彭珉娟
- 作品数：31 被引量：144H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金成都市卫生局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效评价被引量：8
- 2006年
- 目的观察应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法将44例5～15岁确诊为CVA的患儿分为沙美特罗替卡松组与布地奈德组。观察组23例，给予沙美特罗替卡松干粉剂吸入每次1吸（每吸含沙美特罗50隅，丙酸氟替卡松100μg），应用准纳器吸入装置每日吸入2次；对照组21例，给予布地奈德气雾剂（BUD）每次1喷（每喷含BUD200μg），辅以储雾罐每日吸入两次。疗程均为12周。在治疗第3d、1周、2周观察咳嗽改善的情况；测量治疗前，治疗后1周、2周、4周、12周肺功能最大呼气流速（PEF），计算PEF占预计值的百分比（PEF％prod）；记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果两组治疗后咳嗽均有显著改善，第3d、1周沙美特罗替卡松组咳嗽改善情况好于布地奈德组（P〈0．01），治疗2周时两组无显著性差异（P〉0．05）；两组治疗后PEF％pred与治疗前相比均有明显上升（P〈0．01）；治疗后1周、2周、4周沙美特罗替卡松组PEF％pred改善程度优于布地奈德组（P〈0．01））。结论沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童CVA起效快、疗效佳，糖皮质激素用量少。
- 彭珉娟戴缨张彤
- 关键词：沙美特罗替卡松咳嗽变异型哮喘儿童
- 鼠伤寒沙门菌感染对小鼠Th1/Th2影响的动态研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究鼠伤寒沙门菌(STM)感染的临床病理特征、机体在感染后的免疫应答反应特点以及沙门氏菌感染对Th反应平衡的影响,为临床相关疾病预防诊断和治疗提供依据。方法分别建立伤寒沙门菌感染和对照小鼠模型。两组动物在不同时点处死,观察小肠、肝脏、脾脏病理改变,流式细胞仪测量脾脏IFN-γ和IL-4表达,分别代表Th1和Th2细胞,计算Th1/Th2比值。结果感染伤寒沙门菌小鼠的小肠、肝脏、脾脏病理改变严重程度与对照组相比,在3天时最重,持续至第7天恢复到正常水平;小鼠接种鼠伤寒沙门菌后Th1/Th2比值明显升高,细胞分类向Th1细胞漂移,第3天时,Th1/Th2升到最高值,与病理改变程度和感染中毒症状一致。结论小鼠感染鼠伤寒沙门菌后,细胞分类向Th1漂移,产生炎症性损伤。
- 杨涛毅彭珉娟万朝敏陈桂华叶蕾
- 关键词：鼠伤寒沙门菌白细胞介素-4Γ干扰素TH1/TH2细胞因子
- 咳嗽变异性哮喘41例分析
- 1998年
- 咳嗽变异性哮喘(CVA)又名隐匿性哮喘或过敏性咳嗽,是哮端的一种特殊形式。由于对儿科CVA诊断(试行)标准认识不足,易于误诊误治。现将近年我们在门诊工作中遇到的以慢性咳嗽为主要表现、经抗生素及止咳化痰药物治疗无效,而用支气管扩张剂及抗组胺药物治疗有效的患儿41例报告如下: 临床资料 一、病例选择 参考以慢性咳嗽为主要症状的CVA的诊断标准。
- 彭珉娟张彤
- 关键词：咳嗽变异性哮喘慢性咳嗽支气管扩张剂过敏性咳嗽咳嗽变异哮喘反复呼吸道感染
- 全文增补中
- 34例儿童败血症病原菌及耐药性分析被引量：6
- 2011年
