- NDRG3在前列腺癌中表达和功能的研究
- 目的应用分子生物学技术进行NDRG3(N-myc downstream regulated gene3)基因在前列腺癌中表达和功能的研究。 方法①MPSS法检测NDRG3在人体33个正常组织中的表达;②RT-PCR和We...
- 王伟群
- 关键词：前列腺癌转染RNAI基因芯片抗药性
- 文献传递
- 前列腺癌的间质微环境变化被引量：5
- 2008年
- 最近随着人们对肿瘤研究的不断深入,间质微环境在肿瘤发生中的作用越来越引起人们的重视。间质成纤维细胞分泌的因子具有促进上皮转化成抑制上皮细胞的凋亡,促进肿瘤的发生、增殖和迁移。血管生成与前列腺癌的病理分级、分期和临床进程有关。细胞外基质参与肿瘤的侵袭和转移过程,且这种基质与肿瘤相互作用的特性和程度会随着肿瘤的转移进程逐步改变。随着人们对前列腺癌微环境的深入研究,必将进入前列腺癌治疗的新时代。
- 王伟群李扬李润生
- 关键词：前列腺癌间质微环境
- NDRG3对前列腺癌细胞致癌潜能的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:研究过表达外源性和RNA干扰内源性NDRG3对前列腺癌细胞克隆形成的影响。方法:将NDRG3表达质粒稳定转染人类PC3前列腺癌细胞株,用1个NDRG3稳定表达亚克隆与做为对照的亲代和空质粒转染的PC3细胞进行克隆形成实验;同时利用RNA干扰技术沉默CL-1细胞的内源性NDRG3,并用Western blotting技术进行鉴定,在对照组、GFP-siRNA组和NDRG3-siRNA组进行克隆形成实验。结果:过表达外源性NDRG3的PC3细胞形成的克隆数明显多于亲代和空质粒转染的PC3细胞株;在RNA干扰实验中,CL-1对照组和GFP-siRNA组形成的总克隆数和大克隆数均明显多于NDRG3-siRNA组(P<0.05)。结论:NDRG3可以提高前列腺癌细胞的致癌潜能和克隆形成能力。
- 王伟群李扬李玉华洪爱真李润生
- 关键词：N-MYC下游调节基因前列腺肿瘤
- NDRG3表达对前列腺癌细胞生长及抗药性的促进作用被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨NDRG3在人体前列腺细胞中的表达及外生性NDRG3对前列腺癌细胞的致癌潜能。方法:将NDRG3表达质粒稳定转染人类PC3前列腺癌细胞株,用一个NDRG3稳定表达亚克隆与做为对照的亲代和空质粒转染的PC3细胞,通过RT-PCR技术检测NDRG3基因在不同PC3人体前列腺细胞株中的表达情况。结果:NDRG3蛋白在2种前列腺癌细胞(PC3和DU145)和一种永生化前列腺间质细胞(WPMY-1)中都有表达,外源性的NDRG3能够显著地促进PC3细胞的增长率;NDRG3表达抑制美伐他汀引起的细胞凋亡。结论:NDRG3具有肿瘤促进功能并在前列腺癌的发生、发展中起一定作用。
- 王伟群李玉华洪爱真林标扬李扬李润生
- 关键词：前列腺癌
