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郝红缨

作品数:9 被引量:44H指数:4
供职机构:北京大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇凋亡
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 4篇早幼粒细胞
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇粒细胞
  • 4篇急性
  • 4篇急性早幼粒
  • 3篇四硫化四砷
  • 3篇基因
  • 3篇急性早幼粒细...
  • 3篇NB4细胞
  • 2篇早幼粒细胞白...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞株
  • 2篇粒细胞白血病
  • 2篇急性早幼粒细...
  • 2篇急性早幼粒细...
  • 2篇分子

机构

  • 5篇北京大学
  • 2篇武警总医院
  • 2篇第三军医大学...
  • 1篇北京医科大学
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 9篇郝红缨
  • 4篇滕智平
  • 4篇陆道培
  • 1篇李红燕
  • 1篇主鸿鹄
  • 1篇张萍
  • 1篇张萍
  • 1篇郝乐
  • 1篇徐红
  • 1篇赵杰
  • 1篇秦效英
  • 1篇张翼军
  • 1篇张一军

传媒

  • 2篇北京大学学报...
  • 2篇国外医学(输...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇武警医学
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2006
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇1999
  • 1篇1995
  • 1篇1994
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
四硫化四砷诱导急性早幼粒细胞凋亡的机制被引量:6
2006年
目的:研究四硫化四砷在抗急性早幼粒细胞白血病中诱导细胞凋亡的分子机制。方法:应用cDNA微矩阵技术检测四硫化四砷作用前后NB4细胞基因表达图谱。筛选出有差异表达的与细胞凋亡相关蛋白类基因,合成相应的引物,用RTPCR方法检测口服四硫化四砷的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者缓解前后外周血细胞凋亡相关蛋白类基因的表达,分析四硫化四砷诱导早幼粒细胞凋亡的途径。结果:通过基因微矩阵技术分析发现,四硫化四砷作用NB4细胞有差异表达的细胞凋亡相关蛋白类基因包括编码凋亡蛋白酶活化因子基因(Apaf1),比值为2.910;编码细胞凋亡相关蛋白PNAS2基因,比值为0.420。RTPCR检测口服四硫化四砷APL患者缓解前后外周血Apaf1比值2.33,caspase9比值3.21,PNAS2比值0.99。结论:四硫化四砷对NB4细胞的细胞凋亡效应主要涉及两个基因表达的改变:细胞凋亡蛋白酶活化因子(Apaf1)基因的表达上调和细胞凋亡相关蛋白PNAS2基因表达的下调。APL患者PNAS2基因表达没有明显的改变,可能与使用其他药物的影响有关。Apaf1和caspase9表达相应的增高提示,四硫化四砷诱导APL细胞凋亡可能是通过以线粒体介导的凋亡通路为主的活化途径,而不是通过死亡受体途径。
滕智平张萍主鸿鹄郝红缨秦效英郝乐徐红陆道培
关键词:砷剂细胞凋亡
细胞凋亡的DNA缺口原位检测法
1999年
郝红缨张萍张翼军王申五
关键词:细胞凋亡末端转移酶
白血病抑制因子研究的进展
1994年
本文就自血病抑制因子(LIF)的分子结构、生物学功能和作用机制等的研究进展作一文献综述。研究表明,LIF不仅参与细胞因子网络对造血乐统的调控,而且在白血病的发生发展中起着一定作用。
郝红缨
关键词:白血病分子结构
四硫化四砷对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4的凋亡作用被引量:20
2002年
目的 研究四硫化四砷对NB4细胞的促凋亡作用及这一过程中早幼粒细胞白血病 维甲酸受体α(PML RARα)融合基因及其表达产物的变化。方法通过细胞形态学观察 ,流式细胞仪检测及DNA电泳等方法观察四硫化四砷对NB4细胞的诱导凋亡作用 ,用荧光染色体原位杂交技术 ,反转录PCR及Western印迹技术测定这一过程中PML RARα融合基因及其表达产物的改变。结果 四硫化四砷在 0 .5~ 3μmol·L- 1之间能诱导NB4细胞凋亡 ,在此过程中 ,PML RARα融合基因无明显变化 ,但PML RARα融合蛋白和野生型RARα蛋白的表达明显减少。结论 四硫化四砷能诱导NB4细胞凋亡 ,其作用靶点可能在PML RARα融合蛋白和野生型RARα蛋白。
郝红缨滕智平陆道培
关键词:四硫化四砷NB4急性早幼粒细胞白血病
PML-RARα及RARα融合蛋白在三硫化二砷诱导的NB4细胞凋亡中的作用研究被引量:15
2002年
为研究PML RARα及RARα融合蛋白在三硫化二砷 (As2 S3 )诱导的人早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞凋亡中的作用 ,本研究应用细胞形态观察、流式细胞术测定及DNA电泳等方法观察三硫化二砷对NB4细胞的诱导凋亡作用 ,用染色体G显带技术、反转录PCR及Western印迹测定这一过程中PML RARα融合基因及其表达产物、野生型RARα蛋白的变化。结果表明 ,三硫化二砷在 0 .5 - 2 μmol/L之间能诱导NB4细胞凋亡 ,在此过程中PML RARα融合基因无明显变化 ,但PML RARα融合蛋白和野生型RARα蛋白明显减少。结论提示PML
郝红缨滕智平陆道培
关键词:NB4细胞凋亡PML-RARΑ融合蛋白药理学
硫化砷对急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4作用机理的初步研究
四硫化四砷和三硫化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病不同于常规的细胞毒化逆流药物,它既不引起明显的骨髓抑制,也不加重急性早幼粒细胞白血病相关的出血趋向.为探讨它们在治疗人急性早幼粒细胞白血病中的分子机制,寻找药物作用的一个或多...
郝红缨
关键词:白血病四硫化四砷蛋白基因NB4细胞
bcl-2在足叶乙甙诱导的K562细胞凋亡中的作用
1999年
目的研究bcl-2及其表达产物在足叶乙甙诱导的K562细胞凋亡中的作用。方法采用细胞形态观察,DNA电泳,DNA缺口的原位检测观察K562细胞的凋亡,用原位杂交法检测bcl-2mRNA的表达,用免疫荧光法检测bcl-2蛋白的表达。结果20μg/ml的足叶乙甙能诱导K562细胞发生凋亡,在此过程中,bcl-2mRNA及bcl-2蛋白的表达均下降。结论bcl-2及其表达产物的下调在足叶乙甙诱导的K562细胞凋亡中起重要作用。
郝红缨李红燕赵杰王海清
关键词:BCL-2足叶乙甙细胞凋亡肿瘤
用cDNA微矩阵技术分析三硫化二砷作用于NB4细胞后的基因改变被引量:9
2002年
郝红缨滕智平陆道培
关键词:NB4细胞基因改变急性早幼粒细胞白血病分子机制
血液系统恶性肿瘤基因治疗的现状及展望被引量:1
1995年
90年代以来,国内外血液系统恶性肿瘤的基因治疗已取得突破性进展。应用理化方法、以病毒或非病毒为载体方法进行基因转移的技术日趋成熟,成功地将肿瘤抑制基因、多药耐药基因、抗肿瘤的细胞因子基因等外源特定基因导入靶细胞,从而调控某些与致病有关的基因表达,发挥抗肿瘤细胞增殖或增强机体免疫应答能力的治疗目的,显示了基因治疗在血液系统恶性肿瘤治疗上的广阔前景。
郝红缨张一军
关键词:血液系统肿瘤恶性肿瘤基因治疗基因转移
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