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林晓琳

作品数：10 被引量：104H指数：5
供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 9篇乳腺
  • 9篇乳腺癌
  • 9篇腺癌
  • 5篇转移性乳腺
  • 5篇转移性乳腺癌
  • 3篇复发
  • 3篇复发转移
  • 3篇复发转移性
  • 2篇预后
  • 2篇乳腺肿
  • 2篇乳腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇腺肿瘤
  • 2篇疗效
  • 2篇绝经
  • 2篇化疗
  • 1篇单抗
  • 1篇单药治疗

机构

  • 8篇北京大学肿瘤...
  • 3篇北京市肿瘤防...
  • 3篇北京肿瘤医院

作者

  • 10篇林晓琳
  • 10篇邸立军
  • 9篇严颖
  • 8篇宋国红
  • 8篇梁旭
  • 8篇邵彬
  • 6篇李惠平
  • 6篇王超颖
  • 5篇宛凤玲
  • 4篇尤渺宁
  • 3篇任军
  • 2篇周心娜
  • 2篇祝毓琳
  • 2篇朱步东
  • 2篇余靖
  • 2篇吕敏
  • 2篇袁艳华
  • 2篇张洁
  • 2篇黄晓蕾
  • 2篇贾军

传媒

  • 4篇肿瘤防治研究
  • 2篇肿瘤
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇药品评价
  • 1篇癌症进展

