梁耀伟
- 作品数：27 被引量：71H指数：6
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- MLP在肉鸡、蛋鸡及其与鹌鹑属间杂交禽胚胎肌肉发育过程中的差异表达
- 2017年
- 本研究旨在探讨MLP基因在蛋种鸡(♂)×鹌鹑(♀)和肉种鸡(♂)×鹌鹑(♀)子代杂交禽胚胎肌肉发育过程中的表达规律,以及该基因在2种杂交禽中的差异表达情况。通过人工受精获得蛋鸡、肉鸡(♂)与鹌鹑(♀)杂交禽蛋,将4种受精蛋在相同条件下孵育。通过实时荧光定量PCR对7~17d胚胎胸肌组织中MLP基因的mRNA相对表达量进行测定,4种胚胎样品每天各测1次。结果显示,在胚胎肌肉发育的7~12d,4个物种的MLP mRNA表达水平很低,且在13d出现瞬时增高。其中,MLP mRNA的表达在鹌鹑胚胎发育14d达到高峰,在肉鸡胚胎发育的15d达到高峰。肉杂交禽在13~17d维持相对稳定的高表达水平,并在14,16d达到高峰。而蛋杂交禽在15d达到高峰后出现极显著性下降。上述结果表明,MLP mRNA的表达规律与肌管融合相一致,可能参与到肌管的融合过程,MLP可能在胚胎肌肉生长和发育过程中起调控作用。
- 胡海龙赵宗胜梁耀伟张虎军
- 关键词：鹌鹑MLP实时荧光定量PCR
- 7号染色体46765080位点SNP与绵羊尾臀性状相关性研究被引量：4
- 2013年
- 绵羊尾(臀)脂性状是重要耐逆性状,其脂肪沉积的分子机制不清。旨在研究绵羊脂尾(臀)沉积脂肪的分子遗传机制,以最近文献报道的7号染色体一处SNP位点为候选分子标记,利用PCR-RFLP方法检测该位点在尾型极端差异的阿勒泰羊、哈萨克羊、湖羊、中国美利奴细毛羊以及萨福克羊群体中的多态性,并采用模型分析其与尾(臀)脂性状的相关性。结果表明,7号染色体46765080位点的G等位基因高频出现在表型分值较高的臀脂型阿勒泰羊群体中,A等位基因在长瘦尾绵羊品种中高频出现;等位基因频率G/A的比值与尾臀表型分值相关性模型表明G/A比值随着尾臀表型分值增加呈指数增长。以上结果表明,绵羊7号染色体46765080位点在尾(臀)脂与瘦尾绵羊群体中分布存在显著性差异,该SNP位点可作为一个理想的分子标记应用于高、低脂绵羊品种选育。
- 梁耀伟张伟沈敏李欢高磊杨井泉刘守仁甘尚权王新华
- 关键词：阿勒泰羊
- 绵羊LPAR6基因的克隆、序列分析及其组织表达谱分析
- 为初步了解绵羊LPAR6基因信息,利用RT-PCR扩增绵羊LPAR6基因cDNA并进行序列分析;通过半定量RT-PCR检测该基因在绵羊组织表达谱.结果显示:首次获得了绵羊LPAR6 cDNA序列,其中CDS全长1026b...
