黄群
- 作品数：15 被引量：39H指数：4
- 供职机构：张家港市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 钛颗粒诱导假体无菌性炎症模型
- 2015年
- 颗粒相关性炎症是影响人工关节寿命的主要原因.一般认为炎症早期轻微的病理变化无明显的影像学表现.本研究旨在观察钛颗粒相关性炎症所致骨组织微观结构及骨代谢血清学指标变化.一、材料与方法1.模型建立：16只雄性新西兰白兔,体质量为（2.1±0.2） kg,随机分为实验组与对照组,暴露股骨远端,经股骨髁间窝植入直径3.5 mm、长15 mm的钛棒假体.假体植入前,实验组髓腔内注入0.2 ml Ti颗粒悬液（0.5 g/ml）;对照组注入等量生理盐水.
- 史高龙董启榕徐炜佘昶黄群
- 关键词：炎症模型钛颗粒假体无菌性新西兰白兔股骨髁间窝
- 槲寄生多糖促进小鼠颅骨前骨细胞系MC3T3-E1的增殖及抑制凋亡的机制
- 2019年
- 目的检测槲寄生多糖对小鼠颅骨前骨细胞(MC3T3-E1)增殖、凋亡的影响并探讨其机制。方法提取槲寄生多糖,分别配置成不同质量浓度(0. 625 g/L,1. 25 g/L,2. 5 g/L,5 g/L)作用MC3T3-E1小鼠颅骨前骨细胞及对照组。流式细胞术检测细胞周期及凋亡情况,用Brd U和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒分别检测细胞增殖及细胞外碱性磷酸酶分泌变化,通过Real-time PCR检测成骨细胞相关基因mRNA的表达水平。结果与对照组相比,药物处理组随槲寄生多糖浓度的上升,细胞周期S期和G2/M的占比增多,在AnnexinⅤ+/PI-象中的细胞百分数明显下降,细胞数量明显递增,细胞外ALP的活性呈明显递减,Runt相关转录因子2(Runtx2)、Ⅰ型胶原α1(COL1A1)链转录水平升高,且递增、递减效果都在2. 5 g/L浓度之后趋于平稳。而骨钙素(OC) mRNA表达水平逐渐升高,在1. 25 g/L之后平稳。结论槲寄生多糖能促进成骨细胞MC3T3-E1的增殖,抑制其凋亡,其机制可能与抑制碱性磷酸酶分泌以及促进骨钙素、Runt相关转录因子2、Ⅰ型胶原α1链的mRNA表达水平有关。
- 赵磊田守进葛建飞黄群朱宏岩董启榕
- 关键词：小鼠
- 0.5 Gy X线照射促进成骨细胞增殖、分化及骨折愈合被引量：1
- 2016年
- 本研究旨在探讨低剂量X射线辐照影响成骨细胞分化及骨折愈合的机制.
- 陈明董启榕黄群徐炜佘昶
- 关键词：成骨细胞分化骨折愈合成骨细胞增殖X线照射低剂量
- 低剂量X线照射对成骨细胞纤维肌动蛋白的影响
- 2015年
- 目的 观察不同剂量X线照射成骨细胞后,细胞形态、胞内微结构及纤维肌动蛋白的变化.方法 采用医用直线加速器以0、0.5、5.0Gy作用成骨细胞（MC3T3-E1）后,用倒置相差显微镜观察细胞形态变化,透射电镜观察细胞内微结构变化以及异硫酸氢荧光素-鬼笔环肽（FITC-phalloidin）对各实验组细胞的纤维肌动蛋白（F-actin）进行染色,荧光显微镜下观察各实验组F-actin细胞骨架的变化.结果 X线照射后2h,0.5、5.0Gy组细胞F-actin绿色荧光强度明显低于未照射组（25.329±12.209、27.021±13.049比29.107±13.296）,差异有统计学意义（P＜0.05）.但24h后0.5、5.0Gy组细胞肌动蛋白骨架发生重构,F-actin染色逐渐增强、纤维增粗,照射后第3天时最为显著（38.687±18.072、36.039±12.128比35.645±17.213）,至第5天时F-actin染色逐渐恢复正常,与0Gy组接近（28.527±14.107、27.258±13.322比27.309±15.039）.结论 X线辐射短时间内能使成骨细胞骨架破坏、F-actin解聚,但随后细胞肌动蛋白骨架发生重构,F-actin表达增强,至第5天时逐渐恢复正常.
