姜凤超
- 作品数：94 被引量：373H指数：9
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室开放基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 2-氨基噻唑衍生物及制备方法和应用
- 本发明提供了一类2-氨基噻唑衍生物，该化合物是以取代芳香哌嗪和取代2-氨基噻唑的ω-卤代酰胺衍生物反应制备得到，具有分子量合适，结构稳定，可穿透细胞膜，毒副作用较小等特点，可用于制备用于治疗早老性痴呆AD或其他神经退行性...
- 姜凤超陈建国王悦周平曹宝帅
- 文献传递
- 具有多靶标作用的吲哚衍生物的设计与活性研究
- 目的:设计与合成对GSK-3有特异选择性的小分子抑制剂,在增强药理活性的同时,降低因选择性差而导致的毒副作用。
- 张丽娜张文婷王悦曹宝帅姜凤超
- 文献传递
- 微波有机合成反应的新进展被引量：127
- 2002年
- 综述了近年来微波辐射技术在有机合成应用中的新进展 .
- 王静姜凤超
- 关键词：微波化学微波辐射重排反应成环反应
- 含杂环的β－锗代α－氨基酸倍半化合物的合成及抗肿瘤活性测定被引量：2
- 1995年
- 含杂环的β－锗代α－氨基酸倍半化合物的合成及抗肿瘤活性测定姜凤超，刘敏，赵智（武汉同济医科大学药学院，武汉４３００３０）某些含有吲哚３－取代及呋喃２－取代基的衍生物具有抑制谷胱甘肽－Ｓ－转移酶（ＧＳＴｓ）的活性，从而可逆转肿瘤耐药性而使某些具有细胞毒...
- 姜凤超刘敏赵智
- 关键词：抗癌药药理学
- 对无机化学考试结果的分析
- 1994年
- 药学系学生进校后接触到的第一门重要的基础化学课是无机化学,因此对无机化学基本原理、基本方法、基本知识的掌握程度.将会直接影响他们对于后续课程的学习。
- 姜凤超
- 关键词：药学系考试结果考试试卷考试题型药学人才试题质量
- γ-分泌酶抑制剂的药效团模型构建被引量：7
- 2006年
- 利用Catalyst软件系统,选择具有较高体外抑制活性的苯并二氮类化合物作为训练集,经计算机建模,构象优化,由Catalyst系统构建出药效团模型.并结合γ-分泌酶的作用机制等因素,筛选出一个含有一个芳环中心,一个疏水中心和两个氢键受体的具有较好预测能力(RMS=0.366343,Correl=0.95535,Weight=1.17389,Config=18.8671)的药效团模型.该模型的建立有助于设计及合成新型结构的γ-分泌酶抑制剂.
- 鄢浩姜凤超
- 关键词：阿尔茨海默病计算机辅助药物设计Γ-分泌酶抑制剂药效团
- 磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂药效团模型的构建
- 建立磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的84个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有2个氢键接受体，1个疏水中心和1个芳香...
- 曾露张醉赵娟吴晓灵姜凤超
- 关键词：药物设计磷酸二酯酶抑制剂药效团模型
- 文献传递
- 抗动脉粥样硬化药物研究进展被引量：5
- 2004年
- 动脉粥样硬化是许多心血管疾病的主要病理基础之一。根据作用机制的不同 ,分类概述用于动脉粥样硬化治疗的ACAT抑制剂、胆汁酸吸收抑制剂、胆固醇合成抑制剂、抗氧化剂、PPAR激动剂、糜酶抑制剂等药物的研究近况。
- 闵真立姜凤超
- 关键词：动脉粥样硬化药物研究抗氧化剂PPAR激动剂
- 哒唑氧苯的合成
- 1997年
- 哒唑氧苯的合成ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＤＡＺＯＸＩＢＥＮ姜凤超汪文荧曾铭箴（同济医科大学药学院，武汉４３００３０）ＪＩＡＮＧＦｅｎｇ－Ｃｈａｏ，ＷＡＮＧＷｅｎ－Ｙｉｎｇ，ＺＥＮＧＭｉｎｇ－Ｚｈｅｎ（ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙ，ＴｏｎｇｊｉＭｅｄｉ...
- 姜凤超汪文荧曾铭箴
- 关键词：苯甲酸
- β－锗代－α－氨基酸衍生物研究Ⅱ．β－锗代溶肉瘤素倍半氧化物的合成及活性测定被引量：11
- 1994年
- 本文以苯胺为原料合成了１－｛对－［双－（β－氯乙基）氨基］－苯基｝－２－氨基－２－羧基乙基锗倍半氧化物（Ⅰ），测定了（Ⅰ）的ＬＤ５０及抑制小鼠Ｓ－１８０的活性。结果表明当腹腔注射（ｉｐ．）给药时，（Ⅰ）对小鼠Ｓ－１８０生长的抑制率为７８％，优于Ｇｅ－１３２和溶肉瘤素，且其ＬＤ５０在腹腔注射时为１７６５ｍｇ／ｋｇ，毒性远小于溶肉瘤素。
- 姜凤超陈春泉
- 关键词：溶肉瘤素锗氨基酸衍生物
