周华蓉
- 作品数：63 被引量：214H指数：10
- 供职机构：福建医科大学附属协和医院更多>>
- 发文基金：福建省临床重点专科建设项目福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 一种检测黄曲霉及烟曲霉的通用引物及实时荧光tHDA试剂盒
- 本发明公开了一种检测烟曲霉及黄曲霉的通用引物及实时荧光tHDA试剂盒。本发明的检测烟曲霉及黄曲霉的通用引物能够同时检测扩增出烟曲霉及黄曲霉，同时结合了实时荧光tHDA技术，较其他普通的PCR相比，能够在恒温下进行扩增，省...
- 沈建箴肖世极吴淡森付海英周华蓉黄金梅黄劲龙王小婷张胜蓝
- 文献传递
- 福建省7例布鲁菌病患者诊治分析被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨福建省布鲁菌病临床特征,提高相关医师对布鲁菌病的认识.方法 收集2011年1月至2015年7月福建医科大学附属协和医院收治的布鲁菌病患者7例资料,采用回顾性分析方法总结分析患者的流行病学特点、临床表现、实验室检查结果、病原学检查结果、影像学检查结果、诊疗过程和转归.结果 7例布鲁菌病患者中,男性6例,女性1例,年龄在29～61岁;有6例患者有明确羊接触史.临床主要表现为反复腰痛6例、发热6例、肝肿大4例,脾肿大6例、肺部炎症7例.实验室检查：白细胞数正常者4例,减低者1例,增高2例;肝功能异常6例;白蛋白低者4例.7例患者经血培养或骨髓培养均检出马耳他布鲁菌.6例进行全腹彩超检查,脾肿大6例,肝肿大4例.7例患者经多西环素联合米诺环素、利福平等药物治疗,痊愈3例,复发2例,症状改善2例.结论 所报告布鲁菌病患者临床症状典型.需重点提高临床及相关科室医师对布鲁菌病的认识,全面采集病史,依据病情选择合适的辅助检查,加强临床同辅助科室联系,及时确诊.
- 张凤沈建箴付海英周华蓉
- 关键词：布鲁菌病延误诊治
- 福建地区受体基因多态性与患急性白血病风险性病例-对照研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨福建地区受体基因(P2X7、VDR、SLC19A1)多态性与患急性白血病风险的相关性。方法:用病例-对照的研究方法,以93例急性白血病初治患者为AL组,90例同期非血液病非肿瘤正常人为对照组;采取骨髓及外周血,提取DNA,采用PCR-RFLP技术,检测与环境应答相关的受体基因P2X7、VDR、SLC19A1共8个单核苷酸多态性位点,进行基因型分析,探讨受体基因多态性与成人急性白血病危险之间的关系。结果:单因素Logistic分析显示,病例组P2X7基因rs208294 T>C位点突变在共显性模型(P<0.01)、显性模型(P<0.05)、过显性模型(P<0.05)中与对照.组差异均具有统计学意义,提示可减少急性白血病患病风险;病例组rs3751143 A>C位点突变在显性模型(P<0.05)、过显性模型(P<0.05)中与对照组差异均具有统计学意义,提示可减少急性白血病患病风险。SLC19A1 rs1131596 G>A位点突变在隐性遗传模式中可增加急性白血病患病风险(P<0.05)。逐步多因素Logistic回归分析结果提示,P2X7基因rs208294位点突变与对照组的差异仍然具有统计学意义(P<0.05),且杂合突变型较纯合子突变型能降低患急性白血病的风险,显示出保护作用。结论:P2X7基因SNPrs208294位点单核苷酸突变T>C是防止成人急性白血病发病的保护因素之一。
- 张凤付海英周华蓉陈荣沈建箴
- 关键词：急性白血病受体基因多态性LOGISTIC回归分析
- 去甲基化在治疗恶性血液病中的研究被引量：14
- 2006年
- 沈建箴周华蓉
- 关键词：恶性血液病DNA甲基化基因失活表观遗传学碱基顺序
- 孕妇血浆游离胎儿DNA中缺失型α-地中海贫血的检测被引量：4
- 2010年
- 本研究旨在建立一种孕早期、简便、快速且无创伤性的检测胎儿常见缺失型α-地中海贫血突变的单管多重PCR技术,用于α-地中海贫血的产前诊断。选择50例妊娠14-20周的贫血孕妇,采用gap-PCR方案设计4组PCR引物单管多重PCR体系,快速地检测孕妇血浆游离胎儿DNA中缺失型α-地中海贫血。结果表明:在50例贫血孕妇血浆的游离胎儿DNA中检出5例α-地中海贫血,其中3例为东南亚型缺失--SEA,2例为右侧缺失-α3.7。结论:采用单管多重PCR检测技术能快速准确地检测出3种最常见缺失型α-地中海贫血,对于防止α-地中海贫血患儿出生、提高人口素质、减轻社会负担有重要意义。
- 陈勇欧启水周华蓉
- 关键词：缺失型Α-地中海贫血Α-地中海贫血游离胎儿DNA孕妇血浆
- 医学生临床实习期间综合素质提升的探索与思考被引量：19
- 2019年
