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血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建: 建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离...; 曹宝帅朱一婧程刚英王悦潘昊姜凤超; 关键词：药物设计受体拮抗剂药效团模型构象分析; 文献传递

整合素α_vβ_3受体拮抗剂药效团模型的研究被引量：3: 2009年; 为构建可靠的整合素αvβ3受体选择性拮抗剂的药效团模型并根据模型设计小分子活性化合物,选择对αvβ3受体具有较高抑制活性(IC50<110nmol·L-1)的4个类型(分别以酰胺、哌嗪、哌啶、γ-戊内酰胺为中间连接基)的30个化合物为训练集,利用Catalyst软件构建整合素αvβ3受体选择性拮抗剂药效团模型,并在数据库中寻找具有活性的母体结构,对母体结构进行修饰和改造及类药性分析得到先导化合物。得到的药效团模型相关系数好、预测能力高,可较准确的预测相关化合物的活性。优化模型含1个芳环中心(RA)、1个可阴离子化部位(NI)和2个疏水作用基(HP),其相关系数与权重值分别为:RMS=0.73,Correl=0.90,Weight=1.17,Config=14.00。所设计的目标化合物预测活性强且结构简单,易于合成,噻唑类为未见报道的一类母体结构化合物。; 程刚英倪广慧姜凤超; 关键词：药效团整合素ΑVΒ3 拮抗剂

作用于多靶标的大环内酯衍生物的设计与活性研究: 目的：设计合成多靶点大环内酯类衍生物，以扩展抗菌谱、增加抗菌活性、减少细菌耐药性、降低副作用。方法：根据大环内酯类和四环素类抗生素具有抗菌谱互补性，以及作用位点相似性的特点，针对大环内酯与四环素的不足，利用拼...; 陈红燕程刚英区加怡陈秀琴姜凤超; 关键词：药物设计 MANNICH反应微波辐射合成; 文献传递

新型整合素avβ3受体拮抗剂的设计及抗肿瘤活性: 目的：构建avβ3受体拮抗剂的药效团模型，设计新型avβ3受体拮抗剂的先导化合物。方法：选择对avβ3受体具有较高拮抗活性(IC50<1.5 nmol·L-1)的四个类型的30个化合物为训练集，构建整合素av...; 程刚英倪广慧张曼赵娟朱一婧姜凤超; 关键词：受体拮抗剂药效团模型抗肿瘤活性先导化合物; 文献传递

苯基哌嗪类整合素αvβ3受体掊抗剂的设计、合成及活性研究: 2015年; 通过借助计算机软件构建药物药效团模型以及虚拟筛选，之后可获得小分子化合物，此种小分子化合物的母核为苯基哌嚷，最终可通过微波辐射合成或者是其他的常用方法获取十五个目标产物。其结构均经IR，MS及1HNMR等确证。利用MTT法得到其对于肿瘤细胞ECV304抑制的IC50值，初步生物活性测试表明，目标化合物均具有抑瘤活性。; 陈明程刚英姜凤超; 关键词：药效团模型抗肿瘤活性

血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建: 建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统,选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合,经构象分析,分子叠和等过程构建出药效团模型,得到一个含有1个氢键接受体,2个疏水中心,1个阴离...; 曹宝帅朱一婧程刚英王悦潘昊姜凤超; 关键词：计算机辅助药物设计药效团模型; 文献传递

新型整合素αvβ3受体拮抗剂的设计及抗肿瘤活性: 目的:构建αvβ3受体拮抗剂的药效团模型,设计新型αvβ3受体拮抗剂的先导化合物。方法:选择对αvβ3受体具有较高拮抗活性（IC50＜1.5nmol·L-1）的四个类型的30个化合物为训练集,构建整合素αvβ3受体拮抗剂...; 程刚英倪广慧张曼赵娟朱一婧姜凤超; 关键词：药效团模型抑瘤活性先导化合物; 文献传递

作用于多靶标的大环内酯衍生物的设计与活性研究: 目的:设计合成多靶点大环内酯类衍生物,以扩展抗菌谱、增加抗菌活性、减少细菌耐药性、降低副作用。方法:根据大环内酯类和四环素类抗生素具有抗菌谱互补性,以及作用位点相似性的特点,针对大环内酯与四环素的不足,利用拼合原理设计合...; 陈红燕程刚英区加怡陈秀琴姜凤超; 关键词：大环内酯阿奇霉素四环素多靶点 MANNICH反应微波辐射; 文献传递

苯基哌嗪类整合素αvβ3受体拮抗剂的设计、合成及活性研究: 整合素αvβ3 受体在肿瘤组织中的新生血管内皮细胞膜有高度表达，正常组织几乎无探及，介导血管内皮细胞和肿瘤细胞的粘附，参与血管生成和肿瘤转移，在肿瘤生长中起重要作用。抑制αvβ3 受体即能特异性抑制肿瘤血管生成，切断肿瘤...; 程刚英; 关键词：血管内皮细胞肿瘤细胞药物设计药效团模型; 文献传递

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程刚英