- 高磊甘尚权梁耀伟杨井泉杨剑波沈敏
- 关键词：绵羊基因克隆组织表达谱
- 文献传递
- 鸡、鹌鹑及其杂交禽胚胎肌肉发育过程中MSTN和p21基因的表达规律被引量：10
- 2012年
- 旨在研究MSTN和p21基因在鸡、鹌鹑和杂交禽胚胎肌肉发育过程中的表达规律,比较这2个基因在杂交禽与亲本鸡和鹌鹑中的差异表达,探讨MSTN和p21基因与肌肉发育的关系。通过人工受精获得鸡(♂)与鹌鹑(♀)杂交禽蛋,与鸡蛋、鹌鹑蛋按照鸡标准孵化条件同批入孵,采集第7～17天活胚胸肌组织,应用实时荧光定量PCR技术检测MSTN和p21基因在3个物种中每一天mRNA的相对表达量。MSTN和p21基因在胚胎肌肉发育的第7～17天均有表达,这2个基因mRNA的表达在鸡胚中第9天到达第1次峰值,在鹌鹑中第7天到达第1次峰值,后都随胚胎的发育表达水平上升,并维持相对稳定的高水平表达。杂交禽的表达规律与鸡一致,也在第9天达到峰值,而p21mRNA表达极显著高于鸡和鹌鹑(P<0.01)。MSTN mRNA表达规律与成肌细胞退出细胞周期的时间规律一致;在胚胎肌肉发育过程中,MSTN基因特异性上调p21的表达。
- 梁耀伟赵宗胜陈丹盈赵松华张慧班谦
- 关键词：鹌鹑肌肉发育MSTN基因P21基因
- IGF-1在不同鸡与鹌鹑杂交禽胚胎肌肉发育过程中的表达规律与差异
- 2013年
- 【目的】研究IGF-1基因在蛋用型种鸡（6）X鹌鹑（早）和肉用型种鸡（♂）×鹌鹑（♀）两种不同杂交禽胚胎肌肉发育过程中的表达规律，比较该基因在两种不同杂交禽中的差异表达，探讨IGF-1基因在肌肉发育网络调控中的作用。【方法】通过人工受精的方法，
- 梁耀伟
- 关键词：IGF-1基因肌肉发育发育过程杂交鹌鹑
- Formestane、17β-estradiol诱导鸡、鹌鹑胚胎性反转后bcl-2、p53基因的表达差异性研究
- 2012年
- 利用外源激素Formestane和17β-estradiol对鸡、鹌鹑及其属间杂交种胚胎进行了性反转实验,并分别采集了72、96、120、144、168、192h等6个时间点活胚,运用荧光定量PCR法分析了外源激素处理后的不同种胚胎不同时期的bcl-2和p53基因的表达量差异和变化。结果表明:正常鸡和鹌鹑胚种内异性间相比bcl-2和p53基因表达量差异不显著,杂交种胚分别与鸡胚、鹌鹑胚相比,2个基因表达量均差异显著(P<0.05);72h雌、雄鸡和鹌鹑的胚胎p53/bcl-2表达均出现低谷,此时p53表达同样降至低谷,推测胚胎大批死亡可能是在这个时间段;注射Formestane和17β-estradiol的鸡、鹌鹑胚bcl-2和p53基因表达量分别与未经处理的雌雄鸡胚、雌雄鹌鹑胚比较,差异显著(P<0.05)。而经外源激素处理的杂交种胚胎培养到72h检测全部死亡。
- 陈丹盈梁耀伟赵宗胜冯欣璐班谦
- 关键词：鹌鹑BCL-2P53性反转
- X染色体60149273位点在脂尾(臀)和瘦尾绵羊品种中的多态性及其基因定位被引量：13
- 2013年
- 【目的】研究绵羊X染色体60149273位点在不同沉脂尾型绵羊品种中的多态性,为解析绵羊尾脂沉积性状的遗传机制提供基础数据。【方法】首先,采用PCR-SSCP分型方法检测X染色体60149273位点在不同脂尾类型绵羊品种的多态性,并借助PCR产物直接测序的方法确认各基因型相应序列,利用卡方检验的方法检测各基因型分布在不同品种中的平衡性。其次,利用生物信息方法将该SNP定位与绵羊androgen receptor(AR),并使用电子克隆的方法克隆出绵羊AR全长编码序列。同时以阿勒泰羊臀部脂肪RNA为材料,采用RT-PCR的方克隆绵羊AR第3—8外显子序列,利用生物信息学方法分析序列同源性以及序列的物种进化保守性。