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
乳腺癌恶性胸腔积液的临床特征及预后因素分析被引量：11
2013年
目的研究有症状乳腺癌恶性胸腔积液患者的临床特征及影响疗效的相关因素。方法回顾性总结分析了2008年11月至2010年12月我科收治的36例有症状胸腔积液乳腺癌患者的一般临床资料[年龄、东部肿瘤协作组(ECOG)、手术病理分期、手术后无病生存期(DFS)、胸腔积液是否为初次复发部位、是否复发后一线化疗、是否伴有其他积液、是否双侧胸腔积液],胸腔积液的情况[是否血性胸腔积液、胸水细胞数、胸水单核细胞数、乳酸脱氢酶(LDH)、癌胚抗原(CEA)、CA153、CA125、蛋白、胸水量]及胸腔积液的治疗情况(胸腔局部治疗方式、胸腔局部化疗药物、是否使用IL-2)中各种因素对于胸腔积液疗效及控制时间的影响。结果患者手术至出现胸腔积液的中位时间44月(0～180月)。手术至出现胸腔积液的时间>44月有效率显著高于手术后DFS≤44月者(P=0.046),分别为66.7%,33.3%;复发后一线化疗者有效率显著高于复发后二线及以上化疗者(P=0.044),分别为65.0%和31.3%;胸水单核细胞数>1×106/L的患者有效率显著高于胸水单核细胞数≤1×106/L(P=0.046)的患者,分别为66.7%,33.3%。胸腔积液中位控制时间为4月,胸腔积液LDH≤400 u/ml较LDH>400 u/ml的患者的胸腔积液控制时间显著延长(P=0.032),胸腔积液中位控制时间分别为6月和2月。结论胸腔积液是乳腺癌患者常见的临床表现,术后DFS时间长、复发后一线化疗及胸水单核细胞高者有效率高,胸腔积液LDH浓度高是胸水控制时间短的不良预后因素。
邵彬余靖邸立军宋国红朱步东车利贾军姜晗昉祝毓琳梁旭张洁王超颖严颖吕敏林晓琳黄晓蕾尤渺宁王小利周心娜任军
关键词：乳腺癌恶性胸腔积液预后因素
亮丙瑞林微球药物性卵巢功能去势联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的临床研究被引量：2
2014年
目的 ：探讨卵巢功能去势药物亮丙瑞林微球联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的疗效和预后。方法 ：51例绝经前复发或转移性乳腺癌患者口服芳香化酶抑制剂1次/d,连续口服4周为1个周期;亮丙瑞林微球皮内注射3.75 mg/次,每28 d注射1次。评价疗效,并进行生存分析和预后相关因素分析。结果 ：51例患者的客观缓解率为21.6%（11/51）,临床获益率为72.5%（37/51）,中位无进展生存期为15.2个月（95%可信区间为6.3-24.2个月）。单因素分析结果显示,雌激素受体和孕激素受体均为阳性、无病生存期≥2年患者以及未接受一线解救化疗患者的中位无进展生存期分别优于雌激素受体或孕激素受体为阳性（分别为21.3和8.1个月,P=0.002）、无病生存期〈2年（分别为21.3和8.1个月,P=0.005）以及接受一线解救化疗（分别为21.3和9.2个月,P=0.026）的患者。多因素分析结果显示,雌激素/孕激素状态是无进展生存期的独立预后因素。结论 ：亮丙瑞林微球联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的疗效肯定,是乳腺癌内分泌治疗的一种有效方案,可推荐作为激素依赖型绝经前复发或转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。
梁旭严颖林晓琳宋国红姜晗昉王超颖邵彬宛凤灵李惠平邸立军
关键词：转移性乳腺癌芳香化酶抑制剂亮丙瑞林
白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效及安全性分析被引量：47
2014年
背景与目的：白蛋白结合型紫杉醇通过将紫杉醇与人血白蛋白相结合新型制剂方式提高了紫杉醇的疗效，目前主要应用于疾病进展迅速或联合化疗后复发的晚期乳腺癌。本研究对白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的疗效和安全性进行探讨。方法：收集2009年7月—2014年1月在北京大学肿瘤医院接受白蛋白结合型紫杉醇单药或联合方案化疗的患者的临床资料，筛选疾病进展迅速和多线治疗后患者，每2个周期评价疗效，每周期评价不良反应，随访患者生存情况。结果：共58例难治性晚期乳腺癌患者入组，均可评价疗效，67.2%（39/58）为三线以上化疗患者，32.8%（19/58）接受一、二线解救化疗的均为辅助化疗后1年内复发、疾病进展迅速的患者，58例中84.5%的患者伴有内脏转移，93.1%的患者既往使用过紫杉类药物。化疗的客观有效率为13.8%（8/58），临床控制率为60.3%（35/58），中位无疾病进展时间为4.0个月，总生存时间为10.1个月。其中23例三阴性乳腺癌患者的客观有效率为13.0%，临床控制率56.5%，中位无疾病进展时间为4.1个月，总生存时间为6.6个月。3～4度不良反应主要为血液学毒性，中性粒细胞减低的发生率34.5%（20/58），粒细胞缺乏性发热发生率5.2%（3/58），贫血12.1%（7/58），血小板减低6.9%（4/58）。结论：白蛋白结合型紫杉醇单药及联合方案是进展迅速或多线治疗失败的难治性晚期乳腺癌的一种治疗选择，对既往接受过紫杉类药物治疗和晚期三阴性乳腺癌也显示出一定疗效，且毒副作用可耐受。
