李霖华
- 作品数：17 被引量：42H指数：3
- 供职机构：昆明市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 昆明地区女性HPV基因分型情况分析被引量：6
- 2016年
- 人乳头瘤病毒（HPV）是常见的传播性病原体，主要通过直接或间接接触污染物品或性传播方式感染人类。现在研究表明，HPV是引起宫颈癌及其癌前病变的主要因素，99．7％的宫颈癌患者都可以检测到HPVDNAt。HPV检测作为宫颈癌筛查的一种手段越来越受到医务人员的重视。
- 杨菊芬黎曼侬程亚蝶何建萍李霖华
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型基因芯片
- 不孕妇女生殖道支原体感染情况及药敏分析被引量：3
- 2012年
- 目的了解昆明市部分不孕妇女解脲支原体、人型支原体感染状况及其药物敏感情况。方法对431例不孕妇女进行解脲支原体、人型支原体培养及其药物敏感性试验。结果①不孕妇女解脲支原体阳性人数为228例占52.90%、人型支原体阳性人数为59例占13.69%,而对照组则分别为49例(占36.57%)和7例(占5.23%),不孕症组在Uu、Mh单独感染人数方面均高于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.01),而在复合感染人数方面不孕症组为48例,对照组为5例(P=0.01),两组数据具有差异性;②不孕症组对交沙霉素、美满霉素、强力霉素敏感性强,敏感率分别为100%、94.56%、92.47%。结论不孕妇女生殖道支原体感染率高,对多种抗生素耐药,临床有必要作支原体培养与药敏试验。
- 李霖华林松杨菊芬陈欣欣王琼赵晓梅
- 关键词：不孕解脲支原体人型支原体药敏
- 87例无精子及死精子症患者染色体核型分析被引量：3
- 2014年
- 本文通过对87例无精子、少精及死精子症患者的染色体核型分析,讨论无精子、少精及死精子症患者与染色体异常的关系,为不孕症的诊断治疗和遗传咨询提供依据。现将结果报告如下。资料与方法选择2010年1月-2014年4月来我院不孕门诊就诊的87例无精子、少精及死精子症患者。方法采用常规进行外周血淋巴细胞培养及制备方法,并进行G显带和染色体核型分析,镜下计数20个分散良好的染色体分裂相。
- 何建萍李霖华陈欣欣
- 关键词：无精子少精子染色体异常核型分析
- 新生儿疾病筛查实验室室间质量评价6年回顾被引量：1
- 2011年
- 目的对我实验室参加卫生部临检中心新生儿疾病筛查实验室室间质量评价6年的结果进行回顾分析,总结实验过程中的问题。方法采用荧光法和荧光酶免疫(FEIA)技术对卫生部临检中心分发的各批次质评样本的苯丙氨酸(Phe)和促甲状腺激素(TSH)值进行检测,对反馈结果进行总结分析。结果 6年来共接受卫生部临检中心分发的18批次共计90份质评样本,TSH和Phe测定结果偏倚分布范围广(分别为-38.89%～44.44%和-29.63%～86.36%),相对偏移平均值分别为7.03%和3.02%;90份质评样本中,85份TSH测定值和86份Phe测定值偏移在允许范围内,符合率分别为94.44%(85/90)和95.56%(86/90);88份TSH反馈结果和87份Phe反馈结果通过,定性判断符合率分别为97.8%(88/90)和96.7%(87/90);所有项目评分结果均≥80%。结论本实验室室间质评结果在控制限内;参加全国新生儿疾病筛查实验室室间检测质量评价并对其进行监控,能有效保证大批量标本检测操作的可信度、稳定性和均一性,从而提高检测质量,保证检测结果的准确性。
- 王琼李霖华黎曼侬何建萍杨菊芬党峰博赵晓梅
- 关键词：新生儿疾病筛查室间质评促甲状腺激素苯丙氨酸
- 全自动毛细管电泳对筛查妊娠期妇女地贫的应用价值被引量：2
- 2017年
- 地贫（Thalassemia）是由于人类染色体上的珠蛋白基因缺失或突变导致的珠蛋白肽链合成障碍而引发的溶血性疾病,是最常见的一种单基因隐性遗传性血红蛋白疾病,全称地中海贫血（Mediterranean anemia）。在我国南方各省均有发病,且于广东、广西、云南、海南等省发病率较高[1,2]。
- 唐健吴艳辉党峰博何建萍罗胜军杨菊芬李霖华邓泽帅
- 关键词：妊娠期妇女地中海贫血
- 昆明地区孕妇TORCH感染的检测分析被引量：16