- 目的了解成都市第三人民医院收治的儿童败血症的病原菌及耐药性,为临床用药提供依据。方法 2004年1月～2010年3月收治的34例经血培养确诊的败血症患儿的病原菌分布、耐药及临床特点等进行分析。结果 34例标本中其中革兰阳性菌23株,以葡萄球菌为主,其次为肺炎链球菌、草绿色链球菌、溶血隐秘杆菌,而葡萄球菌中以表皮葡萄球菌为多,次为溶血葡萄球菌、金黄色葡萄球菌,对多种抗生素耐药,对青霉素、红霉素、四环素的耐药率高达50%～100%,对万古霉素100%敏感;革兰阴性菌11株,以猪霍乱沙门菌为主,其次为大肠埃希菌、鲁氏不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、产酸克雷伯菌、发酵菌某些种、阴性杆菌,对氨苄西林、复方新诺明、庆大霉素耐药率较高。结论儿童败血症的病原菌以G+菌为主,新生儿期感染均为葡萄球菌,以表皮葡萄球菌为多,肺炎链球菌是除新生儿期外的3岁以下儿童败血症的常见病原菌;青霉素、红霉素、四环素、氨苄西林、复方新诺明、庆大霉素的耐药率高,已经不适宜作基础药物;抗革兰阳性菌可选用苯唑西林、头孢噻肟、万古霉素、庆大霉素、左氧氟沙星;抗革兰阴性菌可选用阿莫西林/棒酸、头孢吡肟、头孢西丁、替卡西林/棒酸、阿米卡星、环丙沙星、左氧氟沙星、亚胺培南。
- 张洲慧彭珉娟陈娟
- 关键词：败血症病原菌儿童耐药性
- 成都地区儿童难治性社区获得性肺炎的多中心临床分析
- 目的对成都地区难治性的儿童社区获得性肺炎(CAP)病原学特征进行流行病学调查研究,以了解病原微生物的感染特点、流行的优势菌株、感染模式以及耐药情况探讨儿童难治性CAP的流行规律及影响因素。探讨儿章难治性CAP的合理治疗方...
- 杨涛毅彭珉娟李磊郭丽春万朝珉
- GnRHa治疗特发性中枢性性早熟其体重变化的监测
- 2005年
- 目的监测GnRHa在治疗特发性中枢性性早熟患儿的体重变化。方法将我院生长发育专科12例诊断为特发性中枢性性早熟的患儿治疗前体重在标准体重百分位的变化与治疗后作相关对照研究。结果GnRHa在治疗特发性中枢性性早熟与体重的变化无相关性。结论GnRHa可能无体重增加的不良反应。
- 彭珉娟陈敏
- 关键词：特发性中枢性性早熟GNRHA
- 调节小鼠肠道菌群和预防肠道菌群失调探讨被引量：4
- 2008年
- 目的建立调节小鼠肠道菌群动物模型和预防肠道菌群失调的模型,探讨微生态调节剂不同的使用方法对肠道菌群失调的作用。方法①预防菌群失调:建立小鼠肠道菌群失调预防组和对照组模型;②调节菌群失调:建立小鼠肠道菌群失调模型后,再分为自然恢复组和调节组。以上各组分别在给受试物后无菌采取粪便,观察各组双歧杆菌,乳酸杆菌,肠杆菌及肠球菌数量。结果①预防菌群失调:在菌群失调下同时给予微生态调节剂,与正常对照组相比较小鼠肠道内的双歧杆菌、乳酸杆菌的数量明显增加;②调节菌群失调:菌群失调后,给予微生态调节剂,乳酸杆菌及双歧杆菌在小鼠肠道内的数量与自然恢复组相比较明显增加。结论微生态调节剂产生调节小鼠肠道菌群,增殖双歧杆菌和乳酸杆菌的作用。停用抗生素后肠道菌群恢复较快。
- 杨涛毅彭珉娟陈桂华叶蕾万朝敏
- 关键词：双歧杆菌属动物
- 新生儿重症监护室患儿院内感染病原菌分布及院内感染的危险因素分析被引量：52
- 2013年
