林华
- 作品数：12 被引量：26H指数：4
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- 外电场作用下黄曲霉素B1的分子结构和光谱被引量：6
- 2018年
- 利用密度泛函（DFT）理论,在B3LYP/6-311G基组水平上研究外电场（0-0.015 a.u.）作用下黄曲霉素B1（Aflatoxin B1,AFB1）分子的总能量、偶极矩、键长、HOMO-LUMO能隙、红外光谱.在优化构型的基础上,利用含时密度泛函（TDDFT）方法研究紫外可见吸收光谱和激发态的变化.结果表明：在C O键方向上加电场,外电场逐渐增大时,AFB1分子的总能量逐渐增大,偶极矩逐渐减小.电场对不同的键长影响不同.能隙随外电场逐渐增大而减小,红外光谱吸收峰出现红移或蓝移,紫外可见吸收光谱的两个吸收峰发生不同的移动,但总的谱线集中在近紫外光区.分子各个激发态的激发能在外电场逐渐增大时逐渐减小,表明分子结构越来越不稳定.
- 何君博刘玉柱林华林华韩顺
- 关键词：黄曲霉素B1外电场分子结构光谱
- 不同外电场下对二甲苯结构和光谱特性研究被引量：3
- 2018年
- 本文采用密度泛函B3LYP方法在6-311G++(d,p)基组上优化了不同外电场下(-0.025~0.025 a.u)的对二甲苯分子,得到了不同外电场下的键长,能量,电偶极矩和前线轨道等构型参数,并分析了上述参数随外电场的变化情况.之后在优化后基态的基础上,采用TDDFT/B3LYP/6-311++G(d,p)方法得出了不同外电场下(0~0.02 a.u.)对二甲苯分子的紫外可见吸收光谱,并探讨了外电场变化对对二甲苯分子前9个激发态的激发能,波长和振子强度的影响规律.这些计算结果为利用强电场降解有毒物质对二甲苯提供理论依据.
- 林华刘玉柱何君博葛英健韩顺
- 关键词：对二甲苯外电场激发能密度泛函理论
- 溴乙烷在外电场下的光谱和解离特性（英文）被引量：6
- 2019年
- 溴乙烷在太阳辐射下解离生成溴自由基,破坏大气臭氧层,因此有必要采取措施对其进行降解。采用密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-31G+(d,p)水平上计算外电场(0~0.0285 a.u.)下溴乙烷的解离特性和光谱特征。计算结果表明,随着Z轴方向的电场强度从0 a.u.增加到0.0285 a.u.,分子体系总能量逐渐减小。同时在这一过程中,能隙单调变小,偶极矩逐渐增大。计算的溴乙烷解离势能曲线显示,强度为0.030 a.u.的外电场将使C-Br键断裂。以上这些结果为溴乙烷进行电场降解提供了重要信息。
- 靳亚茹刘玉柱段逸群张翔云尹文怡林华林华
- 关键词：溴乙烷密度泛函理论降解外电场红外光谱
- 氟利昂F1110的光解离质谱和光谱研究被引量：2
- 2017年
- 利用飞行时间质谱技术得到了氟利昂F1110(C_2Cl_4)在400nm飞秒脉冲激光作用下的飞行时间质谱图,发现了C_2Cl_4^+、C_2Cl_3^+和C_2Cl_2^+这三种主要的碎片离子。利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G++(d,p)基组水平上进一步计算和分析了C_2Cl_4^+在光解离过程中解离通道的能量变化,得出C_2Cl_4^+在光解离过程中需要吸收能量,说明C_2Cl_4^+在大气层中比较稳定。与已有实验得到的C_2Cl_4在800nm飞秒脉冲激光作用下的质谱图进行比较,并通过计算碎片峰中各主要离子的比例以及氯同位素的丰度比发现,C_2Cl_4在红外光辐射下更易发生解离。采用同样的基组对C_2Cl_4和C_2Cl_4^+中的C—Cl键进行势能面扫描,得到其鞍点,发现当C_2Cl_4解离生成C_2Cl_4^+时,C—Cl键的活性变高,更易断键解离。计算和分析了C_2Cl_4^+的红外光谱和拉曼光谱,利用从头算CIS方法得到了C_2Cl_4^+的紫外可见吸收光谱。
- 李静刘玉柱林华葛英健何君博秦朝朝
- 关键词：光谱学氟利昂光解离飞行时间质谱
- 氯溴双卤代烷烃分子构型和光谱对烷基链长依赖关系研究
- 2017年
- 氯溴双卤代烷烃在太阳紫外光辐射下解离生成游离态的氯和溴自由基,它们是破坏臭氧的主要元凶之一。利用B3LYP/6-311++G(d,p)方法对氯溴双卤代烷烃分子C_nH_(2n)BrCl(n=1~16)进行分子构型优化以及红外光谱的计算。根据数据进行分析比较,得到了氯溴双卤代烷烃C-Br键和C-C1键的键长、键角等构型参数随烷基支链长度增加(n为1~16)的变化趋势图。研究讨论了氯溴双卤代烷烃的红外光谱相关振动随烷基支链长度增加的重要变化规律。
- 程启源刘玉柱秦朝朝李静张巍陈飞夏宇豪林华
- 关键词：卤代烷烃光解离密度泛函理论臭氧空洞
- 氟利昂F13在外电场中的分子特性研究被引量：8
