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裘明哲

作品数:23 被引量:84H指数:6
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技攻关项目天津市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生

主题

  • 18篇胶质
  • 18篇胶质瘤
  • 13篇细胞
  • 7篇神经胶质
  • 7篇神经胶质瘤
  • 6篇体内外
  • 6篇周期
  • 6篇细胞周期
  • 6篇胶质瘤细胞
  • 5篇蛋白
  • 4篇体内外研究
  • 4篇肿瘤
  • 4篇U251胶质...
  • 4篇表皮
  • 3篇抑制胶质瘤
  • 3篇增殖
  • 3篇受体
  • 3篇U251
  • 3篇表皮生长因子
  • 2篇凋亡

机构

  • 22篇天津医科大学...
  • 2篇天津市神经病...
  • 1篇天津大学
  • 1篇河北联合大学...
  • 1篇河北联合大学
  • 1篇遵化市人民医...

作者

  • 23篇裘明哲
  • 20篇浦佩玉
  • 19篇张志勇
  • 18篇王广秀
  • 18篇贾志凡
  • 18篇康春生
  • 8篇黄强
  • 7篇江荣才
  • 2篇李彦和
  • 2篇刘晓智
  • 2篇于士柱
  • 2篇王双林
  • 1篇原续波
  • 1篇魏盈胜
  • 1篇权伟
  • 1篇秦丽娟
  • 1篇周宏旭
  • 1篇张晋霞
  • 1篇贾颖
  • 1篇张建宁

