张宏丽
- 作品数：10 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓增生异常综合征患者基因突变与临床特征研究
- 目的:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性疾病,主要特征为血细胞减少,形态发育异常以及易于转化为急性髓系白血病.目前在MDS患者当中发现了多种基因突变,但是仍未被纳入常用的预后评估系统.方法:我们应...
- 王静雅秦铁军张悦徐泽锋方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚
- 环孢素联合沙利度胺治疗较低危骨髓增生异常综合征远期疗效影响因素分析
- 目的 评价环孢素(CsA)联合沙利度胺(Thalidomide)对较低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的远期效果及影响疗效的因素.方法 回顾性分析76例应用CsA联合Thalidomide治疗的较低危MDS患者,根据国...
- 王静雅秦铁军徐泽锋张悦张宏丽方力维潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚
- MLPA在骨髓增生异常综合征染色体异常检测中的应用研究
- 王静雅艾晓菲秦铁军徐泽锋张悦刘晋琴李冰方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强蔡文宇黄刚肖志坚
- 地西他滨10天方案治疗初治老年急性髓系白血病疗效及安全性初步探讨
- 秦铁军徐泽锋张悦方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚
- 小剂量沙利度胺和泼尼松联合或不联合达那唑治疗原发性骨髓纤维化患者贫血的疗效比较被引量：10
- 2014年
- 目的 观察小剂量沙利度胺和泼尼松联合或不联合达那唑对原发性骨髓纤维化（PMF）患者贫血的治疗效果.方法 以58例HGB＜100 g/L的PMF患者为研究对象.28例患者接受小剂量沙利度胺和泼尼松治疗（沙利度胺＋泼尼松组）,30例接受小剂量沙利度胺和泼尼松联合达那唑治疗（沙利度胺＋泼尼松＋达那唑组）.按照2006年骨髓纤维化研究和治疗国际工作组疗效判断标准评价疗效.治疗后3、12个月检测患者骨髓纤维化程度.结果 58例患者总有效率56.9％（33/58）,其中部分缓解（PR） 1.7％（1/58）,临床改善（CI） 55.2％（32/58）.沙利度胺＋泼尼松组、沙利度胺＋泼尼松＋达那唑组总有效率差异无统计学意义（50.0％对63.3％,P=0.306）,但后者中位有效持续时间和红系临床改善（CI-E）中位有效持续时间优于前者[75（8～206）周对30（8～86）周,P=0.007;61.5（8～194）周对22（8～86）周,P=0.015].两组患者治疗3个月和12个月时骨髓骨髓纤维化程度较治疗前均有显著改善（P值分别为0.000和0.005）.两组不良反应均为1～2级.结论 小剂量沙利度胺和泼尼松为PMF患者贫血的有效治疗方案,联合应用达那唑可显著延长疗效持续时间.
- 徐俊卿徐泽锋秦铁军李冰方力维张宏丽胡耐博潘丽娟曲士强张悦肖志坚
- 关键词：贫血沙利度胺泼尼松达那唑
- 系统性肥大细胞增生症合并克隆性造血系统非肥大细胞疾病一例并文献复习被引量：3
- 2012年
- 目的进一步提高对系统性肥大细胞增生症（SM）合并克隆性造血系统非肥大细胞疾病（SM-AHNMD）的认识。方法报道1例SM-AHNMD患者临床病理资料，并进行文献复习。结果SM-AHNMD作为SM的第二种常见亚型，主要表现为骨髓或其他皮外器官多病灶致密的肥大细胞浸润，骨髓切片异染色质染色（甲苯胺蓝或吉姆萨）结果阳性，免疫组织化学染色示类胰蛋白酶、CD117、CD25和（或）CD2表达阳性，多数成年患者可发现c—kit基因突变。同时SM—AHNMD表现出非肥大细胞系的其他血液病，如骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、急性髓系白血病等的相应临床特征。结论SM—AHNMD除了符合SM的诊断标准外，同时符合非肥大细胞系其他血液病的WHO诊断标准。SM—AHNMD治疗方法以治疗克隆性造血系统非肥大细胞疾病为主，且预后取决于后者，SM治疗则以对症治疗为主。
- 张宏丽肖志坚
- 关键词：肥大细胞增生症
- 重组人红细胞生成素治疗较低危骨髓增生异常综合征的临床分析
- 研究目的: 初步探讨重组人红细胞生成素(rHuEPO)±重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)治疗较低危骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和疗效影响因素。 研究方法: 治疗方案为每日或隔日rHuEPO单独或联合G-...
- 张宏丽
- 关键词：红细胞生成素骨髓增生异常综合征临床疗效病理特征
- 骨髓增生异常综合征患者基因突变与临床特征研究
- 王静雅秦铁军徐泽锋张悦方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强李冰刘晋琴肖志坚
- 肿瘤坏死因子α编码基因单核苷酸多态性与骨髓增生异常综合征发生的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）编码基因单核苷酸多态性（SNP）位点-308G〉A和-238G〉A基因型与骨髓增生异常综合征（MDS）发生的易感性。方法人组341例原发性MDS患者，对照组为365名与患者无血缘关系的健康志愿者。采用TaqMan探针法对研究人群TNF．cc编码基因SNP位点TNF廿308G〉A、TNF-α-238G〉A进行基因分型。用放射免疫法测定血清TNF-α水平。结果与正常对照组比较，TNF-α-308AA＋AG基因型及A等位基因频率在MDS-难治性血细胞减少伴有多系发育异常（RcMD）患者中增加（18％对10％，P=0．015；9％对5％，P=0．021）。MDS患者TNF-α-308及TNF-α-238G〉A基因型及等位基因频率和正常对照组的比较差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。MDS患者TNF-α-308G〉A、TNF-α-238G〉A基因型对血清TNF-α水平无明显影响。TNF-α-308G〉AGG基因型与AA＋AG基因型MDS患者的血小板计数[58（1～611）×10^9／L对90（7～352）×10^9／L]和骨髓原始细胞比例比较差异有统计学意义（P值分别为0．024、0．019）。结论TNF-α-308G〉A基因多态性与MDS．RCMD患者发生的易感性相关。
- 徐俊卿王婕妤秦铁军徐泽锋方力维潘丽娟胡耐博张宏丽曲士强张悦肖志坚
- 关键词：骨髓增生异常综合征肿瘤坏死因子Α疾病易感性
- 骨髓增生异常综合征转化纯红系白血病1例并文献复习被引量：1
- 2012年
- 目的:提高对纯红系白血病(PEL)的认识。方法:报道了1例骨髓增生异常综合-难治性血细胞减少伴原始细胞增多2型(MDS-RAEB2)转化的PEL并进行相关文献复习。结果:按WHO诊断分型标准为M6b。患者贫血症状显著,全血细胞减少。骨髓红系细胞比例≥80%伴形态异常,原红细胞呈现显著巨幼样变,胞质强嗜碱性、无粒、空泡易见且常成串出现,PAS强阳性,POX阴性。白血病细胞表达CD36和血型糖蛋白A阳性,部分表达CD117、CD71阳性,缺乏髓系相关抗原表达。出现染色体异常。治疗采用蒽环类药物加阿糖胞苷的化疗方案,未缓解,放弃治疗。结论:PEL罕见,传统化疗疗效差,预后差。
- 张宏丽肖志坚
- 关键词：骨髓增生异常综合征急性红白血病
