来伟
- 作品数：29 被引量：59H指数：5
- 供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤抑制基因N-myc下游调节基因2调节结肠癌细胞糖代谢被引量：1
- 2016年
- 目的 观察肿瘤抑制因子N-myc下游调节基因2（NDRG2）于结肠癌细胞葡萄糖代谢调节作用.方法 稳定转染NDRG2于结肠癌细胞HCT116,乳酸检测试剂盒检测细胞（1×10^6个）乳酸代谢的水平;葡萄糖试剂盒检测通过细胞（1 ×10^6个）消耗培养基葡萄糖的水平;Western blot检测HCT116细胞（1×10^6个）糖酵解中丙酮酸激（PKM）、乳酸脱氢酶（LDHA）、己糖激酶（HK）表达水平.结果 转染NDRG2后,NDRG2可有效抑制HCT116细胞乳酸[（38.2 ±3.4） mol/L比（62.1±4.8）mol/L,P＜0.05]的生成,培养基剩余葡萄糖量则明显增多[（137.0±3.6） mol/L比（88.2±2.2）mol/L,P＜0.05].Western blot检测NDRG2转染的HCT116细胞显示PKM、LDHA、HK表达显著低于对照组HCT116细胞.结论 NDRG2作为肿瘤抑制基因,能够 调控结肠癌细胞糖代谢,抑制糖酵解关键酶生成,从而抑制肿瘤细胞糖酵解.
- 来伟施景龙林显敢曾育杰许鹤洋蓝球生褚忠华
- 关键词：糖酵解结肠癌
- 蛋白酪氨酸磷酸酶-3对结肠癌细胞表皮生长因子相关信号通路的调节被引量：3
- 2015年
- 目的观察蛋白酪氨酸磷酸酶-3(PRL-3)在结肠癌Lo Vo细胞中对表皮生长因子(EGFR)相关信号通路的调节作用。方法转染PRL-3的Lo Vo细胞(以下简称Lo Vo-P)及对照组Lo Vo细胞(以下简称Lo Vo-C)48 h后,通过Western blot检测Lo Vo细胞PRL-3蛋白表达,并检测EGFR及相关信号MEK-ERK通路蛋白p-MEK1/2,p-Erk1/2,p-Msk1/2的表达。结果Western-Blot检测发现高表达PRL-3的Lo Vo细胞能够激活EGFR磷酸化水平,蛋白灰度分析显示其表达增多72.3%(P<0.01)。并且转染PRL-3后Lo Vo细胞的MEK-ERK通道被激活。结论 PRL-3通过激活细胞表皮生长因子磷酸化参与表皮生长因子相关信号通路的调节。
- 黄伟华来伟篮球生张旸褚忠华
- 关键词：PRL-3VO
- 扭曲肉芝甲酯对人结肠癌LoVo细胞生长的抑制作用及其机制被引量：1
- 2012年
- 目的探讨扭曲肉芝甲酯抗结肠癌LoVo细胞增殖活性及其机制。方法将LoVo细胞随机分为对照组和处理组（10、30、50umol／L3个亚组）。对扭曲肉芝甲酯处理后LoVo细胞凋亡率、细胞周期、凋亡蛋白表达的改变进行定量分析。结果经10、30、50umol／L扭曲肉芝甲酯处理24h后，LoVo细胞凋亡率分别为（2．32±0．93）％、（11．03±0．14）％和（16．29±1．98）％，对照组凋亡率为（2．09±0．97）％，而50umol／L扭曲肉芝甲酯处理0、6、12、24h后凋亡率分别为（2．67±0．97）％、（5．08±1．03）％、（5．04±0．83）％和（13．50±1．16）％（P〈0．05）。荧光显微镜下细胞呈现典型的凋亡性改变；扭曲肉芝甲酯在0、10、50及100umoL／L时将LoVo细胞抑制在G2／M期（9．53±3．97）％、（10．26±1．89）％、（11．36±2．56）％、（15．39±1．56）％（P〈0．05），该期的比例逐渐增高；Westernblot法结果显示扭曲肉芝甲酯处理后结肠癌kVo细胞的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-8、Caspase-3表达升高。结论扭曲肉芝甲酯以浓度依赖性和时间依赖性的方式抑制结肠癌LoVo细胞增殖，抑制细胞周期G2／M期，通过Caspase-8／Caspase-3来诱导细胞凋亡。
- 李守峰刘璐伍衡来伟曾育杰许鹤洋褚忠华
- 关键词：结肠癌细胞增殖脱噬作用
- 中电导性钙离子依赖性钾通道在肝细胞再生蛋白-3促进结肠癌上皮间质化中的作用机制被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨中电导性钙离子依赖性钾通道（KCNN4）通道在肝细胞再生蛋白-3（PRL-3）诱导结肠癌细胞Lovo上皮间质化（EMT）中的作用机制.方法 用KCNN4通道蛋白特异性阻滞剂TRAM-34和KCNN4-小干扰RNA（siRNA）分别处理已经稳定表达PRL-3的结肠癌Lovo-P细胞和对照组Lovo-C细胞,Western blot检测E-钙黏蛋白（E-cadherin）、Snail以及波动蛋白（Vimentin）的水平变化,Transwell小室检测Lovo细胞侵袭能力变化.结果 Lovo-P分别经过TRAM-34和KCNN4-siRNA处理后,侵袭能力明显降低（45.78±3.89比32.69 ±2.15,45.78 ±3.89比28.76±4.25）.Western blot结果提示与对照组比较,TRAM-34处理组E-cadherin蛋白表达上升了69％,Snail蛋白表达下降了36％,而KCNN4-siRNA处理组都E-cadherin蛋白表达上升了57％,Snail蛋白表达下降了30％（P＜0.05）.结论 KCNN4通道蛋白参与了PRL-3诱导结肠癌EMT的过程.
