陈然
- 作品数：19 被引量：48H指数：4
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- 相关领域：化学工程生物学理学政治法律更多>>
- 含L－谷氨酰胺二肽的合成方法
- 本发明公开了一种含L－谷氨酰胺二肽的合成方法，采用廉价的邻苯二甲酰基作为氨基酸保护基，制备邻苯二甲酰氨基酸。采用混合酸酐法或活化酯法将保护的氨基酸与L－谷氨酰胺缩合成含邻苯二甲酰－L－谷氨酰胺的二肽，所用L－谷氨酰胺无需...
- 焦庆才钱绍松陈然吴晓燕刘毅
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- γ－氨基丁酸的酶法转化制备方法
- 本发明公开了一种γ-氨基丁酸的酶法转化制备方法。该制备方法用L-谷氨酸和L-天冬氨酸两种混合酸性氨基酸作为原料，将具有高活力L-谷氨酸脱羧酶的埃希氏菌Escherichia.coli AS1.505的菌体细胞与含有L-谷...
- 焦庆才吴晓燕李加友钱绍松陈然
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- 中试规模制备L-茶氨酸及其衍生物被引量：9
- 2005年
- 报道了中试规模制备L-茶氨酸和L-谷氨酰胺的一种方法。以廉价的L-谷氨酸为原料,采用邻苯二甲酰基作为保护基,保护L-谷氨酸的α-氨基,醋酐回流10 m in使其分子内脱水生成N-邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,在常温、常压条件下,分别与2 mol/L氨水和2 mol/L乙胺水溶液反应生成中间产物N-邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺、N-邻苯二甲酰-L-茶氨酸,中间产物在室温条件下与0.5 mol/L水合肼反应48 h脱除保护基,分别以57%、61%的收率得到L-谷氨酰胺和L-茶氨酸。
- 钱绍松陈然刘毅吴晓燕李加友焦庆才
- 关键词：L-谷氨酰胺L-谷氨酸
- L-茶氨酸及L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的合成
- 采用廉价的邻苯二甲酰基作为保护基，低成本制备了L—茶氨酸(L—theanine)和L—丙氨酰—L—谷氨酰胺(L—alanyl-L—glutamine，Ala—Gln，力肽)，具有工业化价值。
L—茶氨酸是茶叶中...
- 陈然
- L－谷氨酰胺的合成方法
- 本发明公开了一种L－谷氨酰胺的合成方法。该合成方法是将邻苯二甲酸酐与过量的L－谷氨酸在120℃－180℃下反应，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酸及L－焦谷氨酸，分离得到L－焦谷氨酸和邻苯二甲酰－L－谷氨酸，后者与醋酸酐共沸3－...
- 焦庆才钱绍松陈然吴晓燕
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- 巨变与再造：城镇化进程中转型社区研究
——以一个县域城郊乡镇为例
- 现代化和城市化的进程也是乡村急剧变迁的过程,变迁的主要表现就是传统村落向城市化社区的转型,由此而出现的具有城乡中间形态的“转型社区”,成为学界和政策决策领域关注的对象。从研究进路来看,以往的实证研究主要聚焦于“城中村”和...
- 陈然
- 关键词：乡村城镇化社会结构变迁
- 10 t/a中试规模制备二肽L-丙氨酰-L-谷氨酰胺被引量：10
- 2005年
- 以邻苯二甲酰基为保护基,采用混合酸酐法接肽,中试规模制备了L-丙氨酰-L-谷氨酰胺(力肽)。结果表明,制备L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的最佳条件为:N-Pht-L-丙氨酸接肽的最佳溶剂是乙酸乙酯,温度为0℃,n(N-Pht-L-丙氨酸)∶n(L-谷氨酰胺)=1∶1。以L-丙氨酸计,总摩尔收率为34.4%。目标产物质量分数达98.6%。
- 陈然钱绍松吴晓燕贾晓娟焦庆才
- γ－氨基丁酸的酶法转化制备方法
- 本发明公开了一种γ－氨基丁酸的酶法转化制备方法。该制备方法用L－谷氨酸和L－天冬氨酸两种混合酸性氨基酸作为原料，将具有高活力L－谷氨酸脱羧酶的埃希氏菌Escherichia.coli AS1.505的菌体细胞与含有L－谷...
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- 茶氨酸的合成方法
- 本发明公开了一种茶氨酸的合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与过量的L-谷氨酸在120-180℃下反应，生成邻苯二甲酰L-谷氨酸，与醋酸共沸3-20分钟形成邻苯二甲酰L-谷氨酸酐，在室温下将其直接与乙胺水溶液作用生成邻苯二甲酰L...
- 焦庆才钱绍松陈然吴晓燕
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- 含L－谷氨酰胺二肽的合成方法
- 本发明公开了一种含L-谷氨酰胺二肽的合成方法，采用廉价的邻苯二甲酰基作为氨基酸保护基，制备邻苯二甲酰氨基酸。采用混合酸酐法或活化酯法将保护的氨基酸与L-谷氨酰胺缩合成含邻苯二甲酰-L-谷氨酰胺的二肽，所用L-谷氨酰胺无需...
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