曲士强
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地西他滨10天方案治疗初治老年急性髓系白血病疗效及安全性初步探讨
- 秦铁军徐泽锋张悦方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚
- 小剂量沙利度胺和泼尼松联合或不联合达那唑治疗原发性骨髓纤维化患者贫血的疗效比较被引量：10
- 2014年
- 目的 观察小剂量沙利度胺和泼尼松联合或不联合达那唑对原发性骨髓纤维化（PMF）患者贫血的治疗效果.方法 以58例HGB＜100 g/L的PMF患者为研究对象.28例患者接受小剂量沙利度胺和泼尼松治疗（沙利度胺＋泼尼松组）,30例接受小剂量沙利度胺和泼尼松联合达那唑治疗（沙利度胺＋泼尼松＋达那唑组）.按照2006年骨髓纤维化研究和治疗国际工作组疗效判断标准评价疗效.治疗后3、12个月检测患者骨髓纤维化程度.结果 58例患者总有效率56.9％（33/58）,其中部分缓解（PR） 1.7％（1/58）,临床改善（CI） 55.2％（32/58）.沙利度胺＋泼尼松组、沙利度胺＋泼尼松＋达那唑组总有效率差异无统计学意义（50.0％对63.3％,P=0.306）,但后者中位有效持续时间和红系临床改善（CI-E）中位有效持续时间优于前者[75（8～206）周对30（8～86）周,P=0.007;61.5（8～194）周对22（8～86）周,P=0.015].两组患者治疗3个月和12个月时骨髓骨髓纤维化程度较治疗前均有显著改善（P值分别为0.000和0.005）.两组不良反应均为1～2级.结论 小剂量沙利度胺和泼尼松为PMF患者贫血的有效治疗方案,联合应用达那唑可显著延长疗效持续时间.
- 徐俊卿徐泽锋秦铁军李冰方力维张宏丽胡耐博潘丽娟曲士强张悦肖志坚
- 关键词：贫血沙利度胺泼尼松达那唑
- 嗜酸性粒细胞增多症的诊断分型及治疗研究进展被引量：4
- 2011年
- 获得性嗜酸性粒细胞增多包括继发性、原发性和特发性嗜酸性粒细胞增多，随着近年来一些分子异常被发现，嗜酸性粒细胞增多的诊断及治疗都有了新的进展。修订的2008年世界卫生组织（WHO）淋巴和造血组织肿瘤分类将“慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL），不另作分类”归属在骨髓增殖性肿瘤（MPN）这一大类髓系肿瘤，新增了“伴嗜酸粒细胞增多和PDGFRa，PDGFRβ或FGFR1异常的髓系和淋系肿瘤”这一组疾病类型。以伊玛替尼和mepolizumab为代表的靶向治疗药物有望改善这组疾病患者的预后。
- 曲士强肖志坚
- 关键词：嗜酸性粒细胞增多MEPOLIZUMAB
- 骨髓增生异常综合征患者基因突变与临床特征研究
- 目的:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性疾病,主要特征为血细胞减少,形态发育异常以及易于转化为急性髓系白血病.目前在MDS患者当中发现了多种基因突变,但是仍未被纳入常用的预后评估系统.方法:我们应...
- 王静雅秦铁军张悦徐泽锋方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚
- FIP1L1-PDGFRA阳性慢性嗜酸粒细胞白血病获得伊马替尼耐药的PDGFRA基因T674I突变一例报告并文献复习被引量：4
- 2013年
- 伊马替尼是FIPlLl-PDGFRA阳性慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）的首选治疗药物^[1]，CEL患者出现获得性伊马替尼耐药迄今文献报道仅有7例”^[2-8]，突变类型只有PDGFRA—T674I和PDGFRA—D842V两种。我们报道国内首例FIPlLl一PDGFRA阳性的CEL经伊马替尼治疗后PDGFRA—T674I突变致获得性耐药患者，并对相关文献进行了复习。
- 曲士强王一孙秀娟张悦肖志坚
- 关键词：慢性嗜酸粒细胞白血病PDGFRA获得性耐药文献复习伊马替尼阳性
- ABCG2在人多发性骨髓瘤细胞株中的表达及甲基化调控的研究
- 【目的】
研究ABCG2在多发性骨髓瘤细胞株中的表达及该基因启动子区甲基化状态对ABCG2表达的影响。同时探索SYBR green I荧光染料基础的实时定量甲基化特异性PCR作为基因组甲基化研究的可行性。
...
