王文靖
- 作品数：39 被引量：130H指数：7
- 供职机构：天津市中心妇产科医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 孕早期母血清筛查唐氏综合征的研究
- 徐悦凡陈叙任晨春李金春魏振河张海霞张长俊王文靖刘国川张月香吴钟瑜
- 该组对进行孕早期母血清筛查唐氏综合征的研究，最大限度地、尽量早地降低不良妊娠对孕妇造成的痛苦。该课题组从2002年12月到2004年12月共筛查420例孕早期（7～12周）孕妇，采用时间分辨荧光免疫法检测孕妇血清生化指标...
- 关键词：
- 关键词：唐氏综合征妊娠相关血浆蛋白A产前筛查
- VEGF及其受体表达与卵巢癌生物学行为的关系
- 曲芃芃任焕英程文兰申彦胡元晶谢兰英师宜荃李慧东赵建国王文靖
- 本研究将某些抗血管生成物质在卵巢癌中的抗血管作用进一步研究，为卵巢癌的治疗寻找新途径。本研究采用细胞培养，免疫组化，RT-PCR，Western Blot，ELISA，动物实验等方法，技术原理简单，操作方便，步骤简单，易...
- 关键词：
- 关键词：VEGF卵巢癌生物学行为
- 1169对不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析被引量：14
- 2011年
- 目的:对有不良孕产史的夫妇进行染色体核型分析,探讨不良妊娠结局与染色体异常之间的关系,为再次妊娠提供遗传咨询。方法:对1 169对有不良孕产史的夫妇,采集静脉血,经淋巴细胞培养、常规收获中期分裂像,低渗、固定、制片、Giemsa染色后在显微镜下进行核型分析。结果:在1 169对2 338例患者中检出异常核型95例,50例为女性,45例为男性,异常率为4.06%。染色体数目异常3例,异常率为0.13%;结构异常92例,异常率为3.93%,其中平衡易位34例、罗伯逊易位10例、倒位27例、部分重复2例、染色体多态性变异18例、双着丝粒染色体1例,不同流产次数及性别之间染色体核型异常率无差异。结论:染色体异常是导致不良妊娠结局的重要原因,不同流产次数及性别之间,染色体异常率无差异,有不良孕产史的夫妇应进行双方细胞遗传学检查,染色体核型异常的夫妇再次妊娠应进行遗传咨询及产前诊断以降低染色体异常患儿的出生率。
- 董动丽任晨春张海霞梁玥宏王文靖孙丰涛
- 关键词：不良孕产史细胞遗传学染色体异常
- 394例高龄孕妇羊水细胞遗传学分析被引量：4
- 2013年
- 目的:分析高龄孕妇的胎儿染色体核型,探讨高龄妊娠胎儿染色体异常发生的风险。方法:采用羊水穿刺术对394例高龄孕妇进行细胞遗传学诊断,计算高龄妊娠胎儿染色体异常的比率。同时比较35～37岁、38～40岁及≥41岁组孕妇胎儿染色体异常发生率,分析不同高龄组胎儿染色体异常的风险比率。结果:394例样本中有21例染色体核型异常,异常发生率为5.33%,高于普通人群;且随孕妇年龄增长,胎儿染色体异常发生率增加。结论:高龄孕妇所孕胎儿存在染色体异常高风险,故应常规进行产前诊断。
- 田卉任晨春张海霞梁玥宏王文靖
- 关键词：高龄孕妇染色体异常
- 多囊卵巢综合征关键基因的筛选及其与疾病进展和预后的相关性分析
- 2023年
