杨菊芬
- 作品数：17 被引量：54H指数：3
- 供职机构：昆明市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新生儿疾病筛查实验室室间质量评价6年回顾被引量：1
- 2011年
- 目的对我实验室参加卫生部临检中心新生儿疾病筛查实验室室间质量评价6年的结果进行回顾分析,总结实验过程中的问题。方法采用荧光法和荧光酶免疫(FEIA)技术对卫生部临检中心分发的各批次质评样本的苯丙氨酸(Phe)和促甲状腺激素(TSH)值进行检测,对反馈结果进行总结分析。结果 6年来共接受卫生部临检中心分发的18批次共计90份质评样本,TSH和Phe测定结果偏倚分布范围广(分别为-38.89%～44.44%和-29.63%～86.36%),相对偏移平均值分别为7.03%和3.02%;90份质评样本中,85份TSH测定值和86份Phe测定值偏移在允许范围内,符合率分别为94.44%(85/90)和95.56%(86/90);88份TSH反馈结果和87份Phe反馈结果通过,定性判断符合率分别为97.8%(88/90)和96.7%(87/90);所有项目评分结果均≥80%。结论本实验室室间质评结果在控制限内;参加全国新生儿疾病筛查实验室室间检测质量评价并对其进行监控,能有效保证大批量标本检测操作的可信度、稳定性和均一性,从而提高检测质量,保证检测结果的准确性。
- 王琼李霖华黎曼侬何建萍杨菊芬党峰博赵晓梅
- 关键词：新生儿疾病筛查室间质评促甲状腺激素苯丙氨酸
- 男性生殖道支原体、衣原体感染对精子质量的影响被引量：2
- 2008年
- 不孕不育症是全球性的问题，WHO在80年代的调查结果显示发病率高达10％～30％，并且每年新增200万不孕夫妇，而不孕夫妇中，男性异常的约占40％．随着现代生活方式的改变，微生物感染造成的生育问题是较常见的病因，而支原体和衣原体感染是引起生殖器官感染的最常见的原因之一，本研究旨在观察男性生殖道支原体、衣原体感染对精子质量的影响。
- 黎曼侬林松周寿光杨菊芬谢琳
- 关键词：不育支原体衣原体
- 人乳头状瘤病毒感染与阴道微生态环境之间的关系研究被引量：18
- 2019年
- 目的探讨人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染与阴道微生态环境之间的关系。方法选择2016年1月至2016年12月在昆明市妇幼保健院妇科门诊进行健康体检宫颈癌筛查者3064例为研究对象,将宫颈HPV分型检测阳性者1614例设为观察组,将同期在妇科门诊进行健康体检和孕前常规宫颈HPV分型检测阴性者1450例设为对照组,对两组患者的临床资料进行分析比较。结果在3064例就诊者中,检出HPV感染者1614例(24. 00%),其中,高危型别HPV感染者占比67. 97%(1097/1614),低危型别HPV感染者占比15. 99%(258/1614),高低危混合型感染者占比16. 05%(259/1614);同时,单一型别感染者占比83. 02%(1340/1614),多重型别感染者占比16. 98%(274/1614)。高危型别感染前5位的型别分别为HPV52 (22. 00%)、HPV16 (14. 00%)、HPV58 (9. 98%)、HPV51 (8. 98%)、HPV18(8. 00%)。HPV感染者中,阴道微生态正常者占比18. 90%(305/1614),HPV检测阴性者1450例中,阴道微生态正常者占比36. 07%(523/1450),两组差异具有统计学意义(P <0. 05),HPV阳性者阴道微生态失调发生率较HPV阴性者增高。HPV检测阳性者细菌性阴道病(BV)感染者占比6. 57%(106/1614),需氧菌性阴道炎(AV)感染者占比18. 34%(296/1614),HPV检测阴性者BV感染者占比3. 45%(50/1450),AV感染者占比6. 69%(97/1450),两组差异具有统计学意义(P <0. 05),提示HPV感染增加了AV、BV的感染率。高危型HPV感染与低危型HPV感染人群中,阴道微生态各项指标比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论 HPV感染对阴道微生态环境具有一定的影响,HPV感染增加了BV和AV的感染率。阴道微生态状态与HPV高低型别感染无关。
- 苑晓微张雯何平杨菊芬
- 羊水细胞染色体产前诊断各指征及妊娠结局分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨羊水细胞染色体异常的产前诊断各指征的意义及妊娠结局分析。方法 618例具产前诊断指征的孕妇在超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水进行染色体核型分析。结果对618份羊水标本分析发现染色体异常42例,发生率为6.8%。在42例染色体异常孕妇中,15例选择终止妊娠,3例失访,23例选择继续妊娠(出生后随访未见明显异常)。42例羊水染色体异常胎儿的孕妇临床表现:>35岁确诊阳性13例,占羊水染色体多态性胎儿的孕妇的28.9%;唐氏综合征筛查高风险确诊阳性10例,占23.8%;无创筛查高风险阳性为9例,占21.4%;胎儿超声软指标异常7例占2.4%;结论高龄与唐氏筛查高风险为产前诊断的主要指征,其次为超声检查、无创高风险、不良孕产史及其他因素;无创高风险筛查阳性确诊率最高;而筛查异常病例最多的为高龄及唐氏筛查,最后是超声检查。在这些异常中,23例为数目异常(54.8%),15例为结构异常(35.7%),4例为多态变异(9.5%)。其中大量数目异常为21三体。