- 曲士强
- 关键词：ABCG2骨髓瘤细胞株启动子区甲基化
- 文献传递
- 嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征的研究被引量：10
- 2012年
- 本研究旨在探讨嗜酸性粒细胞增多患者的细胞遗传学和分子生物学特征。通过间期荧光原位杂交(FISH)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法对79例嗜酸性粒细胞增多(嗜酸性粒细胞计数≥1.5×109/L)患者的PDGFRA/B和FGFR1基因重排进行检测,并对44例患者的T细胞受体(TCR)基因重排进行了检测。结果显示:79例患者中检出FIP1L1/PDGFRA(F/P)融合基因阳性19例,检出CHIC2缺失19例,检出PDGFRB基因重排4例,未检测到FGFR1基因重排患者。按照2008年WHO分类修订诊断后,有42%(20/48)的高嗜酸性粒细胞综合征(HES)和83%(5/6)的慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)患者更正诊断为伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤,17%(1/6)的CEL更正诊断为慢性嗜酸性粒细胞白血病,非特指型(CEL-NOS)。染色体核型分析检出克隆性细胞遗传学异常4例,1例为CEL-NOS,3例为伴PDGFRB重排的髓系肿瘤,所有21例伴PDGFRA重排的患者均未检测出4q12异常。伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤、HES和继发性嗜酸性粒细胞增多3组患者的克隆性TCR基因重排检出率分别为33%(5/15)、40%(6/15)和36%(5/14),3组间无明显差异。结论:在既往诊断HES和CEL的患者中存在较高比例的PDGFRA/B基因重排,通过间期FISH和PCR方法可以提高伴PDGFRA/B重排的髓系肿瘤的诊断。
- 曲士强艾小菲李承文李庆华徐泽锋秦铁军张悦肖志坚
- 关键词：嗜酸性粒细胞增多
- 环孢素联合沙利度胺治疗较低危骨髓增生异常综合征远期疗效影响因素分析
- 目的 评价环孢素(CsA)联合沙利度胺(Thalidomide)对较低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的远期效果及影响疗效的因素.方法 回顾性分析76例应用CsA联合Thalidomide治疗的较低危MDS患者,根据国...
- 王静雅秦铁军徐泽锋张悦张宏丽方力维潘丽娟胡耐博曲士强李冰肖志坚
- 特殊T淋巴母细胞淋巴瘤一例诊治并文献复习被引量：1
- 2017年
- 目的 探讨伴嗜酸性粒细胞增高的髓淋系肿瘤（FIP1L1-PDGFRα重排型）的正确诊断和治疗.方法 报道1例伴嗜酸性粒细胞增高的髓淋系肿瘤（FIP1L1-PDGFRα重排型）患者的诊治过程,并进行相关文献复习.结果 该患者根据淋巴结病理诊断为典型的T淋巴母细胞淋巴瘤,经全面分析和检查正确诊断为伴嗜酸性粒细胞增高的髓淋系肿瘤（FIP1L1-PDGFRα重排型）,并经低剂量伊马替尼治疗获得快速深度缓解.结论 伴嗜酸性粒细胞增高的髓淋系肿瘤（FIP1L1-PDGFRα重排型）为罕见的血液肿瘤,虽然病理诊断是淋巴瘤诊断的金标准,但有时需要综合考虑,全面分析临床情况,正确看待病理结果,避免误诊、误治.
- 王婷玉李增军吕瑞曲士强邓书会刘薇邱录贵
- 关键词：淋巴母细胞淋巴瘤伊马替尼嗜酸性粒细胞增多
- MLPA在骨髓增生异常综合征染色体异常检测中的应用研究
- 王静雅艾晓菲秦铁军徐泽锋张悦刘晋琴李冰方力维张宏丽潘丽娟胡耐博曲士强蔡文宇黄刚肖志坚