- 黄群董启榕陈明徐炜王创利史高龙
- 关键词：X线成骨细胞细胞形态
- 多功能悬挂式髋部骨折微创手术铺单
- 本实用新型提出一种多功能悬挂式髋部骨折微创手术铺单，其包括无菌薄膜铺单外侧本体，内侧本体，外侧本体的中部内侧中间位置设有粘胶区域，外侧本体的上部内侧设有第一粘贴部，内侧本体的上部内侧设有对应的第二粘贴部；在手术时，将铺单...
- 赵磊黄群田守进葛建飞
- 0．5GyX线照射对MC3T3-E1成骨细胞基因表达谱的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探索低剂量x线促进成骨分化的关分子机制。方法0．5Gy X线照射成骨细胞后继续诱导成骨培养，采用基因芯片技术检测x线照射成骨细胞后基因表达谱的变化，筛检出表达差异基因，选取部分骨分化相关基因通过实时聚合酶链反应（real—time PCR）进行验证，并进行基因本体（Gene Ontology，GO）分析和通路（Pathway）分析。结果成骨细胞在低剂量X射线照射后，共发现1412个差异表达基因，其中559个上调，853个下调。Real—time PCR结果显示，0．5GyX线照射组mRNA表达水平显著升高的基因包括：Bglap—rs1（2．5倍）、Coila2（2．1倍）、Tgf-t31（3．4倍）、Lrp5（2．5倍）、Dvl1（4．1倍）、Map4k5（1．6倍）（P〈0．01），而Id2（0．5倍）、Dkk1（0．2倍）表达水平显著降低（P〈0．01）。免疫印迹结果显示0．5Gyx线照射成骨细胞后TGF-β1、LRP-5蛋白表达增加（P〈0．05），Dkk1蛋白表达减低（P〈0．01）。GO和Pathway分析结果显示细胞外信号、细胞黏附斑信号、Wnt信号、IKB／NF—κB信号、生长因子受体信号明显富集。结论低剂量x线照射成骨细胞后，可能通过细胞外信号、细胞黏附斑信号、Wnt信号、IKB／NF-κB信号、生长因子受体信号通路促进成骨细胞分化和矿化，这些信号分子可以相互作用形成复杂的网络体系，最终导致成骨细胞表型特征的改变性。
- 陈明董启榕黄群徐炜佘昶
- 关键词：X线成骨细胞寡核苷酸类
- 金属对金属全髋关节置换术后金属过敏反应的研究进展被引量：4
- 2013年
- 新一代金属对金属（metal—on．metal，MOM）假体自20世纪90年代开始，以其优越的抗磨损性能及较好的远期预期疗效，广泛应用于临床。然而，最近的研究[1-3]发现：与其他界面组合假体相比，MOM髋关节假体并不能增加假体的生存率，且存在多种风险，如并发症多、翻修率高等。MOM假体的高失败率与人工关节释放的金属离子所致过敏反应密切相关。Hallab等[4]’报告一般人群对金属Co、Cr、Nj过敏的发生率为10％-15％，术后关节功能恢复良好的患者金属离子过敏发生率约为20％，而因无菌性松动致假体固定失败患者金属离子过敏发生率达50％～60％。目前，MOM关节置换术后金属过敏反应的发病机制并不十分明确。本文就MOM全髋关节置换术后金属过敏反应的相关研究作一综述。
- 黄群董启榕陈明徐炜
- 关键词：全髋关节置换术后金属对金属髋关节假体关节功能恢复致过敏反应无菌性松动
- 3D打印技术和PACS系统在对骨科实习生进行PBL临床教学中的应用价值被引量：7
- 2019年