- 2005年
- 目的 对昆明地区孕妇TORCH感染的情况进行分析。方法 采用检测血清中TORCH特异性IgM、IgG抗体的血清学方法 ,对 1998年 7月至 2 0 0 3年 10月来我院检查的 194 9例孕妇进行检测分析。结果 受检测孕妇TOX、CMV、RUV、HSVI及HSVⅡ的IgM阳性检出率分别为 5 .5 4 %、9.39%、8.5 7%、2 .87%、2 .2 1% ,IgG阳性检出率为 2 3.4 %、5 8.9%、5 0 .6 9%、18.73%、10 .4 2 %。结论 提倡孕妇TORCH感染以预防为主 ,孕前检测IgM阳性者 ,可经治疗后转阴 ,再准备怀孕 ,以提高优生优育。
- 何建萍雷谨李霖华
- 关键词：TORCH感染优生优育孕妇
- 羊水细胞染色体产前诊断各指征及妊娠结局分析被引量：2
- 2018年
- 目的探讨羊水细胞染色体异常的产前诊断各指征的意义及妊娠结局分析。方法 618例具产前诊断指征的孕妇在超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水进行染色体核型分析。结果对618份羊水标本分析发现染色体异常42例,发生率为6.8%。在42例染色体异常孕妇中,15例选择终止妊娠,3例失访,23例选择继续妊娠(出生后随访未见明显异常)。42例羊水染色体异常胎儿的孕妇临床表现:>35岁确诊阳性13例,占羊水染色体多态性胎儿的孕妇的28.9%;唐氏综合征筛查高风险确诊阳性10例,占23.8%;无创筛查高风险阳性为9例,占21.4%;胎儿超声软指标异常7例占2.4%;结论高龄与唐氏筛查高风险为产前诊断的主要指征,其次为超声检查、无创高风险、不良孕产史及其他因素;无创高风险筛查阳性确诊率最高;而筛查异常病例最多的为高龄及唐氏筛查,最后是超声检查。在这些异常中,23例为数目异常(54.8%),15例为结构异常(35.7%),4例为多态变异(9.5%)。其中大量数目异常为21三体。
- 何建萍吕梦欣李霖华党峰博杨菊芬王诗丽
- 关键词：羊水染色体异常产前诊断指征
- 昆明市45676名筛查CH,PKU及G6PD结果分析被引量：2
- 2012年
- 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传性疾病进行筛查，从而对阳性患儿在其临床症状出现之前得到及时治疗，预防智力低下及其他严重后果的发生。我院从1998年开始，对新生儿进行了先天性甲状腺功能低下症（OH）、苯丙酮尿症（PKU）及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症3种疾病的筛查。现将2002年-2010年筛查结果报道如下。
- 何建萍王琼李霖华黎曼侬杨菊芬陈欣欣党峰博赵晓梅
- 关键词：新生儿疾病筛查CHPKUG-6-PD
- 昆明地区女性宫颈HPV感染亚型分布情况分析被引量：1
- 2018年
- 宫颈癌是妇科第三大致死性肿瘤,2012年,全球大概有527600新发病例,大约有265700人因此死亡.人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌的主要致病因素,95%以上的宫颈癌组织中含有高危HPV基因.目前为止,已发现200种以上HPV亚型,其中大约有60种感染人类生殖道,根据它们致癌能力不同,分为低危或高危HPV亚型[3].不同型别HPV分布存在地域性差异,不同型别的HPV致癌机制、致病能力也不尽相同[4].明确一个地区HPV流行的主要型别,可以根据感染型别预测病变进展,评估患者预后,指导临床制定合理的治疗方案,帮助医生做到早诊早治,还可以为科研人员研制有针对性的基因疫苗提供可靠依据.
- 杨菊芬何建萍罗胜军李霖华
- 关键词：人乳头瘤病毒基因分型基因芯片
- 本地中位数对孕中期唐氏筛查结果的影响
- 2015年
- 唐氏综合征又称21-三体综合征,是临床上最常见的染色体数目异常疾病[1]。该病可导致患儿智力障碍、多发畸形等多种异常,是产前诊断的主要指征[2]。由于目前没有根治手段,该病患儿的出生会给家庭和社会带来巨大的经济和精神负担。自1988年Wald等首先提出联合血清学筛查以来,唐氏综合征血清学筛查方法已发展为十余种。它以费用低廉、安全无创和较高的经济回报率等优点得以大范围普及。
- 杨菊芬黎曼侬何建萍李霖华
- 关键词：产前筛查