- 来伟曾育杰罗自通伍衡刘璐许鹤洋褚忠华
- 关键词：结肠癌
- 腹腔镜结直肠癌切除术后应用羟乙基淀粉的临床研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨腹腔镜结直肠癌术后应用羟乙基淀粉(130/0.4,6%)对于患者术后恢复的影响。方法选自中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科2011年1月至2011年7月腹腔镜结直肠癌切除术共45例,随机分为羟乙基淀粉组(23例)和血清白蛋白组(22例)。术后3天分别连续使用羟乙基淀粉(130/0.4,6%)500ml/d和人血白蛋白10g/d。比较两组术前及术后1d、3d、5d患者心率(P)、中心静脉压(CVP)、平均动脉压(MAP)、凝血功能(PT、APTT)、红细胞压积(HCT)、肌酐(Cr)、血清白蛋白以及术后排气时间和术后住院天数。结果两组患者术前临床资料、肿瘤分期、病理分型具有可比性(P>0.05)。与术前和血清白蛋白组相比,羟乙基淀粉组CVP在术后1d、3d显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);羟乙基淀粉组HCT在术后1d、3d、5d与术前及血清白蛋白组比较降低,差异有统计学意义(P<0.05)。而两组在凝血功能(APTT、PT)、MAP、HR、Cr、白蛋白水平、术后住院时间、及排气时间方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔镜结直肠癌手术患者围术期应用羟乙基淀粉(130/0.4,6%)可以维持血流动力学稳定、提高血浆胶体渗透压、早期应用可以有效节约白蛋白的使用。
- 刘璐曾育杰伍衡关玉峰来伟褚忠华
- 关键词：结直肠癌腹腔镜手术羟乙基淀粉
- 蛋白酪氨酸磷酸酶-3在肿瘤微环境中对结肠癌LoVo细胞Snail表达的调控
- 2015年
- 目的 观察结肠癌肝转移的肿瘤微环境中肿瘤细胞与肝细胞（L02）相互作用及对肿瘤细胞Snail基因表达的影响.方法 将转入蛋白酪氨酸磷酸酶-3（PRL-3）的LoVo细胞和人正常肝细胞（L02）模拟肿瘤微环境进行共培养0～5d后,通过反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot检测LoVo细胞Snail蛋白表达,通过细胞划痕实验检测LoVo细胞迁移能力的改变.结果 用RT-PCR和Western blot检测发现PRL-3能通过共培养降低Snail基因的表达,蛋白灰度分析显示其抑制率分别为34.06％、37.82％、39.91％、64.07％、73.58％ （P＜0.01）,而未转染的LoVo细胞Snail表达降低不明显,并且经过共培养后高表达PRL-3的LoVo细胞迁移能力明显降低（P＜0.05）.结论 PRL-3在与肝细胞的共培养环境中下调肿瘤细胞Snail表达从而降低LoVo细胞的迁移能力.
