朱一婧
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 法尼基转移酶抑制剂的设计、合成及药理活性初筛
- 信号转导通路与肿瘤的发生、发展过程密切相关,细胞生物学与肿瘤遗传学的快速发展为肿瘤研究提供了新的靶点,针对信号通路重要靶点的药物设计已成为极具吸引力的抗肿瘤药物研究热点。
Ras蛋白是细胞外信号转导的分子开关,控...
- 朱一婧
- 关键词：RAS蛋白法尼基转移酶抑制剂计算机辅助药物设计药效团模型
- 文献传递
- 血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建
- 建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离...
- 曹宝帅朱一婧程刚英王悦潘昊姜凤超
- 关键词：药物设计受体拮抗剂药效团模型构象分析
- 文献传递
- 以调控Ras信号传导为靶标的抗肿瘤药物研究进展被引量：9
- 2009年
- Ras信号转导途径与肿瘤发生和生长密切相关,针对此信号通路重要靶点的药物设计是当前抗肿瘤药物研究的热点。本文综述了Ras蛋白及与其上下游信号转导途径相关的靶点及其抑制剂的研究现状,为新型抗肿瘤药物的研究设计提供参考依据。
- 朱一婧姜凤超
- 关键词：RAS蛋白信号转导途径抗肿瘤药物
- 作用于FTase和Raf-1激酶的新型抗肿瘤药物的设计被引量：2
- 2011年
- Ras/Raf/MEK/ERK信号通路,在肿瘤细胞的增殖、分化、凋亡、转移、代谢等过程中起着重要的作用,本文着眼于Ras/Raf/MEK/ERK信号通路中的关键靶点,以法尼基转移酶(FTase)为主靶点,以Raf-1激酶为次靶点,借助计算机辅助药物设计(CADD),构建法尼基转移酶抑制剂(FTIs)和Raf-1激酶抑制剂的药效团模型,设计出同时与这两个靶点相匹配的多靶点配体药物。所设计的多靶点配体药物以氨甲基苯甲酸为母核结构,具有较好的预测活性。
- 赵娟朱一婧曾露王茜姜凤超
- 关键词：信号转导药效团模型法尼基转移酶
- 血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建
- 建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统,选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合,经构象分析,分子叠和等过程构建出药效团模型,得到一个含有1个氢键接受体,2个疏水中心,1个阴离...
- 曹宝帅朱一婧程刚英王悦潘昊姜凤超
- 关键词：计算机辅助药物设计药效团模型
- 文献传递
- 新型整合素αvβ3受体拮抗剂的设计及抗肿瘤活性
- 目的:构建αvβ3受体拮抗剂的药效团模型,设计新型αvβ3受体拮抗剂的先导化合物。方法:选择对αvβ3受体具有较高拮抗活性（IC50＜1.5nmol·L-1）的四个类型的30个化合物为训练集,构建整合素αvβ3受体拮抗剂...
- 程刚英倪广慧张曼赵娟朱一婧姜凤超
- 关键词：药效团模型抑瘤活性先导化合物
- 文献传递
- 新型法尼基转移酶抑制剂的设计、合成及药理活性初筛
- 本文利用计算机辅助药物设计软件Catalyst构建出FTI药效团模型，结合已知活性化合物的结构，以对认甲基苯甲酸为母核结构进行设计，利用模型预测得到8个符合药效团模型的化合物，并进行了类药性分析。
- 朱一婧曾露姜凤超
- 关键词：法尼基转移酶抑制剂药物设计药理活性合成工艺
- 文献传递
- 新型整合素avβ3受体拮抗剂的设计及抗肿瘤活性
- 目的：构建avβ3受体拮抗剂的药效团模型，设计新型avβ3受体拮抗剂的先导化合物。
方法：选择对avβ3受体具有较高拮抗活性(IC50<1.5 nmol·L-1)的四个类型的30个化合物为训练集，构建整合素av...
- 程刚英倪广慧张曼赵娟朱一婧姜凤超
- 关键词：受体拮抗剂药效团模型抗肿瘤活性先导化合物
- 文献传递
