘤及转移能力的影响。方法将含PTEN基因的质粒pE—PTEN转染ASPC-1细胞，以空质粒pE转染为对照，分别获得ASPC-1-pE-PTEN（A—pE—P）细胞及ASPC-1-pE（A—pE）细胞。应用RT—PCR检测细胞PTENmRNA表达；免疫细胞化学法检测PTEN、VEGF、EGFR蛋白表达；克隆形成实验观察克隆形成数；Transwell小室观察细胞侵袭能力；裸鼠皮下注射癌细胞法观察成瘤情况。结果与ASPC一1细胞比较，A—pE—P细胞的PTENmRNA表达增加179．3％，PTEN蛋白表达明显增加；VEGF蛋白表达明显减少；EGFR蛋白表达无明显变化；G2／M期细胞数明显增加[（31．5±1．76）％比（26．81±1．03）％，P〈0．05]；克隆形成数降低[（24．0±3．9）比（33．3±3．4），F=4．283，P〈0．01]，克隆形成率降低28％；穿膜细胞数明显减少[每高倍视野（46．3±6．6）比（63．8±7．5）个，F=2．476，P〈0．05]；种植瘤体积明显缩小[（142．4±30．9）比（202．7±43．6）mm^2，t=4．834，P〈0．01]，抑瘤率达42．4％；远处转移灶明显减少[（2．0±0．7）比（5．0±1．3）个，t=0．451，P〈0．01]。结论PTEN基因转染后ASPC-1细胞VEGF表达减少，细胞生长被阻滞在G2／M期，增殖及转移被抑制。
- 李宏宇李建军刘旭吴春燕赵佳钧陈延志郭晓钟
- 关键词：胰腺肿瘤肿瘤抑制
- 乏氧条件下PTEN、KAI1基因双转染对胰腺癌AsPC1细胞增殖、转移的影响
- 2012年
- 目的观察乏氧环境下PTEN和KAI1基因双转染人胰腺癌AsPCI细胞后对其增殖、迁移的影响。方法应用我们前期构建的PTEN和KAI1基因过表达载体同时转染乏氧环境培养的人胰腺癌AsPCI细胞，采用蛋白质印迹法检测PTEN和KAI1蛋白的表达，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测细胞的增殖，克隆形成实验观察肿瘤细胞形成集落能力，Transwell小室实验观察细胞的迁移能力。结果双基因转染后，乏氧培养的AsPCI细胞的PTEN、KAI1蛋白表达量较空载体转染组细胞增加2．05倍及1．51倍；细胞增殖显著减缓（0．5比0．8，P=0．000）；克隆形成数显著下降[（41．67±5．03）个比（86．00±7．81）个，P=0．017）]；细胞迁移能力明显减弱（0．68±0．05比1．23±0．03，P=0．003）。结论乏氧条件下PTEN、KAI1基因双转染AsPCI细胞后能够抑制其增殖、迁移能力，基因联合治疗胰腺癌可能具有潜在的应用价值。
- 李宏宇李建军郭晓钟刘旭吴春燕赵佳钧陈延志
- 关键词：胰腺肿瘤细胞系肿瘤转染