- 目的:通过生物信息学方法筛选多囊卵巢综合征(PCOS)的关键基因并分析其与PCOS进展和预后的相关性。方法:在GEO数据库中下载GSE34526数据集的表达谱,利用R软件筛选数据集中PCOS患者卵巢颗粒细胞(n=7)和正常颗粒细胞(n=3)的差异表达基因(DEGs),对DEGs进行基因本体论(GO)和京都百科全书基因和基因组(KEGG)富集分析,识别关键基因。使用单样本基因富集分析(ssGSEA)评分量化每个PCOS样本中的免疫信号的富集水平,进行抗肿瘤免疫和促肿瘤抑制评分。利用人类蛋白质图谱数据库(HPA)分析关键基因在卵巢癌(OC)、乳腺癌(BRCA)和子宫内膜癌(UCEC)中的蛋白表达水平,绘制ROC曲线分析3年、5年和10年癌症生存率。结果:本研究共筛选出16个DEGs,GO和KEGG分析结果显示DEGs在PCOS患者的细胞黏附分子(CAMs)、补体和凝血级联、上皮细胞迁移和炎症反应的正向调控等通路中富集,进一步筛选出2个关键基因,ITGAM和HMOX1。二者与促炎免疫细胞(如巨噬细胞、MDSCs、中性粒细胞、浆细胞样树突状细胞、调节性T细胞)的相关性分析显示,ITGAM(P分别为0.001、<0.001、0.051、0.04、<0.001)和HMOX1(P分别为<0.001、0.001、<0.001、<0.001、0.001)与以上促炎免疫细胞呈正相关,即发挥促炎作用。在OC、BRCA和UCEC组织中,ITGAM和HMOX1蛋白水平较高,而对照组无表达。作为不良预后因素,ITGAM显著影响PCOS继发的OC患者的生存(P=0.0046),ITGAM在OC中3、5、10年生存预测率ROC曲线下面积(AUC)均>0.5,其中10年AUC>0.59。HMOX1在BRCA、OC和UCEC中的3年AUC>0.5,在BRCA中的10年AUC>0.6,均有较好的预测效能。ITGAM+HMOX1联合预测在BRCA中的3、5、10年AUC分别为0.51、0.498、0.606,在OC中分别为0.563、0.537、0.481,在UCEC中分别为0.556、0.479、0.472。结论:ITGAM和HMOX1可以作为PCOS的潜在诊断和治疗靶点,其表达水平可以评价PCOS病情发展及预后。
- 孙奎奎杨微微王文靖郝颖新郭波任晨春鞠明艳
- 关键词：多囊卵巢综合征生物信息学分析
- 荧光定量PCR检测脊肌萎缩症家系中的SMN1基因被引量：2
- 2019年
- 目的 SMN1基因的第7、8外显子(E7、E8)与脊肌萎缩症(SMA)的发生密切相关,探讨荧光定量PCR(QF-PCR)方法应用于检测SMN1基因E7、E8的可行性,建立一种准确、简便、快速、高通量、费用低廉并且适合在国内广泛开展的诊断方法。方法 2014年12月—2017年10月,对5个有SMA确诊病例的家系用QF-PCR法检测其成员SMN1基因E7、E8缺失情况,同时采用多重连接探针扩增法(MLPA)法进行验证,确认QF-PCR技术检测该基因改变的准确度和灵敏性。结果临床确诊为SMA的5例患儿经QF-PCR方法检测后,SMN1的E7、E8均表现为纯合缺失的有4例,余1例表现为SMN1 E7纯合缺失,E8杂合缺失。对5例患儿父母进行检测,SMN1 E7、E8纯合缺失的4例患儿父母均为相同基因型,即存在SMN1E7、E8均是杂合缺失。对表现为SMN1 E7纯合缺失、E8杂合缺失患儿的父母检测后发现,患儿母亲的基因型同时存在SMN1 E7、E8的杂合缺失,患儿父亲仅表现为SMN1基因E7的杂合缺失,E8无缺失改变,结果与MLPA法检测相一致。结论 QF-PCR法作为一种检测方法,可以用于SMA患者的初步诊断并在大规模人群中开展携带者筛查。QF-PCR法较其他检测方法,具有简单快速、成本低廉、检测结果准确可靠等优势。
