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赵晓梅

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:昆明市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇新生儿
  • 2篇新生儿疾病
  • 2篇新生儿疾病筛...
  • 2篇孕妇
  • 2篇激素
  • 2篇疾病筛查
  • 2篇产前
  • 1篇蛋白
  • 1篇羊膜
  • 1篇羊膜腔
  • 1篇羊膜腔穿刺
  • 1篇羊水
  • 1篇羊水细胞
  • 1篇羊水细胞染色...
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏分析
  • 1篇游离雌三醇
  • 1篇游离绒毛膜促...
  • 1篇孕中
  • 1篇孕中期

机构

  • 5篇昆明市妇幼保...

作者

  • 5篇李霖华
  • 5篇杨菊芬
  • 5篇赵晓梅
  • 4篇何建萍
  • 4篇党峰博
  • 4篇黎曼侬
  • 4篇王琼
  • 3篇陈欣欣
  • 1篇雷瑾
  • 1篇林松

传媒

  • 3篇中国优生与遗...
  • 2篇云南医药

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
新生儿疾病筛查实验室室间质量评价6年回顾被引量:1
2011年
目的对我实验室参加卫生部临检中心新生儿疾病筛查实验室室间质量评价6年的结果进行回顾分析,总结实验过程中的问题。方法采用荧光法和荧光酶免疫(FEIA)技术对卫生部临检中心分发的各批次质评样本的苯丙氨酸(Phe)和促甲状腺激素(TSH)值进行检测,对反馈结果进行总结分析。结果 6年来共接受卫生部临检中心分发的18批次共计90份质评样本,TSH和Phe测定结果偏倚分布范围广(分别为-38.89%~44.44%和-29.63%~86.36%),相对偏移平均值分别为7.03%和3.02%;90份质评样本中,85份TSH测定值和86份Phe测定值偏移在允许范围内,符合率分别为94.44%(85/90)和95.56%(86/90);88份TSH反馈结果和87份Phe反馈结果通过,定性判断符合率分别为97.8%(88/90)和96.7%(87/90);所有项目评分结果均≥80%。结论本实验室室间质评结果在控制限内;参加全国新生儿疾病筛查实验室室间检测质量评价并对其进行监控,能有效保证大批量标本检测操作的可信度、稳定性和均一性,从而提高检测质量,保证检测结果的准确性。
王琼李霖华黎曼侬何建萍杨菊芬党峰博赵晓梅
关键词:新生儿疾病筛查室间质评促甲状腺激素苯丙氨酸
不孕妇女生殖道支原体感染情况及药敏分析被引量:3
2012年
目的了解昆明市部分不孕妇女解脲支原体、人型支原体感染状况及其药物敏感情况。方法对431例不孕妇女进行解脲支原体、人型支原体培养及其药物敏感性试验。结果①不孕妇女解脲支原体阳性人数为228例占52.90%、人型支原体阳性人数为59例占13.69%,而对照组则分别为49例(占36.57%)和7例(占5.23%),不孕症组在Uu、Mh单独感染人数方面均高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01),而在复合感染人数方面不孕症组为48例,对照组为5例(P=0.01),两组数据具有差异性;②不孕症组对交沙霉素、美满霉素、强力霉素敏感性强,敏感率分别为100%、94.56%、92.47%。结论不孕妇女生殖道支原体感染率高,对多种抗生素耐药,临床有必要作支原体培养与药敏试验。
李霖华林松杨菊芬陈欣欣王琼赵晓梅
关键词:不孕解脲支原体人型支原体药敏
昆明市45676名筛查CH,PKU及G6PD结果分析被引量:2
2012年
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传性疾病进行筛查,从而对阳性患儿在其临床症状出现之前得到及时治疗,预防智力低下及其他严重后果的发生。我院从1998年开始,对新生儿进行了先天性甲状腺功能低下症(OH)、苯丙酮尿症(PKU)及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症3种疾病的筛查。现将2002年-2010年筛查结果报道如下。
何建萍王琼李霖华黎曼侬杨菊芬陈欣欣党峰博赵晓梅
关键词:新生儿疾病筛查CHPKUG-6-PD
昆明地区258例羊水细胞染色体核型分析
2011年
目的对胎儿患有染色体疾病进行诊断,争取优生,达到提高人口素质。方法超声引导下经腹穿刺进羊膜腔内抽羊水20ml,进行胎儿细胞染色体核型分析。结果在对258例胎儿羊水细胞染色体核型分析中,检测出异常核型15例,占5.82%。结论该方法进行产前诊断安全可靠,易被孕妇接受,值得推广。
何建萍李霖华黎曼侬杨菊芬王琼党峰博赵晓梅
关键词:羊膜腔穿刺羊水细胞染色体核型产前诊断
昆明地区孕中期孕妇产前筛查9137例分析被引量:1
2010年
目的探讨孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和游离绒毛膜促性腺激素(Total-βhCG)、游离雌三醇对孕中期妇女进行胎儿唐氏综合征(Downssyndrome,DS)为主的先天缺陷筛查的价值。方法对孕14~21w妇女进行上述三项血清标志物检测,结合母龄、孕周、体重等因素,经过软件计算风险率,对高危孕妇进行羊水细胞染色体检查及B超进行确诊。每例受高危筛查孕妇追踪到胎儿出生。结果 9137例孕妇中,阳性率5.94%。筛查出DS高危365例,阳性率3.99%胎儿神经管畸形高危85例,阳性率0.93%,18-三体综合征高危93例阳性率1.02%,羊水细胞染色体检查及B超进行确诊4例。低危中发现唐氏综合征1例。结论利用孕妇孕中期三种血清标志物的检测,对胎儿先天缺陷产前筛查尤其是开放性神经管缺陷及胎儿染色体异常等筛查,是重要有效手段之一;产前筛查在降低围产儿死亡率,降低出生缺陷率具有重要意义。
黎曼侬何建萍杨菊芬李霖华雷瑾赵晓梅党峰博陈欣欣
关键词:唐氏综合征甲胎蛋白游离绒毛膜促性腺激素游离雌三醇产前筛查
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