您的位置: 专家智库 > >

王武康

作品数:23 被引量:156H指数:6
供职机构:江南大学食品学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 6篇农业科学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学
  • 2篇理学

主题

  • 6篇食品
  • 6篇克伦特罗
  • 4篇动物
  • 4篇免疫
  • 4篇抗体
  • 4篇抗原
  • 3篇动物源
  • 3篇动物源食品
  • 3篇基因
  • 3篇己烯雌酚
  • 3篇交联
  • 2篇盐酸克伦特罗
  • 2篇液质联用
  • 2篇孕酮
  • 2篇偶联
  • 2篇人工抗原
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶免疫

机构

  • 21篇江南大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇江南学院
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇无锡市第四人...

作者

  • 23篇王武康
  • 16篇胥传来
  • 9篇金征宇
  • 8篇彭池方
  • 8篇贺铁明
  • 6篇郝凯
  • 2篇张亚男
  • 2篇郭鹏
  • 2篇刘丽强
  • 2篇王秋雁
  • 2篇余德河
  • 2篇刘飞
  • 2篇陈屏
  • 2篇郭金花
  • 1篇卢素琳
  • 1篇程建青
  • 1篇朱吉
  • 1篇朱吉
  • 1篇彭池芳
  • 1篇邵茵

传媒

  • 4篇细胞与分子免...
  • 3篇食品科学
  • 2篇分析化学
  • 2篇食品科技
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇中国兽医科技
  • 2篇江南大学学报...
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇精细化工
  • 1篇江南学院学报
  • 1篇江苏大学学报...

