顾纪锋
- 作品数：10 被引量：37H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属眼耳鼻喉科医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 替莫唑胺固体脂质纳米粒在动物体内药动学及组织分布研究被引量：11
- 2007年
- 目的制备替莫唑胺固体脂质纳米粒(TMZ-SLN),考察其在家兔体内的药动学及小鼠组织分布特性。方法采用乳化-低温固化法制备TMZ-SLN,透射电镜观察纳米粒的形态,激光散射测定其Zeta电位和粒度分布,反相高效液相色谱测定了体外和体内替莫唑胺的浓度。结果纳米粒平均粒径dav=(65.0±6.2)nm,载药量为(5.9±0.9)%,包封率为(58.9±1.2)%,表面带有负电荷,Zeta电位为(-37.2±3.6)mV,在pH 6.8磷酸缓冲溶液中体外释药符合Higuchi方程,以替莫唑胺溶液(TMZ-Sol)为对照,TMZ-SLN静脉注射后药物在家兔血液中的平均滞留时间显著延长,由3.82 h延长到44.88 h,小鼠肝、脾、肺、脑的分布显著增加,其中脑靶向效率由6.76%提高至13.25%(提高了96.01%),心和肾中的分布显著下降。结论TMZ-SLN在体内具有良好的脑靶向性,对提高药物的疗效,降低心、肾毒副作用有一定意义。
- 毕秀丽黄桂华张娜窦明金顾纪锋
- 关键词：固体脂质纳米粒替莫唑胺脑靶向药动学
- 我院重症监护病房抗菌药物用药分析被引量：1
- 2005年
- 目的:了解山东省立医院重症监护病房(ICU)抗菌药物的应用情况。方法:收集该院自ICU启用以来的住院病历共144份,回顾性分析其用药频度、总用药量、总使用天数、联用情况、消耗金额、DDD、DDDs、药敏试验、医院感染情况等指标。结果:ICU病房抗菌药物的使用以二、三线抗菌药物为主,多为两联用药,头孢哌酮/舒巴坦+替硝唑的联用方式最多。结论:该院ICU病房抗菌药物的使用起点较高,抗菌药物的应用基本合理,但存在一定的不合理现象。
- 侯金玲李友章顾纪锋
- 关键词：重症监护病房抗菌药物合理用药
- 西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究西咪替丁对氯硝西泮在大鼠体内药动学的影响,为临床合理用药提供参考。方法:12只大鼠随机分为对照组(生理盐水组)和试验组(西咪替丁组),对照组每日腹腔注射生理盐水0.4mL.kg-1,试验组每日腹腔注射西咪替丁80mg.kg-1,持续7d后,2组大鼠禁食12h后均口服给予氯硝西泮2mg.kg-1,于给药后不同时间点采集血样,以高效液相色谱-质谱/质谱法(LC-MS/MS)测定氯硝西泮血药浓度,采用DAS软件计算药动学参数,以SPSS软件对组间各参数进行统计分析。结果:试验组的峰浓度Cmax、t1/2及曲线下面积AUC0→∞明显大于对照组(P<0.01),表观清除率CL/F则明显小于对照组(P<0.01)。结论:西咪替丁对大鼠体内氯硝西泮药动学有影响,二者合用时有可能产生药物相互作用,应注意剂量的调整。
- 顾纪锋陈念祖闫晶超黄滔敏王东蕾赖永华
- 关键词：氯硝西泮西咪替丁药动学相互作用
- 益母草碱在制备视网膜视神经保护药物中的用途
- 本发明属制药领域，具体涉及益母草碱在制备视网膜、视神经保护作用药物中的用途，尤其是在制备治疗视网膜血管性病变和视神经炎症及退行性病变药物中的用途。本发明中，经前房生理盐水灌注诱导视网膜缺血再灌注损伤模型实验，结果表明益母...
- 莫晓芬石碗如朱依谆麦尔哈巴·肖开提顾纪锋荣先芳熊佳伟王鑫
- 文献传递
- 益母草碱在制备视网膜视神经保护药物中的用途
- 本发明属制药领域，具体涉及益母草碱在制备视网膜、视神经保护作用药物中的用途，尤其是在制备治疗视网膜血管性病变和视神经炎症及退行性病变药物中的用途。本发明中，经前房生理盐水灌注诱导视网膜缺血再灌注损伤模型实验，结果表明益母...
