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李建组

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇学成
  • 1篇衍生物
  • 1篇山黄皮
  • 1篇生物活性
  • 1篇手性
  • 1篇内酰胺
  • 1篇内酰胺类
  • 1篇配体
  • 1篇苄基
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷酮
  • 1篇酰胺类
  • 1篇酰化
  • 1篇酰化反应
  • 1篇化学成分
  • 1篇黄皮
  • 1篇黄皮叶
  • 1篇活性
  • 1篇甲基

机构

  • 2篇广东药学院
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 3篇李建组
  • 2篇林汉森
  • 1篇定力
  • 1篇李骏
  • 1篇何健兴
  • 1篇苏晶

传媒

  • 2篇广东化工

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
手性奎宁季铵盐配体的制备及在Darzens反应中的催化作用研究
2013年
文章以奎宁碱为母体,利用一系列卤代烃与奎宁碱发生季铵化反应,生成一系列手性奎宁季铵盐配体,所合成的配体结构均经1H-NMR、IR、MS确证。并考察了该系列催化剂在不对称相转移催化2-氯代苯乙酮和苯甲醛的Darzens缩合反应中的催化性能,发现其手性催化性能跟取代基的立体位阻及电负性大小有关,其中由2-氟-4-溴苄基与奎宁形成的手性季铵盐不对称催化效果最好,所得缩合产物的ee值最高为46%。
何健兴苏晶林汉森李建组
关键词:配体
3-苯甲酰氧基-4-苯基-5-α-羟苄基-N-甲基-2-吡咯烷酮的制备及生物活性初步评价
2014年
以3-羟基-4-苯基-5-苯甲酰基-N-甲基-2-吡咯烷酮(1)为原料,通过先酰化3位羟基,再将5位苯甲酰基还原为5-α-羟苄基得标题产物3-苯甲酰氧基-4-苯基-5-α-羟苄基-N-甲基-2-吡咯烷酮(3),两步反应总收率为49.1%。以抑制乙酰胆碱酯酶作为生物活性评价指标,实验结果显示,其对乙酰胆碱酯酶没有抑制作用。
李建组定力李骏林汉森
关键词:酰化反应生物活性
山黄皮叶中八元内酰胺类化学成分Balasubramide及其衍生物的不对称合成方法研究
天然产物是新药研究的重要先导化合物来源,有些为药物的设计提供了模板,有些甚至可以直接开发成药物应用于临床。然而,天然产物在自然界的含量有限,而且大多数分离提取工艺很复杂,影响了进一步开发其应用价值。因此,天然产物全合成方...
李建组
关键词:山黄皮
文献传递
共1页<1>
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