朱旭婷
- 作品数：5 被引量：13H指数：1
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家大学生创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 肝损伤代谢组学模型的构建及其中药提取物水飞蓟宾治疗的评价被引量：1
- 2021年
- 利用四氯化碳致肝损伤动物模型,以尿液为样本,采用构建的色谱基线漂移和外源性代谢物信号消除的方法,获得了内源性代谢物总离子流色谱,建立了肝损伤代谢组学模型,该模型表达的四氯化碳致毒特征与组织细胞显微特征和血清学指标一致。当模型动物给予水飞蓟宾治疗时,治疗前的代谢组学分类特征与模型组一致,治疗后与正常对照组一致;代谢组学表征的“治疗后肝损伤回调”特征与肝组织显微成像特征一致,然而血清学指标虽然也明显回调,但还未回调到与正常对照组一致。由此表明,代谢组学疗效评价的灵敏性与“损伤性”的作为“金标准”的组织显微成像一致,而明显高于常规血清学检测。建立的代谢组学模型实现了非损伤、准确、灵敏的中药治疗评价。
- 钱婷婷朱旭婷卢吟秋李依桐喻春皓喻春皓
- 关键词：代谢组学水飞蓟宾中药提取物肝损伤
- 中药柴胡总皂苷急性肝毒性的代谢组学研究被引量：11
- 2013年
- 运用UPLC-MS联用技术对空白对照组、柴胡总皂苷(SS)组大鼠在给药后第3天和第5天的尿液样本进行分析检测,获得了以质荷比和保留时间为变量的矩阵数据。据此建立各组大鼠的尿液代谢轮廓图,并利用主成分分析(PCA)建立了SS的代谢组学毒性模型。结合肝组织病理,探讨了柴胡总皂苷的急性肝毒性。对于SS组与正常组,大鼠尿液代谢轮廓图表现出了一定的差异。在代谢组学毒性模型中,给药第3天和第5天的PCA分类均偏离正常组,而第5天的偏离程度强于第3天。同时,在第5天的肝组织病理切片中发现了组织病变。由此表明,给药组大鼠的代谢组偏离了正常组,这种偏离正是肝急性毒性的表现,且给药到第5天的肝毒性强于第3天,表明肝毒性与给药累积剂量呈正相关,表现出了明显的急性和累积肝毒性。
- 吕天牟红元冯江江朱旭婷刘玲谢莲谢洪平
- 关键词：代谢组学柴胡总皂苷肝毒性
- 基于惩罚岭型线性判别对乙酰氨基酚肝毒性代谢组学的研究
- 2012年
- 目的:研究基于惩罚岭型线性判别分析(PRLDA)对乙酰氨基酚(APAP)为肝毒性模型药物,与传统的主成分分析(PCA)比较建立的代谢组学模型的方法学。方法:应用APAP对大鼠肝毒性造模,利用UPLC-MS检测尿液样本,以总离子流色谱为毒性表达变量,运用PRLDA和PCA分别建立APAP肝毒性代谢组学模型。结果:在PRLDA代谢组学模型中,APAP组明显偏离正常组,可以直观看出正常组与模型组的类间差异,具有较强的分类能力;而PCA的分类能力较差。结论:PRLDA代谢组学模型的建立能准确、灵敏地表达药物毒性,并且该方法优于PCA模型。
- 朱旭婷冯江江谢莲牟红元吕天谢洪平
- 关键词：代谢组学对乙酰氨基酚主成分分析UPLC-MS
- 氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中有效成分的紫外光谱正交投影检测法
- 2013年
- 目的：建立氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中两个有效组分（氯沙坦钾和氢氯噻嗪）的紫外光谱快速同时检测法。方法：以220～350am波长段作为两个有效组分氯沙坦钾和氢氯噻嗪的量测波长范围，基于紫外光谱正交投影分别建立两个有效组分的含量测定方法。结果：该方法对氯沙坦钾和氢氯噻嗪的线性范围分别为0．016～0．024me,／mL（r=0．9996）和0．004～0．006mg／mL（r=0．9998），平均回收率分别为102．2％-104．4％（RSD=0．70％）和98．7％~103．6％（RSD=2．10％）。结论：该方法实现了在干扰组分共存条件下的快速、准确测定，同时也实现了含量相差较大的两个药效组分的同时测定。
- 顾海东朱旭婷吴再珍杨宏吕天谢洪平
- 关键词：氯沙坦钾氢氯噻嗪
- 基于代谢组学评价中药对CCl4致肝损伤的药效
- 本文基于代谢组学方法探讨了中药提取物水飞蓟宾（silybin,SIL）和中药复方茵陈蒿汤(Yinchenhao Decoction,YCHT)对CCl4致急性肝损伤动物模型的干预和保护作用。实验将 SD大鼠随机分成正常组...
- 朱旭婷
- 关键词：代谢组学中药四氯化碳肝损伤药效评价
- 文献传递
