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茅翔: 作品数：22 被引量：22H指数：2; 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划上海市自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

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新城疫病毒感染通过蛋白激酶激活NF-κB信号通路诱导干扰素和炎症因子的表达被引量：1: 2017年; [目的]本文旨在探究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)感染过程中细胞因子显著上调的机制。[方法]NDV感染He La细胞,用RT-PCR法检测IFN-β、IL-6、IL-8 mRNA水平。Western blot分析和免疫荧光分析检测NDV对双链RNA激活的蛋白激酶(PKR)与NF-κB信号通路的影响。[结果]与未感染组相比,IFN-β、IL-6、IL-8 mRNA水平显著上调。NF-κB信号通路在感染后12~24 h被激活,转录因子p65入核,而使用NF-κB信号通路抑制剂IKK16则显著降低了干扰素和炎症因子的表达,证明NF-κB信号通路介导NDV感染过程中的细胞因子表达和炎症反应。另外,在病毒感染过程中,病原模式识别受体PKR被诱导表达并且被磷酸化激活。使用抑制剂2-氨基嘌呤抑制PKR活性后,能够抑制p65的入核,并减少由NDV诱导的干扰素和炎症因子表达。[结论]NDV感染能够通过PKR调控NF-κB信号通路,引起细胞因子显著上调。; 王华夏顾峰廖瑛茅翔丁铲范红结; 关键词：新城疫病毒核因子KAPPA 炎症因子

新型鸭肝炎病毒GT株的全基因组序列分析被引量：1: 2016年; 从河北省某鸭场发病鸭中分离到一株Ⅲ型鸭肝炎病毒(DHV)GT株,采用组织切片、全基因组测序和动物回归试验对其进行鉴定。结果显示:该毒株接种1日龄雏鸭,能引起显著的临床症状和肝细胞病变,该毒株的LD50为105.2;全基因组测序显示:该毒株全长7 802 bp,含652 bp的5′非编码区和366 bp的3′非编码区,编码2 516个氨基酸的多聚蛋白。根据Blast比对发现,该毒株属于DHV-C,与中国分离毒株C-YCW(98.1%)的同源性最高;从进化关系来看,与韩国型毒株的亲缘关系最近。表明该毒株属于我国流行的新型鸭肝炎病毒,命名为DHV-HBGT株。; 杨洋宋翠萍詹媛仇旭升孙英杰谭磊茅翔廖瑛陈素娟丁铲彭大新; 关键词：全基因组序列

一种具有免疫调节作用的法氏囊七肽: 本发明涉及一种具有免疫调节作用的法氏囊七肽，及其在免疫中的应用(提高动物的免疫能力，能提高疫苗的免疫效果及影响肿瘤细胞的活性)，属于免疫学领域。本发明分离到一种七肽，分子量为722.240，氨基酸序列为EPASGMM，结...; 冯秀丽陈溥言王芳权魏建超曹瑞兵周斌茅翔

一种具有免疫调节作用的法氏囊七肽: 本发明涉及一种具有免疫调节作用的法氏囊七肽，及其在免疫中的应用(提高动物的免疫能力，能提高疫苗的免疫效果及影响肿瘤细胞的活性)，属于免疫学领域。本发明分离到一种七肽，分子量为722.240，氨基酸序列为EPASGMM，结...; 冯秀丽陈溥言王芳权魏建超曹瑞兵周斌茅翔; 文献传递

新城疫病毒M基因片段的表达纯化及其多克隆抗体的制备: 2017年; M蛋白是新城疫病毒(NDV)的一个多功能结构蛋白。为了制备针对M蛋白的多克隆抗体,本研究通过克隆M蛋白部分基因片段至原核表达载体,重组蛋白在大肠杆菌中表达后进行了纯化。免疫新西兰大白兔获得血清并纯化后得到抗M蛋白多克隆抗体。Western-blot分析结果显示,该抗体具有良好的特异性。本试验成功制备的抗M蛋白多克隆抗体,为进一步研究M蛋白的生物学功能奠定了良好的基础。; 曲永星王新詹媛茅翔丁铲唐兆新; 关键词：新城疫病毒原核表达 M蛋白多克隆抗体

一种具有抗日本脑炎病毒感染的三肽及其应用: 本发明属于抗病毒生物制品技术领域，公开了一种具有抗日本脑炎病毒感染的三肽及其应用。根据日本脑炎病毒EDIII结构域的loop肽中筛选确定一个三肽，其序列为：NSK。体外实验结果显示用此肽预处理BHK-21细胞，能明显干扰...; 茅翔李晨于亚玲葛玲玲王月孙明霞; 文献传递

细胞自噬在猪繁殖与呼吸综合征病毒体内体外感染中的研究: 在本研究中，对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的体内体外感染引起的宿主细胞的自噬反应进行了系统研究。在PRRSV感染的Marc-145细胞，病毒的复制可以显著提高自噬蛋白LC3-Ⅰ向LC3-Ⅱ的转化，形成双层囊泡的自...; 孙明霞黄丽王刚茅翔蔡雪辉; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒宿主细胞; 文献传递

表达乙型脑炎病毒E蛋白多表位抗原的重组痘病毒rMVA-mep及其应用: 本发明公开了表达乙型脑炎病毒E蛋白多表位抗原的重组痘病毒rMVA-mep及其应用。一种重组转移载体pGEM-K1L-mep，包含表达乙型脑炎病毒E蛋白多表位抗原的DNA序列：SEQ ID NO.1，以及MVA转移载体pG...; 王凤娟陈溥言冯秀丽曹瑞兵周斌茅翔; 文献传递

PRRSV非结构蛋白2-半胱氨酸结构域的原核表达及抗原表位预测: 2012年; 为了获得PRRSV非结构蛋白2-半胱氨酸结构域的高纯度原核表达蛋白以及了解该蛋白的抗原表位,试验以从PRRSV-VR2332毒株上提取的病毒全基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增非结构蛋白2-半胱氨酸结构域(Nsp2pro)基因,连接构建原核表达载体SUMO-Nsp2pro,转入宿主菌Rosetta2,经IPTG诱导,获得高浓度的可溶蛋白Nsp2pro,经亲和层析His-Bind后得到高纯度的目的蛋白。同时,运用生物信息学方法对Nsp2pro二级结构及抗原表位进行预测。结果显示,Nsp2pro的α螺旋及β折叠区域较多,转角区域较少,结构较为复杂,位于蛋白分子表面且亲水的区段很可能是B细胞表位的优势区段。获得较高纯度的蛋白,将为后续进一步研究Nsp2pro基因编码的蛋白在病毒复制过程中的作用奠定基础。; 周胜高歌孙荡鲍梦雅茅翔; 关键词：PRRSV 基因克隆原核表达抗原表位预测