- 张旸曾育杰蓝球生许鹤洋来伟褚忠华
- 关键词：LOVO肝细胞SNAIL
- 肝再生磷酸酶-3诱导肿瘤相关性巨噬细胞分泌白细胞介素-6促进结肠癌细胞转移被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨肝再生磷酸酶-3（PRL-3）在结肠癌微环境中通过肿瘤相关性巨噬细胞（TAMs）促进结肠癌细胞转移的机制。方法 将TAMs与稳转染PRL-3的结肠癌Lovo细胞（Lovo-P）进行体外共培养的方式,再通过实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）筛选出TAMs中上调的细胞因子。Western blot检测细胞因子蛋白水平。免疫荧光法检测结肠癌患者肿瘤切片中相关TAMs表达,Kaplan-Meier法绘制患者的生存曲线。结果 Real-time PCR检测结果显示,TAMs与Lovo-P细胞共培养比与Lovo-C细胞共培养后白细胞介素（IL）-6 mRNA表达明显升高（8.3±2.2）倍。Western blot检测结果显示TAMs与Lovo-P细胞共培养后IL-6表达上调180%。在共培养体系中预处理IL-6中和抗体（5 mg/L及10 mg/L）后,Lovo-P细胞侵袭性下降[（220±13）个比（132±12）个比（83±7）个]。免疫荧光检测结果显示结肠癌患者癌灶处肿瘤切片中TAMs与IL-6荧光重合,分布于肿瘤间质中,并且I期患者IL-6阳性TAMs数量要少于Ⅳ期患者[（24±4）个比（56±9）个]。生存曲线分析发现IL-6阳性且TAMs〈20个的患者生存期明显短于IL-6阳性且TAMs≤20个患者（27.3个月比12.2个月）。结论 PRL-3能够通过诱导TAMs分泌IL-6,促进结肠癌细胞转移,并影响患者的预后和生存。
- 黄汉源许鹤洋来伟曾献清张旸陈志坚李定文林峰褚忠华
- 关键词：肝再生磷酸酶-3白细胞介素-6结肠癌
- 蛋白质组学方法分析PRL-3功能相关蛋白被引量：6
- 2011年
- 目的蛋白质组学方法分析转染肝再生磷酸酶-3（PRL-3）后结肠癌细胞kVo的蛋白表达改变。方法构建绿色荧光蛋白载体PAcGFP—C3-PRL-3并转染至结肠癌细胞LoVo中，获得稳定表达GFP—PRL-3的结肠癌细胞LoVo—PRL-3。Westernblot检测转染后细胞的PRL-3表达。采用双向凝胶电泳（2-DE）分离LoVo—PRL-3细胞及转染空载体PAcGFP—C3的LoVo-Control细胞总蛋白，从中选取差异表达蛋白质点，通过基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱（MALDI-TOF-TOF-MS）鉴定差异表达的蛋白质。结果Westernblot结果显示PRL-3在LoVo—PRL-3细胞中高表达，而未检测到在LoVo—Control细胞中表达。通过双向凝胶电泳图谱分析发现20个差异蛋白质斑点，质谱成功鉴定出17种蛋白。与LoVo—Control细胞比较，10种蛋白在LoVo-PRL-3细胞中高表达，而7种蛋白在 LoVo—PRL-3细胞中表达降低。结论成功鉴定出PRL-3功能相关蛋白，为进一步研究PRL-3促进结直肠癌转移机制奠定基础。
- 关玉峰刘璐伍衡来伟李守峰褚忠华
- 关键词：结肠癌蛋白质组学肝再生磷酸酶-3
- 消化道疾病患者951例围术期死亡病例调查被引量：1
- 2011年
- 目的分析我院胃肠外科患者围术期死亡的高危因素,探讨降低围术期死亡率的方法。方法回顾性研究2005年1月至2010年1月收治的951例手术患者的临床资料,对其中19例围术期死亡病例的临床资料进行统计学分析。结果 951例手术患者围术期死亡率为2.0%,主要影响因素是高龄、恶性肿瘤、术前高血压及冠心病以及术后低蛋白血症、呼吸系统衰竭及肾功能不全。并且低体温、代谢性酸中毒和凝血功能障碍严重影响术后生存率。结论强化围术期患者高危因素的积极处理并结合损伤控制外科理念,对于降低死亡率具有重要的意义。
- 刘璐来伟刘伟燕伍衡曾育杰周军陈双褚忠华
- 关键词：围手术期死亡率
- 腹腔镜结肠癌根治术不同手术入路对肥胖患者疗效比较被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨腹腔镜结肠癌根治术不同手术入路对结肠癌肥胖患者的疗效。方法:收集2017年1月至2019年12月在广州市第十二人民医院接受腹腔镜结肠癌根治术治疗的结肠癌肥胖患者60例,根据手术入路方式的不同分为观察组和对照组,各30例。观察组采用侧方入路,对照组采用中间入路。比较两组患者手术时间、术中出血量、排气时间、住院时间、中转开腹率、淋巴结清扫和并发症发生率。结果:观察组手术时间(140.14±13.24)min、术中出血量(41.20±5.34)mL、中转开腹率3.33%、并发症发生率6.66%,对照组手术时间(173.28±15.47)min、术中出血量(56.38±6.71)mL、中转开腹率13.33%、并发症发生率20.00%,两组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:应用侧方入路的腹腔镜手术治疗结肠癌肥胖患者能有效缩短手术时间,减少术中出血、中转开腹和术后并发症。
- 陆路吴辉唐武来伟曾育杰褚忠华
- 关键词：结肠癌肥胖腹腔镜手术入路