- 任晨春郭东花梁玥宏王文靖田秀英崔洪艳陈成彬王玲红杨微微张海霞李晓旭
- 关键词：脊肌萎缩症荧光定量聚合酶链式反应
- QF-PCR检测22q11.2微缺失在产前诊断CHD中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的:将荧光定量PCR(QF-PCR)技术应用于22q11.2微缺失引起的先天性心脏病(CHD)的产前诊断中,以明确部分CHD病因,指导临床决策,从而减少CHD出生缺陷率。方法:对45例经B超诊断为CHD的胎儿取羊水进行染色体核型分析及QF-PCR检测,并对QF-PCR检测有缺失的CHD胎儿进行FISH验证。另选30例经B超诊断正常、因计划外怀孕需做引产的胎儿作为对照组。结果:45例CHD胎儿共检出异常核型3例,在42例染色体正常CHD的胎儿中,经QF-PCR检测有40例TBX1与PTBP1基因拷贝数的比值为(0.936±0.310),接近于1;2例胎儿的比值明显降低,为(0.507±0.038),接近于0.5,诊断为22q11.2微缺失。这2例胎儿均经FISH验证为阳性结果。结论:QF-PCR检测22q11.2微缺失结果可靠,可用于产前诊断CHD的胎儿的病因,达到优生优育的目的。
- 王文靖任晨春常诚田卉张海霞梁玥宏张志坤崔洪艳
- 关键词：荧光定量PCR22Q11.2微缺失TBX1基因
- 人类线粒体遗传病被引量：2
- 2006年
- 线粒体遗传病属于母系遗传病,是人类五大类遗传病之一。随着对线粒体结构与功能研究的深入,线粒体遗传病日益引起医学遗传学家的关注。目前已经完成对线粒体DNA(mtDNA)基因组测序,了解到其遗传特性存在着异质性和阈值效应。mtDNA的异常如转移RNA的突变、多肽突变、核糖体RNA突变等均可以导致疾病发生。常见线粒体遗传病有CPEO综合征、KSS综合征、MELAS综合征、MERRF综合征、LHON综合征等。对线粒体遗传病的诊断需要结合临床诊断和生化指标。
- 任晨春王文靖宋文芹
- 关键词：线粒体DNA线粒体遗传病
- 化学发光标记免疫测定法检测卵巢上皮癌患者血清CA125水平被引量：12
- 2003年
- 目的 评价化学发光标记免疫测定法 (CLIA)在检测卵巢上皮癌者血清CA12 5水平中的价值。方法 应用化学发光标记免疫测定法对 2 0 3例卵巢上皮癌患者进行血清CA12 5的检测 ,其中浆液性癌 72例 ,粘液性癌 3 7例 ,宫内膜样癌 3 8例 ,透明细胞癌 13例 ,未分化癌 2 5例 ,混合性上皮癌 18例。对照组选健康女性共 63 8例。结果 2 0 3例患者中阳性 184例 ,敏感度为 90 .6%,特异性为 94.5 %,准确度为 93 .6%。结论 化学发光标记免疫测定法是目前检测卵巢上皮癌患者的最好方法 ,CA12
- 任晨春王文靖刘国川张海霞
- 关键词：卵巢上皮癌血清CAL25
- 实时荧光定量PCR检测健康育龄妇女生殖道沙眼衣原体感染的研究
- 孔栋玲任晨春裘瑾唐政萍宋淑华徐玲王文靖刘元萍李彬
- 该研究采用实时荧光定量PCR方法对350例健康育龄妇女做宫颈分泌物沙眼衣原体检测，该方法不仅灵敏度高、特异性强，而且通过定量的结果了解沙眼衣原体感染程度，能直接观测治疗效果，对临床具有极高的诊疗价值。研究结果显示受检者生...
- 关键词：
- 关键词：衣原体育龄妇女PCR扩增
