孙茂峰
- 作品数：12 被引量：47H指数：4
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 3-(4-哌嗪-1-苯基)-6-取代-s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑盐酸盐的合成及抗菌活性被引量：12
- 2007年
- 为了研究水溶性稠杂环化合物的合成方法及抗菌活性,本研究采用3-(4-氯苯基)-6-取代-s-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(2a^n)在相转移催化剂TBAI作用下与哌嗪发生亲核取代,再与盐酸成盐制备了3-(4-哌嗪-1-苯基)-6-取代-s-三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑盐酸盐(3a^n)。用试管二倍稀释法研究了新化合物的体外抗菌活性。结果表明,合成的28个新化合物极性碱性哌嗪基的引入可提高化合物的抗菌活性。该类稠杂环化合物的结构有待进一步优化。
- 胡国强孙茂峰谢松强黄文龙张惠斌
- 关键词：相转移催化剂均三唑并噻二唑抗菌活性
- 以均三唑并[3,4－b][1,3,4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种以均三唑并[3，4－b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，以均三唑并[3，4－b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如上结构通...
- 胡国强谢松强侯莉莉孙茂峰张俊珂杨勇伊磊
- 文献传递
- 以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，所述的以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物：<Image file="D2009100659...
- 胡国强谢松强侯莉莉孙茂峰张俊珂杨勇伊磊
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- 板蓝根含片中靛玉红的含量测定研究被引量：9
- 2002年
- 目的 :建立板蓝根含片的含量测定方法。方法 :采用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量。结果 :板蓝根含片中靛玉红含量测定线性范围为 0 .1～ 0 .5μg,平均回收率 95 .6 % ,RSD为 1.6 %。结论 :用薄层扫描法测定板蓝根含片中靛玉红的含量是可行的 。
- 韩光孙茂峰王荔
- 关键词：薄层扫描靛玉红板蓝根含片
- 凯宝压宁的研制
- 韩光陈勇敢张瑜孙茂峰陈百泉许启泰宋卫中
- 所属科学技术领域：药学主要内容：凯宝压宁是卡托普利的缓释片剂，由河南大学药物研究所研制，是国内独家申报的国家级新药，已于2001年6月获得国家新药证书，并转让上海凯宝药业有限公司。卡托普利是口服有效的血管紧张素转化酶抑制...
- 关键词：
- 关键词：卡托普利缓释片剂降压药物
- 神安胶囊的制备与含量测定被引量：1
- 2008年
- 目的制备神安胶囊,并进行含量测定。方法将酸枣仁、胆南星用科学方法提取有效成分后,与琥珀粉、朱砂(水飞)粉混匀制得颗粒,装胶囊。用薄层扫描法测定神安胶囊中酸枣仁皂苷A含量。结果酸枣仁皂苷A平均含量0.8496mg/g,RSD=2.36%。结论该制备工艺合理,检验方法稳定可靠。
- 刘蔚宋卫中孙茂峰韩光
- 关键词：神安胶囊
- 以均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种以均三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，以均三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如下结构通...
- 胡国强谢松强侯莉莉孙茂峰张俊珂杨勇伊磊
- 文献传递
- 以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，所述的以噁二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如下结构通式(I)的化合物：式(1)中，R<Sub>1</Sub>和R<Su...
- 胡国强谢松强侯莉莉孙茂峰张俊珂杨勇伊磊
- 文献传递
- TLCS法测定静安胶囊中酸枣仁皂苷A的含量被引量：3
- 2003年
- 韩光孙茂峰
- 关键词：TLCS法酸枣仁皂苷A中药
- 3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二唑-2-甲基)肟的合成及抗菌活性被引量：4
- 2006年
- 目的研究氨基杂环肟类化合物的合成方法和抗菌活性。方法用4-氨基-3-甲基-5-巯基-[1,2,4]三唑与β-氯苯丙酮缩合、肟化、醚化得3-(4-氨基-5-甲基-均三唑-3-硫基)-1-苯丙-1-酮-O-(5-取代苯基-[1,3,4]噁二唑-2-甲基)肟醚目标化合物。用二倍试管稀释方法研究了目标化合物的体外抑菌活性。结果合成了12个新化合物,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证。10个目标化合物在体外有一定的抗菌活性。结论该类杂环化合物有待进一步的结构优化研究。
- 胡国强孙茂峰李省黄文龙张惠斌
- 关键词：三唑肟醚抗菌活性