- 莫晓芬石碗如朱依谆麦尔哈巴·肖开提顾纪锋荣先芳熊佳伟王鑫
- 文献传递
- 奥沙西罗含量及有关物质的方法学研究
- 2007年
- 刘向峰鲍玉琳顾纪锋黄桂华
- 关键词：类风湿性关节炎非甾体类抗炎药氨基酸衍生物前列腺素合成
- HPLC测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素的含量被引量：6
- 2010年
- 目的建立一种同时测定复方盐酸去氧肾上腺素喷鼻液中盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素含量的HPLC方法。方法采用Agilent C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相：0.02 mol/L磷酸氢二铵∶乙腈=75∶25（V/V）;柱温30℃,流速1 mL/min,检测波长240 nm,外标法计算含量。结果在该色谱条件下,盐酸去氧肾上腺素、地塞米松磷酸钠和盐酸林可霉素线性良好（r〉0.999,n=5）,加样回收率为97%~103%（n=3）,RSD〈2.0%（n=3）。8 h内可获得稳定的测量结果,测得样品含量合格,为标示量的97%~103%。结论经方法学实验验证,该方法简便、快速,结果准确、可靠、重现性好。
- 黄滔敏段更利王东蕾赖永华陈念祖闫晶超顾纪锋
- 关键词：高效液相色谱地塞米松磷酸钠盐酸林可霉素
- 氟尿嘧啶pH依赖-时滞型结肠定位微丸的制备及释药特性研究被引量：10
- 2007年
- 目的制备pH依赖-时滞型氟尿嘧啶(5-FU)结肠定位微丸并对其体外释药情况及影响因素进行研究。方法采用挤出-滚圆法制备空白丸芯,将药物与溶胀材料和黏合剂混合,采用空白丸芯上药法制备载药丸芯,以乙基纤维素为控释层包衣材料,Eudragit FS 30D为肠溶层材料,流化包衣法制备pH依赖-时滞型5-FU结肠定位释药微丸,以释放度为评价指标,考察影响5-FU微丸体外释药的因素。结果溶胀层材料的种类及厚度、控释层及肠溶层包衣厚度等对释药速率均有影响。将5-FU和羟甲基淀粉酶(CMS-Na)混合作为溶胀层,乙基纤维素有机溶液作为控释层,Eudragit FS 30D为肠溶层制备的结肠定位包衣微丸,当溶胀层增重30%,控释层增重12%和肠溶层增重20%时,在模拟人体胃肠道pH变化条件下,微丸释药特性基本符合设计要求,达到了结肠定位的效果。结论通过调整溶胀层,控释层,肠溶层包衣厚度可以制备5-FUpH依赖-时滞型结肠定位微丸。
- 李林军黄桂华席延卫杨心督顾纪锋
- 关键词：氟尿嘧啶结肠定位微丸
- 富马酸美托洛尔延迟起效型口服给药系统研究
- 随着时间生物学和时辰药理学研究的不断深入，逐渐认识到人体的许多生理现象如血压、心率、胃酸分泌、激素分泌以及某些疾病如心绞痛、高血压、哮喘、风湿性关节炎的发生发作均具有明显的节律性。传统的一级或零级释药系统己无法满足临床治...
- 顾纪锋
- 关键词：口服给药系统星点设计效应面法药物动力学
- 文献传递
- 富马酸美托洛尔爆破型脉冲片体外实验研究被引量：7
- 2006年
- 目的以富马酸美托洛尔为模型药物,研制爆破型脉冲片并考察其体外释药特性。方法以乙基纤维素和丙烯酸树脂(Eudragit L100)为包衣材料,聚乙二醇6000(PEG 6000)为增塑剂,采用薄膜包衣法,制备含富马酸美托洛尔50 mg的脉冲片;通过体外释放实验,考察处方因素对脉冲片体外释放的影响;通过吸水实验分析脉冲片的释药机制。结果片芯崩解剂种类、包衣组成与厚度、增塑剂种类与用量影响富马酸美托洛尔的脉冲释放。该制剂在体外延迟释放时间为4.5 h,时滞后3.5 h累积释药达90%。结论富马酸美托洛尔爆破型脉冲片在体外具有脉冲释放特性。
- 顾纪锋张娜席延卫李林军黄桂华
- 关键词：脉冲片爆破聚乙二醇6000