- 目的了解新生儿重症监护室(NICU)患儿院内感染病原菌分布及院内感染的危险因素。方法回顾性分析NICU 145例发生院内感染患儿的临床资料。结果 145例院内感染患儿中,肺炎克雷伯杆菌感染41例(28.3%),大肠埃希菌感染39例(26.9%),表皮葡萄球菌感染10例(6.9%),其他病原感染55例(37.9%)。Logistic回归分析显示胎龄≤32周、出生体重<1500 g、住院时间、机械通气和肠外营养是肺炎克雷伯杆菌所致院内感染的主要危险因素(OR值分别为5.57、6.95、1.23、14.12、3.01);这5个因素也是大肠埃希菌所致院内感染的主要危险因素(OR值分别为3.42、6.73、9.96、0.55、2.13)。肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌对β-内酰胺类抗生素有较高的耐药率,而对左氧氟沙星、美洛培南则比较敏感。结论肺炎克雷伯杆菌、大肠埃希菌及表皮葡萄球菌是NICU患儿院内感染的主要病原菌,它们对β-内酰胺类抗生素耐药率高。机械通气和住院时间分别是院内肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌感染影响最大的危险因素。
- 杨玲蓉彭珉娟李桦庞毅
- 关键词：重症监护室肺炎克雷伯杆菌大肠埃希菌新生儿
- 神经行为发育监测及早期干预对高危儿智能发育影响的研究被引量：18
- 2013年
- 目的探讨神经行为发育监测及早期干预对高危儿智能发育的影响,提高高危儿的生存质量。方法将46例高危儿随机分为干预组和对照组,同时选取20例正常对照组进行随访观察。对干预组的高危儿定期进行神经行为发育监测和早期干预。各组均在3月、6月和1岁时用Gesell婴幼儿发育量表进行发育商的测评。结果①3月时高危干预组和高危对照组5个能区的发育商(developmental quotient,DQ)均低于正常对照组(P<0.01);高危干预组和高危对照组比较,各能区的DQ无差异(P>0.05)。②6月时高危干预组各能区的DQ均高于高危对照组,差异有统计学意义(P<0.01和P<0.05);高危干预组和正常对照组4个能区的DQ无差异(P>0.05)。③1岁时高危干预组各能区的DQ均明显高于高危对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);高危干预组与正常对照组比较,各能区的DQ无差异(P>0.05)。结论神经行为发育监测及早期干预可以促进高危儿的智能发育,到1岁时能赶上正常儿童,有效减少残障的发生。
- 朱华彭珉娟杨涛毅李桦张彤陈先辉程建
- 关键词：神经行为发育早期干预高危儿发育商
- 孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效研究被引量：2
- 2007年
- 目的：探讨孟鲁司特口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将48例4-14岁确诊为CVA的患儿依数字随机法分为治疗组与对照组。治疗组25例,口服孟鲁司特每日1次（6-14岁5 mg,4-5岁4 mg）,并吸入布地奈德气雾剂1次（每次1喷,含量200μg）,对照组23例吸入布地奈德每日两次（每次1喷,每喷含量200μg）,两组均使用储雾罐吸入,疗程12周。观察3 d、1周、2周、4周和12周咳嗽改善情况,测量治疗前及治疗后1周、2周、4周、12周呼气峰流速（PEF）,计算PEF占预计值的百分比（PEF%pred）,记录患儿对治疗的感受及治疗中的不良反应。结果：治疗后两组咳嗽均有改善,治疗组治疗后3 d、1周咳嗽改善情况明显优于对照组（P〈0.01）,第2周时两组无显著性差异（P〉0.05）,两组治疗后PEF%pred与治疗前相比,均有明显上升（P〈0.01）,治疗组治疗后1周、2周、4周PEF%pred改善程度优于对照组（P〈0.01）。结论：孟鲁司特治疗儿童CVA起效快、疗效佳,可减少糖皮质激素用量。
- 戴缨彭珉娟张彤
- 关键词：孟鲁司特咳嗽变异性哮喘儿童