- 2018年
- 利用密度泛函理论（Density functional theory，DFT）在B3LYP／6-311＋＋G（d，声）水平上研究了外电场（-15．43～15．43V／nm）对氟利昂F13（三氟氯甲烷，CRCl）分子物理和光谱特性的影响．计算结果表明，在C～Cl键连线z方向上，外电场从-15．43V／nm逐渐增加到15．43V／nm时，分子体系能量先增大后降低，偶极矩表现为先减小后增大，能隙ElG先增加后减小，C-Cl键键长逐渐增大，C-F键键长逐渐减小．外电场对CRCl分子红外振动光谱的频率和强度也有影响．进一步研究发现在外电场作用（O到15．43V／nm）逐渐增强下，CRCl分子的势能曲线束缚形态逐渐被解开，解离的势垒逐渐减小．在强度为15.43V／nm的电场作用下，CF3Cl分子将会发生C-C1键断裂而降解，该结果为对氟利昂进行外电场降解提供重要的参考依据．
- 李相鸿李相鸿刘玉柱尹文怡陈云云布玛丽亚·阿布力米提
- 关键词：氟利昂外电场降解光谱DFT
- 外电场作用下D-甘油酸分子的结构和光谱研究
- 2019年
- 采用密度泛函(DFT)B3LYP方法在6-311G基组上优化了不同外电场作用下D-甘油酸分子的基态几何结构、电偶极矩和分子的总能量,并在此基础上利用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组下探讨了各电场情况下D-甘油酸分子前6个激发态的激发能、波长和振子强度与外电场大小的关系.结果表明:分子的几何构型在外电场F=0.003 a.u.时会发生明显的变化,当外电场强度F=0.003 a.u.时,分子总能量骤然下降,电偶极矩骤然上升,其紫外吸收峰也出现明显的红移.当电场继续增加时,上述指标重新回到正常水平,骤变消失.
- 葛英健刘玉柱林华何君博韩顺秦朝朝
- 关键词：外电场激发能
- 苯并芘分子构型和特征光谱的研究被引量：2
- 2016年
- 近年来,我国进入食品安全事件频发期。苯并芘是迫害人类健康的主要元凶之一,在生产和生活中随处可见,例如汽车尾气、熏制食品、香烟以及高温油炸食品,它们都包含微量的苯并芘。文章采用第一性原理密度泛函理论(DFT)方法,在B3LYP/6-311G++(d,p)等基组水平上对苯并芘分子进行了分子构型的优化和特征光谱的计算,通过计算得到了苯并芘分子的键角、键长、二面角等详尽的分子构型参数,并得到了苯并芘的拉曼光谱和紫外可见吸收光谱。
- 韩佳柳林华刘玉柱国帅秦朝朝
- 关键词：拉曼光谱分子构型紫外可见吸收光谱
- 外电场对甲醛分子的结构与电子光谱的影响被引量：8
- 2017年
- 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G(d,p)基组水平上,计算了不同外加电场(-8.22×10~9~8.22×10~9 V/m)下甲醛分子基态稳定构型、分子键长、电荷分布、能级分布、能隙、红外光谱、拉曼光谱和分子的总能量.在此基础上利用TDDFT/B3LYP/6-311++G(d,p)方法研究了甲醛分子由基态跃迁到前25个激发态的激发能E、谐振强度f、吸收波长λ受外电场的影响.结果表明:随着C=O连线方向外电场的增加,C=O键键长、氢原子电荷、偶极矩和能隙递增;C—H键键长、C,O原子电荷递减,总能量降低.振动频率与红外强度及拉曼强度由于不同振动有不同变化.甲醛分子UV-Vis光谱随外电场的增加,不同的吸收峰发生了不同程度的蓝移或者红移;外电场对甲醛分子的激发能、谐振强度和吸收波长的强度有一定影响,但随电场变化比较复杂.
- 周志媛刘玉柱李静韩洋秦朝朝林华
- 关键词：甲醛外电场密度泛函结构参数
- 外电场下氯甲烷的光谱和解离特性被引量：4
- 2017年
- 为了研究外电场对氯甲烷分子光谱和解离特性的影响,采用密度泛函理论(density functional theory,DFT)B3LYP方法在6-311++G(d,p)基组水平上研究了不同外电场(-0.03~0.03 a.u.)对氯甲烷分子结构以及解离特性的影响,包括键长、分子能隙、红外光谱以及解离势能面等.计算结果表明,随着Z方向(C-Cl连线方向)外电场从-0.03 a.u.逐渐增加到0.03 au.,C-Cl键的键长逐渐增大而C-H键的键长几乎不变,分子能隙E_G先增大后减小,当外加电场等于0.01 a.u.时达到峰值。C-C1伸缩(stretching,STR)振动的频率是逐渐减小的,而红外光谱(infrared,IR)振动强度是逐渐增加的.通过进一步计算研究发现,随着外电场(0~0.03 a.u.)继续增强,CH_3Cl分子的势能曲线逐渐降低,解离能逐渐减小.当外电场大约是0.04 a.u.时解离能最小,发生解离。因此,可以通过改变外电场来控制CH_3Cl分子的降解。
- 王啸卿刘玉柱李相鸿王俊锋林华秦朝朝
- 关键词：氯甲烷外电场解离红外光谱