梁旭李惠平邸立军姜晗宋国红严颖王超颖邵彬林晓琳
关键词：疗效安全性
拉帕替尼治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性被引量：5
2016年
目的：评价口服拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2,HER2）阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法：回顾性分析40例接受以口服拉帕替尼为基础的治疗方案的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床病历资料和随访资料。结果：40例HER2阳性转移性乳腺癌患者中,36例（90.0%）在复发/转移阶段曾接受过曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间为12.0个月（95%可信区间：10.5~13.5个月）（范围：2.0~54.0个月）;2例（5.0%）在辅助治疗阶段接受曲妥珠单抗治疗,且术后无病生存期≤2年;2例（5.0%）未曾接受过曲妥珠单抗治疗,但首次远处转移部位为脑。40例患者中,拉帕替尼联合化疗31例（77.5%）,联合内分泌治疗6例（15.0%）,联合曲妥珠单抗治疗3例（7.5%）。40例患者均可评价疗效,无完全缓解者,部分缓解10例（25.0%）,疾病稳定21例（52.5%）,疾病进展9例（22.5%）;客观缓解率（完全缓解＋部分缓解）为25.0%,临床获益率[（完全缓解＋部分缓解＋疾病稳定）≥6个月]为50.0%。40例患者的中位无进展生存期为6.0个月（95%可信区间：4.6~7.5个月）（范围：1.0~20.0个月）。拉帕替尼相关主要不良反应为1~2级腹泻8例（20.0%）,1~2级皮疹6例（15.0%）。结论：拉帕替尼能够有效治疗曾接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。
严颖邸立军李惠平宋国红姜晗昉梁旭邵彬林晓琳宛凤玲
关键词：拉帕替尼曲妥珠单抗
氟维司群是绝经后复发转移性乳腺癌内分泌治疗的新选择被引量：4
2012年
氟维司群是一种新型的竞争性、“纯粹的”雌激素受体抗拮剂,具有如下特点：⑴与TAM不同,不具有部分雌激素受体激动作用,和ER高结合力结合后可以阻断ER信号传导通路,
林晓琳邸立军
关键词：乳腺癌内分泌治疗氟维司群
口服依托泊苷治疗难治性转移性乳腺癌的疗效及安全性被引量：4
2017年
目的评价口服依托泊苷治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法回顾性分析88例接受口服依托泊苷治疗的转移性乳腺癌患者资料。口服依托泊苷50 mg/d,d1~20,每28天为一周期。结果共纳入88例乳腺癌患者,83.0%(73/88)为三线以上治疗,78.4%(69/88)既往用蒽环类、紫杉类药物及卡培他滨治疗过。88例患者采用口服依托泊苷方案中位化疗5周期,均可评价疗效,其中部分缓解(PR)7例(8.0%),疾病稳定(SD)50例(56.8%),疾病进展(PD)31例(35.2%),无完全缓解(CR)患者。客观缓解率(CR+PR)为8.0%,临床获益率(CR+PR+SD≥6.0月)为44.3%。整体中位无进展生存期(PFS)为5.0月(95%CI:3.8~6.2月),中位生存期(OS)为17.0月(95%CI:11.3~22.7月)。主要不良反应为1~2级恶心18例(20.5%),1~2级中性粒细胞减少19例(21.6%),3级中性粒细胞减少3例(3.4%)。结论口服依托泊苷治疗难治性转移性乳腺癌耐受性好、有一定疗效。
严颖邸立军李惠平宋国红姜晗昉梁旭邵彬林晓琳宛凤玲
关键词：依托泊苷乳腺肿瘤疗效
中等剂量卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性被引量：6
2012年
目的观察中等剂量[2 000mg/(m2.d)]卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法卡培他滨单药治疗43例转移性乳腺癌,2 000mg/(m2.d),d1～14,每3周为1周期。结果 43例患者平均行8周期卡培他滨治疗,客观缓解率(CR+PR)为18.6%,临床获益率(CR+PR+SD)为86.0%。整体的中位无进展生存期(PFS)为7.1月(95%CI:5.8～8.4),在一线治疗、二线治疗和三线及以上治疗亚组中差异无统计学意义,分别为7.1月、6.1月和8.1月(P=0.390)。在蒽环类药物与紫杉类药物治疗均失败的患者中,PFS明显缩短(6.1月vs.7.1月,P=0.038)。大于65岁的患者PFS显著延长(8.1月vs.6.1月,P=0.045)。主要不良反应为手足综合征19例(44.2%)。结论中等剂量[2 000mg/(m2.d)]卡培他滨单药治疗转移性乳腺癌安全、有效。
