- 一种新型缩合试剂——正丙基膦酸酐被引量：1
- 2007年
- 简要介绍了正丙基膦酸酐在有机合成主要是缩合反应中的应用及其合成方法。
- 吴长增贺贤然胡先明
- 关键词：缩合反应
- A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮-17β醇酯，其结构式为：见右式，上述甾类化合物的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β-羟基-A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮在溶剂吡啶中...
- 李宗桃常永志曾晓波贺贤然廖清江
- 文献传递
- A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯，其结构式为：上述甾类化合物的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β－羟基－A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮在溶剂吡啶中在催化剂...
- 李宗桃常永志曾晓波贺贤然廖清江
- 文献传递
- 5α-雄甾-2-稀-17酮的合成研究
- 5 α-雄甾-2-稀-17酮,化学名为5-α-androst-2-en-17-one,是合成罗库溴铵 (Rocuronium bromide)的重要中间体。由于它具有卓越的安全性,并且是所有非去极化肌松药中起效最快的,所...
- 贺贤然李宗桃沙爽张永明王纪鑫
- 文献传递
- 罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的合成工艺改进被引量：2
- 2008年
- 以表雄酮为起始原料,经过酯化、消除、溴代和环氧化等4步反应合成罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮。其结构经1H-NMR、IR、MS和元素分析确证,改进后总收率由文献的33.9%提高到55.9%。与文献报道的工艺相比,改进后的工艺更为经济、安全、简便、收率更高。
- 张永明郭佳贺贤然熊涛李宗桃
- 关键词：甾体药物中间体罗库溴铵
- 2－氧杂－5α－雄甾烷－3－酮－17醇酯及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的2－氧杂－5α－雄甾烷－3－酮－17醇酯，其结构式为：(见图)上述甾类化合物的制法：取A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯溶于含间氯过氧苯甲酸的氯仿溶液中，室温下反应...
- 李宗桃贺贤然曾晓波常永志廖清江
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- 罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的合成工艺研究
- 郭佳张永明贺贤然李宗桃
- N-3-芳酰胺-5-环丙烷螺环乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及N-3-芳酰胺取代-5-环丙烷螺环乙内酰脲衍生物，其结构式为：<Image file="201010196044.8_AB_0.GIF" he="118" imgContent="undefined" imgF...
- 胡先明贺贤然
- 环丙烷螺环乙内酰脲衍生物的合成及生物活性研究
- 乙内酰脲是具有明显药理活性的杂环体系,自发现以来一直是具有生物活性有机杂环化合物研究的热点。在自然界中存在着大量的含有乙内酰脲环状结构片断的天然产物,它们都有着独特的生物活性。乙内酰脲化合物有的是有用的中间体,有的可用作...
- 贺贤然
- 关键词：抗肿瘤活性
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- N-3-芳酰胺-5-环丙烷螺环乙内酰脲衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及N-3-芳酰胺取代-5-环丙烷螺环乙内酰脲衍生物，其结构式为：<Image file="DSA00000149082000011.GIF" he="94" imgContent="undefined" imgF...
- 胡先明贺贤然
- 文献传递
