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王冬冬

作品数：4 被引量：50H指数：3
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肝癌
  • 2篇微小RNA
  • 2篇细胞
  • 2篇肝细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白聚糖
  • 1篇蛋白类
  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇乙型肝炎病毒...
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞癌
  • 1篇小RNA
  • 1篇磷脂酰肌醇
  • 1篇磷脂酰肌醇蛋...
  • 1篇聚糖

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇泰安市中心医...

作者

  • 4篇陈立波
  • 4篇王冬冬
  • 2篇赵文月
  • 2篇杨炼
  • 2篇杨永飞
  • 2篇由法平
  • 1篇杨玲
  • 1篇宋孟锜
  • 1篇黄金明
  • 1篇王国斌
  • 1篇叶进
  • 1篇马兆龙
  • 1篇宋孟镝

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
miRNA在HBV从感染经由肝硬化到肝癌进程中表达谱的变化被引量：28
2009年
目的:分析微小RNA(microRNA,miRNA)在HBV感染到肝硬化再到肝癌进程中表达谱的变化.方法:利用miRNA芯片技术检测人正常肝脏、乙型肝炎肝硬化、HBV相关性肝癌组织中miRNA表达谱的差异.实时定量PCR检测上述3种肝脏组织中芯片结果差异性表达的miRNA,验证芯片结果的可信性.结果:与正常肝脏组织相比,乙型肝炎肝硬化和HBV相关性肝癌组织中表达上调超过2倍的microRNA有6个,分别为:hsa-miR-602、hsa-miR-129-5p、has-miR-210、hsa-miR-671-5p、hsa-miR-30b*及hsa-miR-572;表达下调超过2倍的miRNA有8个:hsa-miR-143、hsa-miR-199a-5p、has-miR-195、hsa-miR-27a、hsa-miR-99a、hsa-miR-519e、has-miR-130a及hsa-miR-597.这些正常肝脏组织相比有差异表达的miRNA,在乙型肝炎肝硬化和HBV相关性肝癌组织中表达量无明显差别.结论:从HBV感染到肝硬化再到肝癌进程中伴有microRNA表达谱的变化,且变化主要发生在进程早期.
马兆龙杨炼陈立波黄金明王冬冬王国斌
关键词：微小RNA乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒相关性肝癌
MicroRNA-377和组蛋白甲基转移酶SMYD3在肝细胞癌中的表达及两者的相关性被引量：3
2010年
目的:探讨microRNA-377(miR-377)与组蛋白甲基转移酶SMYD3在肝癌中的表达规律及与肝癌的相关性.方法:利用实时定量PCR分别检测不同肝组织及肝细胞系中miR-377表达水平,应用实时定量PCR和Western blot分别检测不同肝组织及肝细胞系中SMYD3 mRNA和蛋白水平的表达情况.通过转染miR-377模拟物上调其在肝癌细胞株HepG2中表达后,应用实时定量PCR、Western blot分别检测转染前后HepG2中SMYD3 mRNA和蛋白表达的变化.结果:MiR-377 mRNA在人肝癌旁组织和肝癌组织中的表达较正常肝脏明显降低(0.331±0.059,0.139±0.064 vs 0.874±0.178,均P<0.05);在HepG2中的表达较L-02明显降低(0.145±0.021vs0.868±0.194,P<0.05).SMYD3 mRNA和蛋白质在人肝癌旁组织和肝癌组织中的表达较正常肝脏明显升高(mRNA:3.836±0.137,5.836±0.965vs1.235±0.332;蛋白:0.381±0.020,0.484±0.030vs0.252±0.015;均P<0.05).SMYD3 mRNA和蛋白质在肝癌细胞系HepG2中的表达较正常肝细胞系L-02明显升高(mRNA:0.845±0.047vs0.348±0.134;蛋白:0.575±0.008vs0.259±0.007,均P<0.05).转染miRNA-377模拟物上调HepG2中miR-377表达后转染组SMYD3 mRNA和蛋白表达较空白组和阴性对照组均明显下降(mRNA:0.125±0.010 vs 0.857±0.163,0.779±0.167;蛋白:0.092±0.026 vs 0.347±0.040,0.383±0.054,均P<0.05).结论:miRNA-377在肝癌中表达明显下调,其靶基因SMYD3表达上调;表达下调的miRNA-377丧失对SMYD3表达的抑制可能是肝癌发生的重要机制.
