秦朝朝
- 作品数：26 被引量：45H指数：5
- 供职机构：河南师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学机械工程文化科学自动化与计算机技术更多>>
- Femtosecond Time-resolved Photoelectron Imaging as a'Molecular Camera'in Intramolecular Vibrational Energy Redistribution Dynamics Studies
- 龙金友秦朝朝刘玉柱张嵩张冰
- 关键词：ULTRAFASTINTRAMOLECULARVIBRATIONALREDISTRIBUTIONPHOTOELECTRON
- 强外电场作用下CCl_3F物理特性与光谱
- 2017年
- 运用密度泛函理论在6-311++G(d,p)基组上进行优化并在x轴方向增加电场(F=-0.025~0.025 a.u.),对CCl_3F分子结构、偶极矩、总能量、电荷分布和能隙、C-Cl键特征吸收峰进行研究.结果表明:随着外场强度的增加,C-Cl键键长逐渐减小,偶极矩先减小后增大,总能量先增大后减小,Cl原子的电荷分布逐渐增大,当F=-0.015 a.u.时,由负电性转变为正电性,达到新的亲核亲电反应作用点.而能隙在没有外加电场时也达到最小值,此时最容易发生电场降解反应.C-Cl键的红外特征吸收峰随着负电场的增强出现蓝移.
- 程启源刘玉柱李静张巍陈飞林华秦朝朝
- 关键词：氟利昂外电场DFT
- 氟利昂F1110的光解离质谱和光谱研究被引量：2
- 2017年
- 利用飞行时间质谱技术得到了氟利昂F1110(C_2Cl_4)在400nm飞秒脉冲激光作用下的飞行时间质谱图,发现了C_2Cl_4^+、C_2Cl_3^+和C_2Cl_2^+这三种主要的碎片离子。利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G++(d,p)基组水平上进一步计算和分析了C_2Cl_4^+在光解离过程中解离通道的能量变化,得出C_2Cl_4^+在光解离过程中需要吸收能量,说明C_2Cl_4^+在大气层中比较稳定。与已有实验得到的C_2Cl_4在800nm飞秒脉冲激光作用下的质谱图进行比较,并通过计算碎片峰中各主要离子的比例以及氯同位素的丰度比发现,C_2Cl_4在红外光辐射下更易发生解离。采用同样的基组对C_2Cl_4和C_2Cl_4^+中的C—Cl键进行势能面扫描,得到其鞍点,发现当C_2Cl_4解离生成C_2Cl_4^+时,C—Cl键的活性变高,更易断键解离。计算和分析了C_2Cl_4^+的红外光谱和拉曼光谱,利用从头算CIS方法得到了C_2Cl_4^+的紫外可见吸收光谱。
- 李静刘玉柱林华葛英健何君博秦朝朝
- 关键词：光谱学氟利昂光解离飞行时间质谱
- 芳香族化合物的激发态动力学和离子态光谱研究
- 分子激发态动力学和离子态光谱是激光化学研究的重要内容。通过对分子激发态动力学和离子态光谱的研究,可以获得分子的激发态和离子态信息,为深入了解化学反应实质提供依据。飞秒时间分辨光电子影像技术具有飞秒时间尺度的分辨率,可以实...
- 秦朝朝
- 文献传递
- 氯溴双卤代烷烃分子构型和光谱对烷基链长依赖关系研究
- 2017年
- 氯溴双卤代烷烃在太阳紫外光辐射下解离生成游离态的氯和溴自由基,它们是破坏臭氧的主要元凶之一。利用B3LYP/6-311++G(d,p)方法对氯溴双卤代烷烃分子C_nH_(2n)BrCl(n=1~16)进行分子构型优化以及红外光谱的计算。根据数据进行分析比较,得到了氯溴双卤代烷烃C-Br键和C-C1键的键长、键角等构型参数随烷基支链长度增加(n为1~16)的变化趋势图。研究讨论了氯溴双卤代烷烃的红外光谱相关振动随烷基支链长度增加的重要变化规律。
- 程启源刘玉柱秦朝朝李静张巍陈飞夏宇豪林华
- 关键词：卤代烷烃光解离密度泛函理论臭氧空洞
- 基于LabVIEW的飞秒超快动力学数据采集系统
- 2014年
- 飞秒泵浦-探测技术是一种可以在原子运动时间尺度上实时观测化学反应的有力手段.在飞秒泵浦-探测技术基础上发展起来的分子超快动力学是当前分子反应动力学研究领域的热点和焦点之一.在分子超快动力学的研究过程中,往往需要建立一套高速的数据采集、处理以及分析系统.用LabVIEW程序编写该系统的软件部分,能够完成对飞行时间质谱及其谱峰面积的实时采集.本文介绍了该系统的硬件组成以及软件设计,并把该系统用于邻二氯苯的超快动力学研究中,观察到了二氯苯母体和碎片的寿命.