传媒

  • 6篇中华神经外科...
  • 2篇中华显微外科...
  • 2篇天津医科大学...
  • 2篇透析与人工器...
  • 2篇国际肿瘤学杂...
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  • 1篇中华肿瘤杂志
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  • 1篇中国现代神经...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇1999
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白藜芦醇抑制胶质瘤细胞增殖的体内外实验研究
目的:探讨白藜芦醇(Resveratrol,Res)是一种天然广泛存在于植物中的植物补体,大约在72种植物样本中被发现,具有调节脂代谢、抑制血小板聚集、抗炎及抗癌的作用。近年来,其抗癌作用备受关注,被认为是最有希望的天然...
王广秀浦佩玉康春生贾志凡张志勇李彦和裘明哲
关键词:白藜芦醇C6胶质瘤细胞
文献传递
隔蛋白7在神经上皮肿瘤中的表达被引量:2
2007年
目的研究隔蛋白7(SEPT7)在神经上皮肿瘤中的表达。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)方法检测47例胶质瘤标本以及4个胶质瘤细胞系中SEPT7的mRNA表达水平,以及免疫组化法研究了肿瘤标本以及组织芯片中SEPT7的表达状况。结果胶质瘤中SEPT7的表达水平随肿瘤恶性程度增加而明显降低,低恶度胶质瘤与高恶度胶质瘤的mRNA、蛋白表达水平差异有统计学意义;胶质瘤细胞系TJ905、TJ899未检测到SEPT7的表达,U251、TJ862细胞系中SEPT7表达水平较正常组织显著降低。结论RT—PCR和免疫组化检测表明SEPT7在神经上皮肿瘤中表达下调,可能与肿瘤的发生、发展有关联,值得进一步研究。
贾志凡浦佩玉康春生王广秀张志勇裘明哲黄强
关键词:基因表达神经胶质瘤
Notch信号通路异常和肿瘤的生成被引量:4
2008年
近年研究表明,Notch信号通路与肿瘤发生有关,但Notch对肿瘤的发生、发展可以起着截然相反的作用。在某些组织中Notch单个或多个成员具有显性癌基因作用,而在另一些组织量则发挥着抑癌基因的功能。本文就Notch在肿瘤研究中的研究进展作以综述。
裘明哲浦佩玉
关键词:信号通路肿瘤
人脑胶质瘤中β-catenin的表达与细胞增殖相关性研究被引量:2
2006年
目的:探讨人脑胶质瘤中βcatenin的表达及与细胞增殖的相关性。方法:用免疫组化法观察了47例胶质瘤标本βcatenin、cyclinD1、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,并分析其相关性。结果:在胶质瘤中βcatenin、cyclinD1、PCNA均随肿瘤恶性程度增高而增高(P分别为0.017、0.017、0.027),相关分析发现βcatenin、cyclinD1、PCNA的表达两两相关(P<0.001,P<0.001和P=0.005)。结论:βcatenin表达水平的异常与胶质瘤细胞周期调节紊乱、增殖指数上升有关,因此可能是控制肿瘤细胞增殖活性的候选基因之一。
张志勇浦佩玉康春生裘明哲王广秀贾志凡江荣才
关键词:胶质瘤Β-CATENINCYCLIND1增殖细胞核抗原
应用血浆置换联合外科治疗IV型重症肌无力2例报道
2016年
1病例介绍病例1:患者男性,54岁,2009年12月15日至2010年1月21日因重症肌无力危象、重症肌无力Ⅳ型、胸腺瘤于我科住院治疗。患者入我院前因呼吸困难、咀嚼无力、重症肌无力危象于外院ICU住院治疗,并行抗胆碱酯酶药物及糖皮质激素治疗,效果不佳,行气管插管、机械通气。肌肉无力症状持续较重,脱机困难,反复多次行气管插管,为行进一步诊治转入我科。入我科后继续抗胆碱酯酶药物、
王双林裘明哲
关键词:血浆置换重症肌无力外科治疗
神经外科重症监护室中脑外伤感染泛耐药鲍曼不动杆菌12例分析被引量:3
2015年
目的:分析神经外科重症监护室(NICU)中脑外伤(TBI)感染泛耐药鲍曼不动杆菌患者的临床特征,为优化该难治性感染的防治策略提供依据。方法:回顾性分析12例TBI感染泛耐药鲍曼不动杆菌患者流行病学、伤型、入院时伤情、应用抗生素时间和种类、感染部位、细菌种类、血常规、营养、气道管理情况等参数特点与患者结局的相关关系。结果:感染泛耐药鲍曼不动杆菌的TBI患者以男性居多,伤情较重的居多。第1次应用抗生素时间平均为入院后(19.2±16.6)d;持续使用抗生素时间(40.4±25.9)d;使用抗生素种类平均(3.8±1.2)种;感染部位均为下呼吸道;感染泛耐药鲍曼不动杆菌前培养阳性最多的细菌为肺炎克雷伯杆菌与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。感染者气管切开、气管插管和呼吸机辅助呼吸者比例多,确诊后9例应用美罗培南+头孢哌酮舒巴坦钠治疗;不同伤情和不同伤后平均血红蛋白水平其预后不同。结论:TBI感染泛耐药鲍曼不动杆菌的易感因素为伤情较重、有创气道管理、长期使用抗生素以及频繁更换抗生素等。在没有太多药物方案选择条件下,维持患者基本营养可能是促使其转归偏好的主要因素。
文晓龙权伟于鹏贾颖王双林魏盈胜裘明哲江荣才
关键词:重症监护室鲍曼不动杆菌创伤性脑损伤
人隔蛋白7的真核表达载体的构建及表达被引量:3
2007年
目的构建人隔蛋白7(SEPT7,hCDC10/SEPT7)的表达载体并对U251人脑恶性胶质瘤细胞系进行转染且检测其表达。方法RT-PCR方法扩增SEPT7cDNA片段,并将扩增的片段插入pCDNA3真核表达载体,构建成含SEPT7cDNA的重组载体pCDNA3/SEPT7,以脂质体介导该质粒转染人脑恶性胶质瘤细胞系U251,应用RT-PCR和免疫荧光染色鉴定转染细胞中hCDC10/SEPT7的表达。用流式细胞术对转染前后的U251细胞进行细胞周期分析。结果成功构建含SEPT7cDNA的重组载体pCDNA3/SEPT7,并使其稳定转染U251细胞,在转染的细胞中,证实有SEPT7mRNA表达上调。细胞周期检测结果G0/G1期细胞增多,SPF降低。结论成功构建SEPT7表达载体,并在人脑恶性胶质瘤细胞系获得表达,延迟细胞周期进展。
贾志凡浦佩玉康春生王广秀张志勇裘明哲黄强
关键词:质粒构建胶质瘤细胞细胞周期
经岩骨入路颈静脉孔区手术的显微解剖观测被引量:6
1999年
目的:为获得经岩骨入路颈静脉孔区手术相关的国人解剖学参数,指导临床实践。方法:通过解剖观测30 侧国人尸头,对有关岩骨入路数据进行测量。结果:鼓环~颈静脉球顶距离为(4.84±3.84)m m ,鼓环~面神经距离为(2.71±0.81)m m ,后半规管~颈静脉球顶距离为(4.99±4.41)m m ,膝状神经节~颈内动脉膝部距离为(7.71±1.47)m m ,面神经垂直部~颈静脉球距离为(5.67±2.24)m m 。结论:术中如能注意相关解剖学参数,可提高治愈率。
裘明哲张建宁
关键词:颈静脉孔区岩骨显微解剖手术入路
人隔蛋白7的真核表达载体的构建及表达
2008年
目的构建人隔蛋白7(SEPT7,hCDC10/SEPT7)的表达载体并对U251人脑恶性胶质瘤细胞系进行转染且检测其表达。方法RT-PCR方法扩增SEPT7cDNA片段,并将扩增的片段插入pCDNA3真核表达载体,构建成含SEPTTcDNA的重组载体pCDNA3/SEPT7,以脂质体介导该质粒转染人脑恶性胶质瘤细胞系U250,应用RT-PCR和免疫荧光染色鉴定转染细胞中hCDC10/SEPT7的表达。用流式细胞术对转染前后的U251细胞进行细胞周期分析。结果成功构建含SEPT7cDNA的重组载体pCDNA3/SEPT7,并使其稳定转染U251细胞,在转染的细胞中,证实有SEPT7mRNA表达上调。细胞周期检测结果G0/G1期细胞增多,SPF降低。结论成功构建SEPT7表达载体,并在人脑恶性胶质瘤细胞系获得表达,延迟细胞周期进展。
贾志凡浦佩玉康春生王广秀张志勇裘明哲黄强
关键词:胶质瘤细胞细胞周期
siRNA靶向Notch1对U251人脑胶质瘤细胞系生长抑制作用的体内研究被引量:1
2008年
目的研究siRNA靶向敲低Notch1活性对裸鼠皮下U251胶质母细胞瘤的生长抑制作用。方法建立U251胶质瘤细胞裸鼠皮下模型,分为:对照组、无义组siRNA转染组、Notch1siRNA转染组,每4d给予siRNA、Notch1siRNA与oligofectamin混合物瘤内治疗,直至观察期结束。处死后取出肿瘤标本。应用免疫组化检查Notchl、PCNA、MMP9、GFAP和cyclinD1的表达水平;TUNEL法分析细胞凋亡。结果转染靶向Notch1siRNA组肿瘤生长受抑,肿瘤细胞Notchl、MMP9、cyclinD1、PCNA及表达明显下调,GFAP表达上调,细胞增殖、侵袭能力受到抑制。并诱发细胞凋亡。结论Notch1可作为基因治疗胶质瘤优选靶之一,RNA干涉Notch1治疗恶性胶质瘤具有潜在的临床应用前景。
裘明哲浦佩玉康春生张志勇王广秀贾志凡江荣才
关键词:胶质瘤RNA干涉基因治疗
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