- 临床实习期,作为医学生由学生角色向医生角色过渡和转变的关键时期,对于医学生的职业生涯与人生格局都有着重要的影响。随着社会经济与科技的快速发展,我国医学教育也趋于现代化、国际化,同时国人对医疗行业的水准和要求越来越高,医患关系也日趋紧张,实习医生作为医疗行业年轻力量,其综合素质的提升是现如今社会关注的热点,更是各培养单位值得探索和思考的问题。本文结合时下医科院校本科生临床实践教学现状和存在的实际问题,通过对临床、科研、人文等角度深入剖析,就如何提升医学生在临床实习期间综合素质予以探讨,为医科院校提升医学生临床实习期间综合素质的策略研究提供借鉴与参考。
- 刘彦权沈建箴付海英陈伟鸿周华蓉
- 关键词：医学生实习生
- 射线DNA损伤修复酶基因多态性与福建地区急性白血病的相关性:病例对照研究
- 2020年
- 目的:探讨射线DNA损伤修复酶基因多态性与福建地区成人急性白血病(AL)相关性。方法:以93例初治AL患者(病例组)和90例非血液系统疾病及其他肿瘤者(对照组)作为研究对象。利用多重PCR技术检测、SpectroCHIP芯片及MALDT-TOF质谱仪分析各基因SNP位点与AL相关性。结果:单因素Logistic分析显示,病例组XRCC3基因SNP位点RS861530较对照组在共显性模型(P=0.003 8)、显性模型(P=0.001 2)、超显性模型(P=0.01)、对数加法模型(P=0.032)中差异均有统计学意义。在校正环境因素下多因素Logistc回归分析结果提示,XRCC3基因SNP位点RS861530较对照组差异仍然有统计学意义(P=0.024 6),且杂合突变型(CT)比野生型(TT)可以降低约1/3患白血病的概率(OR=0.300,95%CI=0.126~0.715,P=0.023 7)。结论:XRCC3基因SNP位点RS861530单突变是成人AL的保护因素。
- 陈荣张凤谢水香付海英周华蓉沈建箴
- 关键词：急性白血病
- 5-氮-2′-脱氧胞嘧啶对U266细胞系p16基因去甲基化作用研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨5-氮-2′-脱氧胞嘧啶(5-Aza-CdR)诱导骨髓瘤细胞系U266 p16基因DNA 5′CpG岛去甲基化作用及对U266细胞增生的影响。方法采用巢式甲基特异性PCR法(n-MSP)、DNA序列分析、RT-PCR、细胞生长曲线、流式细胞仪DNA含量分析法检测5-Aza-CdR对U266细胞p16基因去甲基化作用及其对U266细胞的生长、增生及细胞周期的影响。结果(1)5-Aza-CdR能够逆转U266细胞p16基因异常甲基化;(2)5-Aza-CdR能激活p16基因沉默的再转录;(3)5-Aza-CdR能下调U266细胞甲基转移酶DNMT1、DNMT3A、DNMT3B的表达并呈浓度依赖性;(4)5-Aza-CdR作用的U266细胞被阻滞于G_0～G_1期。结论5-Aza-CdR可能通过抑制甲基转移酶直接对p16基因去甲基化,逆转U266细胞DNA异常甲基化,并有效地激活因高甲基化所致p16基因沉默的再转录。
- 付海英沈建箴叶宝国沈松菲周华蓉范丽萍林福安
- 关键词：多发性骨髓瘤细胞系基因表达调控
- 全文增补中
- 白血病的传统中医临床诊疗研究进展
- 白血病(Leukemia)是一类源自造血干祖细胞的恶性克隆性疾病,骨髓中大量异常的原始、幼稚细胞增殖并抑制正常造血,浸润肝、脾、淋巴结等组织器官,临床常表现为贫血、感染、出血和髓外浸润等征象。现代医学治疗白血病常采用化疗...
- 刘彦权沈建箴付海英张凤周华蓉
- 关键词：白血病中医辨证论治中西医结合
- 文献传递
- 地西他滨联合异基因造血干细胞移植治疗伴TP53突变骨髓增生异常综合征老年患者一例并文献复习被引量：2
- 2019年
- 目的探讨地西他滨联合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗伴TP53突变骨髓增生异常综合征(MDS)老年患者的效果及预后。方法收集福建医科大学附属协和医院2016年10月收治的1例接受地西他滨联合allo-HSCT治疗的伴TP53突变MDS老年患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者,女性,65岁,入院检查诊断为MDS伴原始细胞增多Ⅱ型。地西他滨治疗1个疗程后缓解,4个疗程时TP53突变转阴,7个月后复发,TP53突变仍为阴性,但检测到CCNB3、HOXC11、RP1L1和DNAH7等基因突变;桥接2个疗程地西他滨再次缓解,行同胞供者全相合allo-HSCT。于移植后第151天发现二次复发,经小剂量阿糖胞苷治疗无效,移植后第239天因病情进展、肺部感染死亡。结论地西他滨对于伴TP53突变的高危MDS患者有良好效果,但疗效持续时间较短,虽TP53突变被抑制,但新突变的产生可能导致复发,allo-HSCT对伴TP53突变MDS老年患者的不良预后并无显著改善。
- 周华蓉林艳娟朱志娟杨婷陈志哲陈森赵玉婷钱丹妮彭重龙涂佳彬杨铭
- 关键词：骨髓增生异常综合征造血干细胞移植地西他滨
