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魏曙光

作品数：5 被引量：22H指数：1
供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇精液
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇导向药物
  • 1篇药物
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇受精
  • 1篇提纯
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇肿瘤
  • 1篇精子膜
  • 1篇精子膜蛋白
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗人肝癌
  • 1篇抗体
  • 1篇基因表达

机构

  • 2篇北京协和医院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 5篇魏曙光
  • 4篇王琳芳
  • 3篇缪时英
  • 2篇黄贤明
  • 2篇方圻
  • 2篇宗书东
  • 1篇严缘昌
  • 1篇张梅林
  • 1篇宗琮
  • 1篇白云
  • 1篇赵敏

传媒

  • 2篇生物化学杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 1篇1995
  • 4篇1994
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
抗人肝癌导向药物的制备及其分析
1994年
本文报道了肝癌单克隆抗体Ａ２４－表阿霉素结合物的制备及其对肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１的体外杀伤作用。先用高碘酸钠把葡聚糖氧化成多醛基葡聚糖，再以此为中介体连接单抗与表阿霉素。结合物中抗体与药物摩尔比为１：４０。单抗活性保存良好。该结合物对肝癌细胞的毒性显著高于游离药物及无关抗体结合物，而对非靶细胞的毒性则明显低于游离药物。说明结合物对肝癌细胞有较强的选择性杀伤作用，有可能用于肝癌导向治疗。
黄贤明魏曙光方圻何轮
关键词：单克隆抗体表阿霉素抗癌肝肿瘤
c－ets－2、c－myc、N－ras三个癌基因联合反义RNA对肝癌细胞恶性表型的逆转被引量：20
1994年
作者构建了一个能表达ｃ－ｅｔｓ－２、ｃ－ｍｙｃ及Ｎ－ｒａｓ三个癌基因联合反义ＲＮＡ的重组逆转录病毒载体，经病毒包装细胞ＰＡ３１７包装成假型逆转录病毒，利用此病毒成功地感染了人肝癌细胞株ＳＭＭＣ－７７２１，经Ｇ４１８筛选得到Ｇ４１８抗性细胞，基因组ＤＮＡ杂交结果表明重组病毒稳定地整合入７７２１细胞基因组中。ＲＮＡ杂交结果表明转化细胞中有较高水平的联合反义ＲＮＡ表达。初步结果表明，反义ＲＮＡ使７７２１细胞生长速率下降约７０％，软琼脂集落形成能力及裸鼠致瘤能力显著下降。这一结果表明，针对多个癌基因的联合反义ＲＮＡ可能给肿瘤基因治疗提供新的途径，有进一步探索的价值。
黄贤明魏曙光王琳芳方圻何轮
关键词：癌基因IRNA
一种与受精有关的人精子膜蛋白（BS－17）的分离纯化被引量：1
1994年
本文用盐分级分离，ＭｏｎｏＱＦＰＬＣ及ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）等方法从人精子ＣＨＡＰＳ抽提液中分离纯化出一种与不育病人血清中抗精子抗体发生特异反应的ＢＳ－１７人精子膜蛋白。该蛋白为一糖蛋白，分子量为１７．５５±２．１５ｋＤ，等电点为５．６５，中性己糖含量为１６．６７％。在人精子上主要分布于顶体区域，不同于已有报导的人精子膜蛋白。在体外实验中抗ＢＳ－１７多克隆血清可以显著影响人精子的获能（ｐ＜０．０２５）和对去透明带仓鼠卵的穿透（ｐ＜０．００５），但不影响人精子运动性及与去透明酯酸带仓鼠卵的结合。小鼠体内被动免疫实验结果证明抗ＢＳ－１７多抗血清具有明显地抑制受精的功能（ｐ＜０．００１）。
魏曙光王琳芳缪时英石心泉宗书东
关键词：受精提纯精液
一种与Calpastatin具有部分同源结构的人精子膜蛋白的发现与研究被引量：1
1994年
在以前工作中我们从人精子中分离纯化出一种与生育有关的糖蛋白，命名为ＢＳ－１７。本文用其多克隆抗血清从人睾丸λｇｔ１１ｃＤＮＡ表达库中克隆了编码ＢＳ－１７的ｃＤＮＡ片段。序列分析表明ＢＳ－１７ｃＤＮＡ片段长７９１ｂｐ，开放阅读框架５５８ｂｐ，可编码１８６个氨基酸。经数据库检索，该ｃＤＮＡ片段与人Ｃａｌｐａｓｔａｔｉｎ（Ｃａ￣（２＋）依赖的半胱氨酸蛋白酶ｃａｌｐａｉｎ抑制剂）基因３’端顺序具有９９．７％的同源，与Ｃａｌｐａｓｔａｔｉｎ蛋白质羧基末端同源性为９９．５％。用ｃＲＮＡ进行组织原位杂交结果表明，ＢＳ－１７基因表达于人精子减数分裂后期单倍精细胞阶段。
魏曙光缪时英张梅林王琳芳宗书东
关键词：原位杂交精液
编码人精子膜蛋白BS-84的cDNA研究
1995年
在以前的工作中,证实人精子膜蛋白BS-84系不育患者血清中一种重要的抗精子抗体的靶抗原,实验初步表明它与受精作用有关。由于精子材料来源的困难,严重影响了对其结构与功能的深入研究。目前应用基因工程技术获取大量精子蛋白的途径已受到重视。本工作对编码BS-84的cDNA进行了克隆筛选与鉴定,限制性酶谱分析、核苷酸序列测定及结构分析、组织特异性检查和转录水平的基因表达研究。
缪时英严缘昌李月华白云魏曙光宗琮赵敏宗书东王琳芳
关键词：CDNA克隆核苷酸序列基因表达精子膜蛋白
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