年份

  • 2篇2006
  • 7篇2005
  • 8篇2004
  • 1篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2000
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氯霉素-BSA和氯霉素-OVA偶联物的制备与鉴定被引量:22
2005年
目的:制备氯霉素(CAP)-牛血清白蛋白(BSA)及氯霉素(CAP)-卵清白蛋白(OVA)的偶联物并进行鉴定。方法:分别采用混合酸酐法和重氮化法制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,前者是将CAP先与琥珀酸酐反应生成CAP-半琥珀酸酯(CAP-HS),再进行混合酸酐反应。将反应产物CAP-HS与BSA结合,合成CAP-HS-BSA偶联物;后者是将CAP分子中的苯环上的硝基还原为氨基后,进行重氮化处理,然后分别与BSA和OVA连接,合成CAP-BSA和CAP-OVA复合物。结果:紫外图谱分析表明,CAP-BSA、CAP-OVA和CAP-HS-BSA的紫外最大吸收峰分别是262nm、213nm和275nm;计算得CAP与载体蛋白BSA、OVA及HS的偶联比分别为5∶1、12∶1和22∶1。结论:成功的制备CAP-BSA及CAP-OVA的偶联物,为免疫动物制备抗CAP的抗体奠定了基础。
胥传来刘剑波彭池方郝凯刘丽强金征宇王武康
关键词:偶联
四川野生朱砂莲的镇痛作用被引量:5
2002年
目的 证实中草药朱砂莲的镇痛作用 .方法 利用昆明种小鼠 ,采用热板法和化学剌激法 .结果 用中、高剂量 (0 .8g/kg、1.6g/kg)的朱砂莲对小鼠有明显的镇痛作用 ,以 0 .8g/kg时为最强 .其镇痛效果 ,比 0 .2 g/kg的阿斯匹林强 ,比杜冷丁弱 ,但镇痛作用延续的时间比杜冷丁长 .结论 中草药朱砂莲有明显的镇痛作用 ,有深入研究和开发的价值 .
王武康卢素琳陈屏
关键词:朱砂莲镇痛作用热板法
己烯雌酚免疫原的合成及其抗血清制备被引量:16
2005年
 目的: 制备人工合成的己烯雌酚 (DES)的多克隆抗体。方法: 采用碳二亚胺法将DES与牛血清白蛋白 (BSA)交联, 经紫外扫描估算其交联比为 22, SDS- PAGE实验初步表明DES与BSA发生交联。用双向免疫琼脂扩散实验检测经DES -HS- BSA多次免疫新西兰白兔的抗血清。结果: 合成的DES- HS- BSA复合物, 具有免疫原性, 并产生了针对小分子DES的抗体。结论: DES免疫原的合成是成功的, 为其试剂盒的研制提供了条件。
胥传来贺铁明王武康
关键词:己烯雌酚交联抗血清
动物源食品中磺胺二甲嘧啶人工抗原的合成研究被引量:14
2005年
该文以丁二酸酐为间隔臂合成了人工半抗原,利用薄层层析法和高效液相色谱法进行半抗原的鉴定,通过活泼酯法合成了人工抗原,用Bradford法测定蛋白质含量,用紫外分光光度法测定偶联率。分析结果为:通过高效液相色谱法测定半抗原,显示合成成功,用紫外分光光度法测定其与BSA和OVAde偶联率分别为15和4。
胥传来彭池方郝凯刘丽强金征宇王武康
关键词:磺胺类药物酶联免疫吸附试验磺胺二甲嘧啶兽药残留
从尿中分离制备人表皮生长因子被引量:2
2003年
目的探索从人尿中分离制备人表皮生长因子的工艺。方法通过超滤、蛋白质等电点沉淀、离子交换色谱和分子筛柱色谱等 ,从正常男性尿中分离、制备人表皮生长因子。结果从尿液 4 0L中 ,最后得到初步电泳纯 ,具有促细胞增殖活性的人表皮生长因子 2 .36mg。
王武康陈屏张亚男朱吉
关键词:人表皮生长因子尿液
32例肿瘤组织中p53基因突变的PCR-SSCP、银染色检测
2002年
目的 检测肿瘤组织中 p5 3基因的突变率 ,探索其在肿瘤发展过程中的作用 .建立PCR SSCP检测 p5 3突变的常规方法 .方法 检测 32例癌组织和癌旁组织 .用盐沉淀制备样品DNA ,以p5 3基因exon7设计引物 ,用PCR SSCP结合银染色显示结果 .结果  32例肿瘤标本检出阳性 9例 ,阳性率 2 8.1% .4例癌组织和癌旁组织均为阳性 .其中 2 2例胃癌 ,检出 4例阳性 (占 18.2 % ) ,双阳性者 2例 .结论 p5 3基因突变在肿瘤中具有普遍性 ,癌组织和癌旁组织双阳性者 ,与肿瘤的扩散有关 .该检测方法简便易行 ,有助于对 p5 3基因突变的扫描检测 .
王武康邵茵张亚男程建青
关键词:肿瘤组织基因突变PCR-SSCPP53基因聚合酶链反应-单链构象多态性分析银染色突变检测
Ras癌基因及nm23抑癌基因对细胞膜磷脂酶D活性的影响
2004年
目的 为研究ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对细胞膜磷脂酶D (PLD)活性的影响。方法 用ras癌基因和nm2 3抑癌基因构建的重组质粒 ,分别转染人肝癌细胞株 772 1,建立了高表达ras癌基因和nm2 3抑癌基因的H ras/772 1和nm2 3 H/772 1细胞株 ,测定 772 1、mock细胞 (空载体转染的 772 1细胞 )、H ras/772 1和nm2 3 H/772 1四种细胞中 ,细胞膜PLD酶活性和PLD酶蛋白表达量。结果 在H ras/772 1细胞中 ,PLD酶活性比 772 1、mock细胞中PLD酶活性显著升高。nm2 3 H/772 1细胞中 ,酶活性却显著降低。但在两种细胞中 ,PLD酶蛋白的量未见显著变化。结论 ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对PLD酶活性的影响 ,可能主要是通过影响PLD酶活性的调节因素来实现的。
王武康刘飞郭鹏王秋雁
关键词:RAS癌基因活性
小鼠颌下腺表皮生长因子的制备及纯化被引量:2
2000年
目的 :探索表皮生长因子 (EGF)的制备及纯化方法。方法 :取小鼠颌下腺约 10g ,匀浆 ,离心取上清。盐析 ,离心收集沉淀。沉淀溶解于匀浆缓冲液中 ,上CM 纤维素柱。用不同盐浓度的缓冲液阶段洗脱 ,收集得A、B、C、D四个洗脱峰。用MTT法检测各峰EGF活性 ,用活性峰透析、浓缩 ,通过SephadexG 5 0柱。收集活性峰 ,浓缩 ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 ,真空冷冻干燥 ,得成品。结果 :小鼠颌下腺经匀浆 ,盐析 ,CM 纤维素柱及SephadexG 5 0柱 ,得具EGF活性、电泳为单一条带的蛋白质 ,其分子量约 6 0 0 0。得率为 1.44mg。 结论 :用盐析及层析法制备、纯化EGF 。
王武康朱劼
关键词:表皮生长因子层析纯化颌下腺
化学发光酶免疫法测定水产品中残留氯霉素被引量:22
2005年
胥传来彭池方郝凯金征宇王武康
关键词:酶免疫法水产品免疫分析法造血功能
Ras癌基因及nm23抑癌基因对细胞膜磷脂酶D活性的影响被引量:1
2002年
目的 :研究ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对细胞膜磷脂酶D(PLD)活性的影响。方法 :用ras癌基因和nm2 3抑癌基因构建的重组质粒 ,分别转染人肝癌细胞株 772 1,建立了高表达ras癌基因和nm2 3抑癌基因的H ras 772 1和nm2 3 H 772 1细胞株 ,测定 772 1、mock细胞 (空载体转染的 772 1细胞 )、H ras 772 1和nm2 3 H 772 14种细胞中 ,细胞膜PLD酶活性和PLD酶蛋白表达量。结果 :在H ras 772 1细胞中 ,PLD酶活性比 772 1、mock细胞中PLD酶活性显著升高。nm2 3 H 772 1细胞中 ,酶活性却显著降低。但在二种细胞中 ,PLD酶蛋白的量未见显著变化。结论 :ras癌基因和nm2 3抑癌基因的高表达对PLD酶活性的影响 ,可能主要是通过影响PLD酶活性的调节因素来实现的。
王武康刘飞郭鹏王秋雁
关键词:磷脂酶DRAS癌基因
共3页<123>
聚类工具0