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牟红元

作品数:8 被引量:13H指数:1
供职机构:苏州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家大学生创新性实验计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇理学

主题

  • 5篇代谢组学
  • 4篇毒性
  • 3篇代谢
  • 3篇药物
  • 3篇药物毒性
  • 3篇光谱
  • 2篇代谢组学技术
  • 2篇代谢组学研究
  • 2篇毒性试验
  • 2篇短串联重复
  • 2篇短串联重复序...
  • 2篇性药
  • 2篇阳性药物
  • 2篇药效
  • 2篇药效评价
  • 2篇中药
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外光
  • 2篇紫外光谱
  • 2篇组学技术

机构

  • 8篇苏州大学
  • 1篇西华师范大学

作者

  • 8篇牟红元
  • 7篇谢洪平
  • 4篇吕天
  • 2篇汪雪娇
  • 2篇谢莲
  • 2篇朱旭婷
  • 2篇冯江江
  • 1篇鲁辉
  • 1篇王心良
  • 1篇豆兴茹
  • 1篇齐斌
  • 1篇刘玲

传媒

  • 2篇抗感染药学
  • 1篇分析化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇全国第三届近...

年份

  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究
2012年
目的:研究基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学。方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,利用UPLC-MS检测尿液样本,以总离子流色谱为毒性表达变量,运用PRLDA和PCA分别建立APAP肝毒性代谢组学模型。结果:在PRLDA代谢组学模型中,APAP组明显偏离正常组,可以直观看出正常组与模型组的类间差异,具有较强的分类能力;而PCA的分类能力较差。结论:PRLDA代谢组学模型的建立能准确、灵敏地表达药物毒性,并且该方法优于PCA模型。
朱旭婷冯江江谢莲牟红元吕天谢洪平
关键词:代谢组学对乙酰氨基酚主成分分析UPLC-MS
应用代谢组学技术评价与预测药物毒性和药效的方法
本发明涉及一种通过消除生物样本中外源性代谢物信号以准确获取其内源性代谢物信号,并基于内源性代谢物信号评价与预测代谢组学药物毒性和药效的方法。一种应用代谢组学技术评价与预测药物特定毒性或非特定毒性的方法,在代谢组学中所设定...
谢洪平牟红元吕天
文献传递
基于质谱信号的正交投影方法及其在中药代谢组学研究中的应用
代谢组学的研究对象是生物体内所有的内源性小分子代谢物,由于药物的干预作用,代谢组学样本(如尿液)中不可避免地会存在大量的药物及其代谢产物(即外源性代谢物)。尤其是中药,它们的代谢产物更多、更复杂,更重要的是,这些众多的外...
牟红元
关键词:中药研究代谢组学药物毒性
基于紫外光谱-惩罚岭型线性判别对STR基因座分型研究被引量:1
2011年
目的:结合紫外光谱(UV-s)和惩罚岭型线性判别(PRLDA)模式识别方法建立短串联重复序列(STR)的基因分型方法。方法:以D16S539基因座的9-9,12-13两种基因型为研究对象,研究包含该多态性位点的DNA片段的聚合酶链反应(PCR)扩增条件和紫外检测条件,建立标准化扩增条件和检测条件,以此获得基因分型的标准物及其标准UV-s。以标准光谱为识别变量,建立了9-9与12-13基因型的PRLDA判别模型。结果:所建立的PRLDA模型有较大的类间距和较小的类内距,表明模型具有良好的稳健性,且预测样本均分布在校正样本集的范围之内,对预测样本也表现出了极强的判别能力。结论:该方法不需任何检测前处理,而只需一步PCR扩增和UV-s检测即可实现STR的基因分型,具有简单、快速、低成本等优点。
齐斌牟红元王心良谢洪平
关键词:短串联重复序列紫外光谱基因分型
应用代谢组学技术评价与预测药物毒性和药效的方法
本发明涉及一种通过消除生物样本中外源性代谢物信号以准确获取其内源性代谢物信号,并基于内源性代谢物信号评价与预测代谢组学药物毒性和药效的方法。一种应用代谢组学技术评价与预测药物特定毒性或非特定毒性的方法,在代谢组学中所设定...
谢洪平牟红元吕天
中药柴胡总皂苷急性肝毒性的代谢组学研究被引量:11
2013年
运用UPLC-MS联用技术对空白对照组、柴胡总皂苷(SS)组大鼠在给药后第3天和第5天的尿液样本进行分析检测,获得了以质荷比和保留时间为变量的矩阵数据。据此建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图,并利用主成分分析(PCA)建立了SS的代谢组学毒性模型。结合肝组织病理,探讨了柴胡总皂苷的急性肝毒性。对于SS组与正常组,大鼠尿液代谢轮廓图表现出了一定的差异。在代谢组学毒性模型中,给药第3天和第5天的PCA分类均偏离正常组,而第5天的偏离程度强于第3天。同时,在第5天的肝组织病理切片中发现了组织病变。由此表明,给药组大鼠的代谢组偏离了正常组,这种偏离正是肝急性毒性的表现,且给药到第5天的肝毒性强于第3天,表明肝毒性与给药累积剂量呈正相关,表现出了明显的急性和累积肝毒性。
吕天牟红元冯江江朱旭婷刘玲谢莲谢洪平
关键词:代谢组学柴胡总皂苷肝毒性
人工神经网络-紫外光谱法短串联重复序列基因分型检测被引量:1
2011年
以STR基因座D16S539中的总核心重复串数相差较小的l伊11,10-12,11-11和10-13基因型为研究对象,以紫外光谱为判别变量,建立了以人T神经网络(ANN)提取富信息变量为基础的ANN基因分型方法。在优化条件下,埘4个基因型样本进行了聚合酶链式反应扩增,以扩增样本在200310nm范围内的检测光谱进行预处理和偶合的ANNANN网络优化。结果表明,提取富信息变量和基因分型的ANN的最优网络结构分别为391—50-391和50-6-4,该结构下的判别模型的校正相对均方根误差(RMS)和预测RMS分别是0.0279和0.0418,模型表现出了良好的稳健性和100%的基因型正确预测率。成功实现了基于紫外光谱对STR基因型的快速、简单和低成本检测。
汪雪娇牟红元鲁辉豆兴茹邱婷谢洪平
关键词:短串联重复序列紫外光谱人工神经网络基因分型
基于近红外光谱在线测定黄芩苷固体分散体的溶出度
本文基于近红外透射光谱和偏最小二乘法建立了黄芩苷浓度测定的多元校正模型,并构建了在线循环溶出系统和检测系统,对黄芩苷固体分散体的溶出度实现了在线准确测定,避免了因离线测定所造成的溶出系统扰动和测定结果的不准确性。
牟红元汪雪娇谢洪平
关键词:黄芩苷固体分散体近红外光谱溶出度
文献传递
共1页<1>
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