【结果】①PCR-SSCP结果显示,在脂尾(臀)型绵羊品种阿勒泰羊和湖羊群体中X染色体60149273位点未检出多态性,GG基因型占100%;而瘦尾(臀)型绵羊品种中国美利奴和萨福克羊群体中则出现了多态性,GG基因型分别下降至10%和21%。②利用比较基因组学首次电子克隆出该SNP所属基因AR的全长编码区,并从阿勒泰羊臀脂mRNA中成功扩增羊源AR第3—8外显子片段,测序结果与电子克隆序列完全一致。③物种同源性比对进一步显示,AR在哺乳类动物中高度保守,哺乳动物各物种间同源性高达90%;进化树分析结果显示,牛、绵羊、海豚和猪等哺乳动物亲缘较近。【结论】首次发现绵羊AR第3内含子一处SNP在脂尾(臀)与瘦尾绵羊品种中存在较大差异,该SNP将可作为一个分子标记运用于低脂绵羊新品种的培育,同时该SNP所属AR也可作为一个重要候选功能基因应用于绵羊尾(臀)脂沉积分子机制的相关研究。
- 甘尚权沈敏李欢梁耀伟杨井泉高磊刘守仁王新华
- 关键词：阿勒泰羊多态性标记基因
- 与绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记及其应用
- 本发明公开了与绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记及其应用。本发明的绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记是SEQ ID No.1的第211-246位所示的36bp的DNA片段。本发明的与绵羊羊毛纤维直径相关的分子标记及鉴别羊毛超细型...
- 甘尚权沈敏王新华刘守仁杨建波梁耀伟高磊杨井泉张伟
- 文献传递
- X染色体一处新发现的SNP位点在脂尾(臀)、瘦尾绵羊群体中的多态检测及分析被引量：9
- 2013年
- 脂尾(臀)性状是绵羊逆境生存之需的必要性状,其在尾臀部位大量囤积脂肪的分子机理亟待解析。为此,本研究以国外新近报道的X染色体一处可能与尾脂性状相关的SNP为研究对象,检测该位点在我国巨臀脂型阿勒泰羊、短脂尾型湖羊以及瘦尾萨福克羊群体中的多态性,并验证该位点是否可作为一个有效的分子标记应用于高、低脂绵羊新品种培育。本研究成功地扩增出了含绵羊X染色体59257971位点SNP的170 bp片段,并采用PCR-RFLP方法进行SNP分型。研究结果表明我国脂臀型阿勒泰羊、短脂尾型湖羊和瘦尾萨福克羊在X染色体59257971位点均以AA基因型为主要基因型,3个群体中均没有发现GG基因型,说明脂臀(尾)与瘦尾绵羊品种间、臀尾异常丰满的阿勒泰羊与尾脂较为丰满的湖羊群体间等位基因并无明显差异,暗示该位点不能作为选育我国高、低脂绵羊品种的有效分子标记。
- 甘尚权张伟张伟宋天增沈敏梁耀伟杨井泉高磊刘守仁
- 关键词：等位基因分子标记
- 绵羊皮肤源EST-SSR标记的功能注释及染色体电子定位被引量：3
- 2011年
- 为了深入研究绵羊皮肤源EST-SSR分子标记的潜在基因功能,文章采用比较基因组学和生物信息学方法对本实验室前期开发的9个绵羊皮肤源EST-SSR多态位点原始EST进行了功能注释和电子定位。研究结果表明,6个位点的原始EST与已知基因高度同源,其中3个基因可能对毛性状具有重要调控作用。通过与牛全基因组cDNA文库的比对,将8个位点初步定位于牛染色体上,并基于牛、绵羊已定位的共用标记计算了染色体间相似系数,分析构建了牛羊染色体NJ聚类图,以此为参考最终将绵羊皮肤源EST-SSR标记电子定位于绵羊染色体上。研究结果不仅可为后期标记的连锁定位及毛性状关键基因的电子克隆提供参考,同时有助于动物染色体的进化研究。
- 王遵宝赵宗胜余鹏吴洪宾班谦梁耀伟郑炜
- 关键词：绵羊EST-SSR染色体