- 秦朝朝王帅汪宝郭瑞军贾光瑞
- 关键词：超快动力学LABVIEW飞行时间质谱邻二氯苯
- 飞秒时间分辨的泵浦探测技术研究氯丙烯分子的超快内转换和碎片动力学
- 飞秒时间分辨的泵浦探测技术被用于研究氯丙烯分子的激发态动力学。两束泵浦光,266nm和400nm,用于泵浦氯丙烯分子到不同的激发态,随后通过800nm多光子电离来探测分子激发态动力学。当泵浦光为266nm时,分子被激发到...
- 沈环华林强刘玉柱龙金友秦朝朝张冰
- 贫PbI_(2)基体的胶体量子点固体用于高效红外太阳能电池
- 2023年
- 胶体量子点(CQD)具有优异的红外光吸收能力和光谱可调特性,是用于制备高效太阳能电池最有前途的红外光电材料之一。然而,以醋酸铵(AA)为添加剂的液相配体交换会导致CQD固体中产生宽带隙PbI_(2)基质,其将作为电荷传输势垒,在很大程度上影响了CQD太阳能电池(CQDSC)中载流子的提取,从而影响了光伏性能。本文报道利用二甲基碘化铵(DMAI)调节CQD配体交换过程,使载流子在CQD固体中的传输势垒大幅降低。通过对CQD固体进行全面的表征和理论计算,充分揭示了DMAI和CQD之间的相互作用。结果表明,通过DMAI调节CQD配体交换过程,使CQD固体均匀堆积,提高了载流子输运性能,并且陷阱辅助复合受到显著抑制。因此,CQDSC器件中的载流子提取得到了大幅提高,能量转换效率(PCE)比用AA制备的CQDSC器件提高了17.8%。此工作为调控CQD表面化学特性提供了新的研究思路,并为降低CQD固体中载流子输运的势垒提供了可行的方法。
- 张明旭周琪森梅馨怡陈婧萱邱俊明李修志李霜于牧冰秦朝朝张晓亮
- 关键词：表面化学配体交换
- 外电场对甲醛分子的结构与电子光谱的影响被引量：8
- 2017年
- 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G(d,p)基组水平上,计算了不同外加电场(-8.22×10~9~8.22×10~9 V/m)下甲醛分子基态稳定构型、分子键长、电荷分布、能级分布、能隙、红外光谱、拉曼光谱和分子的总能量.在此基础上利用TDDFT/B3LYP/6-311++G(d,p)方法研究了甲醛分子由基态跃迁到前25个激发态的激发能E、谐振强度f、吸收波长λ受外电场的影响.结果表明:随着C=O连线方向外电场的增加,C=O键键长、氢原子电荷、偶极矩和能隙递增;C—H键键长、C,O原子电荷递减,总能量降低.振动频率与红外强度及拉曼强度由于不同振动有不同变化.甲醛分子UV-Vis光谱随外电场的增加,不同的吸收峰发生了不同程度的蓝移或者红移;外电场对甲醛分子的激发能、谐振强度和吸收波长的强度有一定影响,但随电场变化比较复杂.
- 周志媛刘玉柱李静韩洋秦朝朝林华
- 关键词：甲醛外电场密度泛函结构参数
- 氟利昂C_2Cl_2F_4分子的光谱及解离动力学研究
- 2016年
- 采用密度泛函B3LYP理论对氟利昂C_2Cl_2F_4(F-114)在6-31G++(d,p)基组水平上进行分子结构优化、红外光谱计算,理论计算所得结果与实验结果基本吻合.此外又通过从头算CIS方法计算了C_2Cl_2F_4及其离子的低激发态,将所得分子低激发态的键长、键角及二面角等参数进行了对比分析,并得到了C_2Cl_2F_4分子的UV-Vis光谱和分子前线轨道,最后对C_2Cl_2F_4^+离子的低激发态光解离动力学进行了分析.
- 何仲福李凌昊刘玉柱罗礼海王亚丽秦朝朝
- 关键词：臭氧空洞光解离密度泛函理论UV-VIS光谱