- 何建萍吕梦欣李霖华党峰博杨菊芬王诗丽
- 关键词：羊水染色体异常产前诊断指征
- 四个E-选择素基因的多态性与哈尼族原发性高血压相关性研究
- 2009年
- 目的探讨E-选择素基因rs3917408G/T、rs5361A/C、rs5368C/T和rs3917429C/T等4个错义突变与哈尼族原发性高血压的关系。方法采用PCR测序技术,对云南哈尼族172例原发性高血压患者和133例正常对照的E-选择素基因的rs3917408G/T、rs5361A/C、rs5368C/T和rs3917429C/T突变进行检测。结果在哈尼族原发性高血压组,rs3917408T、rs5361C、rs5368T和rs3917429T等位基因频率分别为2%、7%、28.8%和6.1%,正常对照组相应的等位基因频率分别为4%、4.9%、21.8%和1.1%,其中原发性高血压组rs3917429位点T等位基因频率显著高于正常对照组(P<0.01),其余突变点两组之间的等位基因频率比较差异均无显著性(P>0.05)。结论E-选择素基因rs3917429位点T等位基因与哈尼族原发性高血压相关。
- 黎曼侬王喆张倩李莉杨菊芬黎丽
- 关键词：E-选择素基因多态性原发性高血压
- 全自动毛细管电泳对筛查妊娠期妇女地贫的应用价值被引量：2
- 2017年
- 地贫（Thalassemia）是由于人类染色体上的珠蛋白基因缺失或突变导致的珠蛋白肽链合成障碍而引发的溶血性疾病,是最常见的一种单基因隐性遗传性血红蛋白疾病,全称地中海贫血（Mediterranean anemia）。在我国南方各省均有发病,且于广东、广西、云南、海南等省发病率较高[1,2]。
- 唐健吴艳辉党峰博何建萍罗胜军杨菊芬李霖华邓泽帅
- 关键词：妊娠期妇女地中海贫血
- 不孕妇女生殖道支原体感染情况及药敏分析被引量：3
- 2012年
- 目的了解昆明市部分不孕妇女解脲支原体、人型支原体感染状况及其药物敏感情况。方法对431例不孕妇女进行解脲支原体、人型支原体培养及其药物敏感性试验。结果①不孕妇女解脲支原体阳性人数为228例占52.90%、人型支原体阳性人数为59例占13.69%,而对照组则分别为49例(占36.57%)和7例(占5.23%),不孕症组在Uu、Mh单独感染人数方面均高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01),而在复合感染人数方面不孕症组为48例,对照组为5例(P=0.01),两组数据具有差异性;②不孕症组对交沙霉素、美满霉素、强力霉素敏感性强,敏感率分别为100%、94.56%、92.47%。结论不孕妇女生殖道支原体感染率高,对多种抗生素耐药,临床有必要作支原体培养与药敏试验。
- 李霖华林松杨菊芬陈欣欣王琼赵晓梅
- 关键词：不孕解脲支原体人型支原体药敏
- 昆明市45676名筛查CH,PKU及G6PD结果分析被引量：2
- 2012年
- 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传性疾病进行筛查，从而对阳性患儿在其临床症状出现之前得到及时治疗，预防智力低下及其他严重后果的发生。我院从1998年开始，对新生儿进行了先天性甲状腺功能低下症（OH）、苯丙酮尿症（PKU）及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症3种疾病的筛查。现将2002年-2010年筛查结果报道如下。
- 何建萍王琼李霖华黎曼侬杨菊芬陈欣欣党峰博赵晓梅
- 关键词：新生儿疾病筛查CHPKUG-6-PD
- 昆明地区女性宫颈HPV感染亚型分布情况分析被引量：1
- 2018年
- 宫颈癌是妇科第三大致死性肿瘤,2012年,全球大概有527600新发病例,大约有265700人因此死亡.人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌的主要致病因素,95%以上的宫颈癌组织中含有高危HPV基因.目前为止,已发现200种以上HPV亚型,其中大约有60种感染人类生殖道,根据它们致癌能力不同,分为低危或高危HPV亚型[3].不同型别HPV分布存在地域性差异,不同型别的HPV致癌机制、致病能力也不尽相同[4].明确一个地区HPV流行的主要型别,可以根据感染型别预测病变进展,评估患者预后,指导临床制定合理的治疗方案,帮助医生做到早诊早治,还可以为科研人员研制有针对性的基因疫苗提供可靠依据.
- 杨菊芬何建萍罗胜军李霖华
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型基因芯片
- E-选择素基因rs3917422A和rs5355C位点多态性与哈尼族原发性高血压相关性研究
- 2009年
- 目的探讨E-选择素基因rs3917422A\C和rs5355C\T位点多态性与哈尼族原发性高血压的关系。方法采用PCR测序技术,对云南哈尼族172例原发性高血压患者和133例正常对照的E-选择素基因rs3917422A\C和rs5355C\T的错义突变进行检测。结果在哈尼族中未发现有rs3917422A多态存在,发现rs5355C基因有多态存在。rs5355C等位基因频率在原发性高血压组中为10.5%,正常对照组中为13.2%,两组之间无显著性差异(P=0.311,P>0.05)。结论哈尼族中E-选择素基因无rs3917422A多态基因存在,而多态性基因rs5355C基因频率分布是原发性高血压组低与正常对照组,其多态性与哈尼族原发性高血压成负相关,两组之间无显著性差异。
- 黎曼侬张倩李莉杨菊芬王喆李继梅黎丽
- 关键词：E-选择素基因多态性原发性高血压