王冬冬江红赵文月宋孟锜由法平杨永飞陈立波杨炼
关键词：肝细胞癌
微小RNA-223及其标靶基因c-myc在肝癌发病中的作用被引量：2
2011年
目的探讨微小RNA－223（miR－223）对原癌基因c-myc的调控及其在肝癌发病中的作用。方法通过实时定量聚合酶链反应和Westernblot检测正常肝脏组织、癌旁组织、肝癌组织及肝癌HepG2细胞、胎肝L02细胞中miR-223和c-myc的mRNA和蛋白质表达水平。构建miR－223模拟物（mimics）上调肝癌细胞HepG2中miR－223表达后，实时定量聚合酶链反应和Westernblot检测HepG2细胞中c-myc表达水平的变化。分别用独立样本t检验和单因素方差分析进行两组及多组数据间的比较，P〈0．05为差异有统计学意义。结果miR-223在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0．055±0．015、0．030±0．008和0．020±0．016，肝癌组织低于正常肝组织（t=-0．031，P〈0．05）。miR-223在HepG2细胞中的表达较L02细胞下调（0．005±0．003比0．011±0．006，t=12．74，P〈0．01）。c-mycmRNA在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0．029±0．023、0．136±0．071和0．425±0．026，肝癌组织高于正常肝组织（t=-0．317，P〈0．05）；c-myc蛋白在正常肝组织、癌旁组织和肝癌组织中的相对表达量分别为0．137±0．015、0．299±0．033和0．439±0．027，差异有统计学意义（F=103．35，P〈0．01）。miR-223mimics转染HepG2细胞后，c-myc蛋白在空白组、转染组和阴性对照组的相对表达量分别为0．423±0．041、0．116±0．015和0．432±0．034，转染组较其他两组明显降低（F=94．93，P〈0．05）。结论miR-223在肝癌组织中表达下调，丧失其对c-myc表达的抑制而导致c-myc异常高表达可能是肝癌发生的重要机制。
赵文月王冬冬宋孟镝杨玲叶进陈立波
关键词：肝细胞基因MYC
磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3和甲胎蛋白联合检测对原发性肝癌的诊断价值被引量：17
2011年
目的通过联合检测磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)、甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌患者血清及组织中的表达情况,探讨对原发性肝癌的诊断价值。方法分别采用ELISA和免疫组织化学法检测57例肝癌、74例肝炎后肝硬化患者和47例正常血清和肝组织GPC3、AFP表达水平,根据不同临床病理指标进行分组比较。结果 (1)肝癌患者、肝炎后肝硬化及正常对照者血清中GPC3水平分别为(212.6±137.5)、(60.9±27.8)、(39.5±18.7)ng/ml;肝癌患者血清GPC3浓度显著高于正常及肝炎后肝硬化患者(t=4.503,P<0.05;t=6.045,P<0.05);血清GPC3、AFP联合检测原发性肝癌的敏感性和特异性为84.2%和95.7%,均显著高于任一单项检测(t=4.132,P<0.05;t=6.514,P<0.05);(2)GPC3在肝癌组织表达高于癌旁和正常肝组织(t=3.724,P<0.05;t=15.799,P<0.05);GPC3与肿瘤大小、肿瘤数目、HBsAg及AFP水平无明显相关,而与病理分级和临床分期有关;(3)AFP阳性肝癌血清GPC3阳性率为91.4%,而在AFP阴性肝癌中GPC3阳性率为59.1%。结论 GPC3联合AFP检测有助于提高原发性肝癌的确诊率,检测GPC3有助于提高AFP阴性患者肝癌的确诊率。
宋孟锜杨永飞王冬冬由法平陈立波
关键词：肝肿瘤甲胎蛋白类
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