- 目的:探讨3D打印技术和PACS系统(医学影像信息系统)在对骨科实习生进行PBL(问题式学习)临床教学中的应用价值。方法:将2017年1月至2018年1月期间在江苏省张家港市第一人民医院骨科进行实习的124名实习生作为研究对象。将这124名实习生分为对照组和观察组,每组各有62名实习生。为两组实习生均采用PBL模式进行临床教学。在此基础上,为观察组实习生应用3D打印技术和PACS系统进行临床教学。然后,比较两组实习生的学习效果。结果:与对照组实习生相比,观察组实习生学习兴趣的评分、理解能力的评分、学习内容掌握度的评分、对教学模式满意度的评分和专业理论知识与实践操作技能考试的成绩均更高,P<0.05。结论:3D打印技术和PACS系统在对骨科实习生进行PBL临床教学中的应用价值较高。
- 田守进赵磊黄群葛建飞
- 关键词：医学影像信息系统骨科问题式学习临床教学
- 髌股关节置换术与全膝关节置换术治疗单纯髌股关节骨关节炎的Meta分析被引量：12
- 2013年
- 目的目的比较髌股关节置换术(PFA)与全膝关节置换术(TKA)治疗单纯髌股关节骨关节炎(PFOA)的失败率,评价两种不同治疗选择的疗效差异。方法检索Medline、Embase、CBM数据库,收集单纯髌股关节骨关节炎(PFOA)行PFA或TKA的临床试验,提取数据,采用MetaAnalyst3.13进行Meta分析。结果纳入39个回顾性临床试验,髌股关节置换1599膝,全膝关节置换患267膝。总的PFA组(包括第一代、第二代PFA)失败率13.6%[95%CI(0.103,0.176)];TKA组失败率1.8%[95%CI(0.007,0.044)];第一代PFA假体失败率19%[95%CI(0.143,0.247)];第二代PFA假体失败率8.3%[95%CI(0.053,0.128)]。结论 PFOA患者行PFA的失败率比TKA高,需要再手术或翻修,这与假体设计和适应证的选择有关。第二代PFA假体翻修率与第一代相比明显降低。
- 黄群陈明董启榕徐炜佘昶王沉栋
- 关键词：META分析
- 转化生长因子-β1／Smad2／3信号通路在O．5GyX线促进成骨细胞分化过程的作用被引量：3
- 2018年
- 目的观察转化生长因子-β1（TGF-β1）／Smads通路在0．5Gyx线照射促进成骨细胞分化过程的作用。方法0．5GyX线照射成骨细胞后，评估I型胶原仅（Colld）、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（OCN）、Runt相关转录因子2（Runx2）、成骨细胞特异转录因子（Osterix）蛋白表达水平以及矿化功能。应用实时定量聚合酶链反应及Westernblot检测TGF-β1／Smads信号通路中关键分子TGF-β1及受体激活素受体样激酶5（ALK5）、Smad2／3的表达变化。结果0．5Gyx线照射促进MC3T3-E1成骨细胞矿化成熟。Westernblot检测显示MC3T3．E1细胞在0．5Gyx线照射后Colla、ALP、OCN、Runx2、Osterix蛋白表达水平发生动态变化。照射后4d成骨细胞TGF-β1mRNA表达水平升高1．7倍（t=8．414，P=0．000），受体ALK5mRNA在4d和7d时分别升高2．2倍（t=12．660，P=0．000）和2．5倍（t=10．380，P=0．000）。酶联免疫吸附测定（ELISA）显示x线照射成骨细胞后4d和7d培养上清中活化TGF-β1分别为（310．42±36．39）pg／ml（P=0．007）、（420．13±40．61）pg／ml（P=0．000）。在0．5Gyx线照射后7d时，成骨细胞p-Smad2的蛋白表达明显升高（80．56±7．14，P=0．009）。结论0．5Gyx线照射促进成骨细胞分化的过程中TGF-β1／Smad2／3信号通路具有重要调控作用。
- 陈明董启榕黄群徐炜余昶
- 关键词：成骨细胞细胞分化信号通路
