李静
- 作品数：6 被引量：25H指数：2
- 供职机构：南京信息工程大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：理学机械工程自动化与计算机技术更多>>
- 氟利昂F1110的光解离质谱和光谱研究被引量：2
- 2017年
- 利用飞行时间质谱技术得到了氟利昂F1110(C_2Cl_4)在400nm飞秒脉冲激光作用下的飞行时间质谱图,发现了C_2Cl_4^+、C_2Cl_3^+和C_2Cl_2^+这三种主要的碎片离子。利用密度泛函理论在B3LYP/6-311G++(d,p)基组水平上进一步计算和分析了C_2Cl_4^+在光解离过程中解离通道的能量变化,得出C_2Cl_4^+在光解离过程中需要吸收能量,说明C_2Cl_4^+在大气层中比较稳定。与已有实验得到的C_2Cl_4在800nm飞秒脉冲激光作用下的质谱图进行比较,并通过计算碎片峰中各主要离子的比例以及氯同位素的丰度比发现,C_2Cl_4在红外光辐射下更易发生解离。采用同样的基组对C_2Cl_4和C_2Cl_4^+中的C—Cl键进行势能面扫描,得到其鞍点,发现当C_2Cl_4解离生成C_2Cl_4^+时,C—Cl键的活性变高,更易断键解离。计算和分析了C_2Cl_4^+的红外光谱和拉曼光谱,利用从头算CIS方法得到了C_2Cl_4^+的紫外可见吸收光谱。
- 李静刘玉柱林华葛英健何君博秦朝朝
- 关键词：光谱学氟利昂光解离飞行时间质谱
- 氯溴双卤代烷烃分子构型和光谱对烷基链长依赖关系研究
- 2017年
- 氯溴双卤代烷烃在太阳紫外光辐射下解离生成游离态的氯和溴自由基,它们是破坏臭氧的主要元凶之一。利用B3LYP/6-311++G(d,p)方法对氯溴双卤代烷烃分子C_nH_(2n)BrCl(n=1~16)进行分子构型优化以及红外光谱的计算。根据数据进行分析比较,得到了氯溴双卤代烷烃C-Br键和C-C1键的键长、键角等构型参数随烷基支链长度增加(n为1~16)的变化趋势图。研究讨论了氯溴双卤代烷烃的红外光谱相关振动随烷基支链长度增加的重要变化规律。
- 程启源刘玉柱秦朝朝李静张巍陈飞夏宇豪林华
- 关键词：卤代烷烃光解离密度泛函理论臭氧空洞
- 氟利昂F114B2分子在飞秒紫外辐射下的解离动力学
- 2016年
- 含氟利昂在内的卤代烷烃在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态卤素原子,是破坏大气臭氧层的主要元凶.利用飞秒激光技术结合飞行时间质谱以及离子速度成像探测技术研究了氟利昂F114B2(四氟二溴乙烷)分子在267 nm飞秒激光辐射作用下的多光子电离解离动力学.利用飞行时间质谱技术,得到了四氟二溴乙烷在267 nm飞秒激光脉冲作用下发生多光子解离产生的质谱,发现三个主要碎片离子C_2F_4Br^+,C_2F_4^+,和CF_2Br^+,分别对应了三种主要的解离机理:1)单个C—Br键断裂C_2F4_Br_2^+→C_2F_4Br^++Br;2)两个C—Br键断裂C_2F_4Br_2^+→C_2F_4^++2Br;3)C—C键断裂C_2F_4Br_2^+→CF_2Br^++CF_2Br.实验采用离子速度成像技术对最主要的碎片离子C_2F_4Br^+进行成像,发现该碎片离子的动能分布可由三个高斯分布曲线拟合,说明单个C—Br键断裂机理对应于三种解离通道.通过影像进一步分析还得到了三个通道的平动能和角分布各向异性参数等详尽的动力学信息.通过密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论.
- 刘玉柱邓绪兰李帅管跃李静龙金友张冰
- 关键词：光解离离子速度成像
- 氟利昂R12及其替代物的分子构型和特征光谱研究被引量：1
- 2016年
- 采用密度泛函理论对氟利昂R12及其替代物R134a在B3LYP/6-311G++(d,p)基组水平上进行结构优化和特征光谱计算.首次在该高精度基组下优化得到了R12和R134a的键长、键角和二面角等分子构型参数,且通过进一步的计算,得到了这两种分子的红外光谱和拉曼光谱.其中R12红外光谱的计算结果与美国国家标准局数据库(NIST)提供的实验结果基本吻合,说明了计算结果的准确性.另外通过从头算CIS方法对能量进行计算,得到了R12和R134a的紫外可见吸收光谱.计算结果可为进一步保护大气臭氧提供有用的数据参考.
- 李静刘玉柱程启源陈飞林华秦朝朝
- 关键词：臭氧空洞密度泛函理论分子构型
- 外电场对甲醛分子的结构与电子光谱的影响被引量：8
- 2017年
- 采用密度泛函理论(DFT)在B3LYP/6-311++G(d,p)基组水平上,计算了不同外加电场(-8.22×10~9~8.22×10~9 V/m)下甲醛分子基态稳定构型、分子键长、电荷分布、能级分布、能隙、红外光谱、拉曼光谱和分子的总能量.在此基础上利用TDDFT/B3LYP/6-311++G(d,p)方法研究了甲醛分子由基态跃迁到前25个激发态的激发能E、谐振强度f、吸收波长λ受外电场的影响.结果表明:随着C=O连线方向外电场的增加,C=O键键长、氢原子电荷、偶极矩和能隙递增;C—H键键长、C,O原子电荷递减,总能量降低.振动频率与红外强度及拉曼强度由于不同振动有不同变化.甲醛分子UV-Vis光谱随外电场的增加,不同的吸收峰发生了不同程度的蓝移或者红移;外电场对甲醛分子的激发能、谐振强度和吸收波长的强度有一定影响,但随电场变化比较复杂.
- 周志媛刘玉柱李静韩洋秦朝朝林华
- 关键词：甲醛外电场密度泛函结构参数