严颖任军林晓琳宛凤玲邸立军
关键词：卡培他滨转移性乳腺癌
自体外周血造血干细胞支持下高剂量化疗对晚期乳腺癌患者的生活质量研究被引量：2
2015年
目的分析自体外周血造血干细胞支持下高剂量化疗对于晚期乳腺癌化疗前后生活质量影响,为选择有效改善患者生活质量的干预措施提供依据。方法回顾性分析25例病例组行自体外周血造血干细胞支持下高剂量化疗的晚期乳腺癌患者临床资料,同期选取接受常规方案化疗的22例晚期乳腺癌患者为对照组。采用简明健康状况调查量表SF-36(MOS36-item short forum health survey)的缩减版本SF-12量表作为问卷调查表。在第1个时间点(T1)为治疗前,第2个时间点(T2)为第2周期高剂量化疗前和第4周期常规治疗前,第3个时间点(T3)为高剂量化疗结束3月随访时和常规剂量化疗结束后3月进行调查随访。采用t检验进行统计分析。结果高剂量化疗组和常规剂量组患者生活质量8个维度评分T2较T1均显著下降(P<0.05),T3较T1两组患者活力和社会功能维度仍显著下降(P<0.05),其他维度差异无统计学意义。T2时间点高剂量化疗组较常规剂量化疗组总体健康、生理功能、活力和社会功能维度显著下降(P<0.05),T1和T3时间点高剂量化疗组和常规剂量组差异无统计学意义。结论自体外周血造血干细胞支持下高剂量化疗导致乳腺癌患者总体健康、生理功能、活力和社会功能显著下降,但患者高剂量化疗缩短了治疗时间,使患者可更快的恢复正常生活。
邵彬张洁吕敏祝毓琳余靖姜晗昉任军宋国红朱步东车利贾军梁旭王超颖严颖林晓琳黄晓蕾尤渺宁王小利周心娜邸立军
关键词：乳腺癌生活质量
复发转移性乳腺癌患者血浆miRNA表达水平与临床病理特征、化疗疗效及预后关系的研究被引量：13
2015年
目的探讨血浆中mi R-16、mi R-34a、mi R-200a、mi R-375、mi R-451化疗前、后表达水平的变化与乳腺癌临床病理特征、化疗疗效及预后之间的关系。方法选取复发转移性乳腺癌患者79例,采用Gen Ex version6软件、Normfinder软件和Genorm软件确定本实验的内对照,采用实时荧光定量PCR法检测患者化疗前及化疗2个周期时的血浆mi RNA表达水平,并分析化疗前、后表达水平与患者临床病理特征、化疗疗效及预后的关系。结果 mi R-34a为相对表达最稳定的内对照。血浆mi R-451高表达的患者激素受体(hormone receptor,HR)阳性率显著高于低表达者(P=0.031),分别为84.2%和62.5%。血浆mi R-200a化疗后表达变化与客观缓解率(objective response rate,ORR)显著相关(P=0.032),mi R-200a化疗后表达升高者的ORR显著高于降低者,分别为57.9%和29.3%。血浆mi R-200a化疗后表达水平升高组的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)与降低组相比,组间差异具有统计学意义(P=0.009),分别为10.3个月和5.2个月。mi R-16、mi R-200a、mi R-375和mi R-451表达水平及化疗后变化对总生存时间(overall survival,OS)均无显著影响。结论血浆mi RNA化疗前、后表达水平对复发转移性乳腺癌患者临床病理特征、化疗疗效及预后有一定的预测价值。
邵彬李惠平朱军邸立军宋国红姜晗昉梁旭王超颖严颖林晓琳王丽娜宛凤玲袁艳华尤渺宁
关键词：乳腺癌MIRNA血浆
外周血淋巴细胞亚群监测对复发转移性乳腺癌的预测及预后价值被引量：11
2016年
目的:检测化疗前、化疗2周期评价疗效时复发转移性乳腺癌患者外周血淋巴细胞亚群比率,探讨外周血淋巴细胞亚群比率与患者化疗近期疗效及预后的关系。方法:采用流式细胞术检测83例复发转移性乳腺癌患者化疗前、化疗2周期评价疗效时外周血中CD3+T细胞、CD3+/CD4+T细胞、CD3+/CD8+T细胞、CD3-/CD16+56+自然杀伤细胞(natural killer,NK)细胞、CD3+/CD16+56+T细胞、CD19+B细胞、CD4+/CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)细胞、CD8+/CD28-T细胞和CD8+/CD28+T细胞比率,结合临床病理进行统计。结果:疾病控制患者(部分缓解+稳定)化疗后CD4+/CD25+Treg细胞比率变化较疾病进展患者显著下降(P=0.034)。化疗后Treg细胞比率变化显著影响患者总生存期(P<0.05),化疗后Treg细胞比率降低的患者较升高的患者总生存期显著延长,分别为23.5及9.4个月。结论:复发转移性乳腺癌患者化疗后Treg细胞比率降低者化疗近期疗效及预后较好。
邵彬李惠平邸立军宋国红姜晗昉梁旭王超颖严颖林晓琳王丽娜宛凤玲袁艳华尤渺宁
关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移淋巴细胞亚群预后
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