您的位置： 专家智库 > >

徐丽洁

作品数：4 被引量：23H指数：2
供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇药品
  • 2篇药品生产
  • 2篇质量管理
  • 1篇药品安全
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品生产质量
  • 1篇药品生产质量...
  • 1篇药品质量
  • 1篇疫苗
  • 1篇生产工艺
  • 1篇生产质量管理...
  • 1篇生物制品
  • 1篇美国FDA
  • 1篇国家管理
  • 1篇《药品生产质...
  • 1篇WHO
  • 1篇DRUG
  • 1篇GMP

机构

  • 4篇中国药品生物...

作者

  • 4篇姜典才
  • 4篇林朝霞
  • 4篇李凤祥
  • 4篇陈玉琴
  • 4篇徐丽洁
  • 4篇张洁
  • 2篇周国安

传媒

  • 2篇中国药事
  • 2篇第八次全国生...

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
共 4 条 记 录，以下是 1-4
全选 清除 导出
排序方式：
对我国生物制品批签发工作的几点思考
我国生物制品国家批签发的实施是以《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》为法律基础，符合WHO制定的疫苗国家管理的6项基本职能要求，使我国生物制品的管理与国际接轨，为我国生产的疫苗走出国门，走向...
李凤祥徐丽洁林朝霞张洁陈玉琴姜典才
关键词：药品管理疫苗生物制品
文献传递
对我国GMP发展的几点思考被引量：19
2006年
姜典才林朝霞张洁徐丽洁陈玉琴李凤祥周国安
关键词：GMP《药品生产质量管理规范》药品质量美国FDA药品安全DRUG
对我国GMP发展的几点思考
药品生产企业必须对所生产的药品质量负责,以保证药品安全和有效.<药品生产质量管理规范>(Good Manufacturing Practice For Drug,以下简称GMP)是规范药品生产和质量管理的重要技术法规和基...
姜典才林朝霞张洁徐丽洁陈玉琴李凤祥周国安
关键词：药品生产质量管理
文献传递
对我国生物制品批签发工作的几点思考被引量：4
2006年
姜典才徐丽洁林朝霞张洁陈玉琴李凤祥
关键词：国家管理WHO生产工艺
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0