黄蒂娜
- 作品数：12 被引量：16H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属闽东医院更多>>
- 发文基金：宁德市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁德市产前筛查的现状与对策
- 2016年
- 目的通过对宁德市孕中期唐氏筛查、诊断现状的分析，明确产前筛查及诊断的意义，加强孕期健康宣教、提高产前筛查、诊断率、减少“唐氏缺陷儿”的出生，达到优生优育的目的。方法根据2011年1月1日-2014年12月31日的病例收集及月报表、妊娠结局随访表的数据分析得出，全市4年来分娩数为211792例、中孕期产前血清学筛查总量76425例、漏筛4例，未行产前筛查数为135367例、生出唐氏患儿27例，筛查高风险2710例、筛查阳性率3．55％。其中，841例行羊膜腔穿刺羊水细胞学诊断，诊断率34．12％，染色体异常的54例，诊断异常率为6．42％，确诊唐氏缺陷胎儿病例22例。结论孕中期行产前筛查诊断是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施，妇幼保健人员应明确产前筛查诊断的意义，加强孕期宣教。
- 黄蒂娜刘丽娟
- 关键词：唐氏综合征
- 31例唐氏综合征患儿的产前筛查情况分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨导致唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)患儿出生的原因。方法对31例确诊DS儿其母亲孕期唐氏筛查情况进行回顾性分析。结果 22例DS患儿中孕期未行唐氏筛查22例、高龄孕妇4例及唐筛高风险2例未行羊水诊断、唐筛低风险1例、临界风险2例。将孕期母亲是否进行唐氏筛查与DS儿出生进行差异性分析,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕期开展唐氏征筛查是预防DS儿出生的有效措施,结合超声检查及无创DNA检测等技术手段可以提高DS儿的检出率,达到优生目的。
- 郭正琴李朝晖黄蒂娜陈雪清
- 关键词：唐氏综合征唐氏筛查产前诊断
- 单脐动脉与胎儿染色体异常的关系被引量：1
- 2016年
- 目的探讨单脐动脉与胎儿常见染色体异常的关系。方法对44例单脐动脉进行无创DNA检测及介入性产前诊断,分析胎儿染色体情况。结果 35例接受无创DNA检测,检测结果阳性7例,4例未能进一步产前诊断确诊(2例死胎、2例拒绝),3例羊水诊断确诊染色体异常(18-三体2例、21-三体1例);9例直接介入性产前诊断,确诊染色体异常5例(18-三体3例、45XO 1例、13-三体1例)。共发现染色体异常8例,均出现在单脐动脉合并其他畸形者,其中18-三体5例、21-三体1例、13-三体1例、45XO 1例,单纯性单脐动脉者未发现胎儿染色体疾病。结论单脐动脉合并其他畸形与胎儿染色体异常的关系密切,18-三体综合征最为常见;单纯性单脐动脉与染色体异常未发现明显相关性。
- 郭正琴陈雪清黄蒂娜洪永强
- 关键词：单脐动脉染色体异常产前诊断
- 高通量基因测序产前筛查与诊断技术在高龄孕妇中的应用研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨高通量基因测序产前筛查与诊断技术(简称无创DNA产前检测技术)在高龄孕妇中的临床应用价值。方法通过对高龄孕妇直接行羊水诊断与间接行羊水诊断(行无创DNA产前检测阳性者再行羊水诊断),比较两组间胎儿常见染色体异常的检出率。结果 239例高龄孕妇先进行无创DNA产前检测,阳性3例,羊水诊断确诊3例,检出率1.26%;364例高龄孕妇直接行羊水诊断发现染色体异常4例,检出率1.10%。两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创DNA检测技术安全可靠,较易为孕妇所接受,为拒绝羊膜腔穿刺手术或存在羊水诊断禁忌证的高龄孕妇提供了新的产前诊断方法,具有很好的临床应用价值。
- 郭正琴黄蒂娜林妙春
- 关键词：高龄孕妇
- 单脐动脉59例的妊娠结局分析被引量：1
- 2012年
- 目的:通过对单脐动脉妊娠结局的分析,提高医务人员对单脐动脉的认识。方法:回顾分析收治单脐动脉患者59例的资料。结果:单脐动脉发生率0.22%,治疗性引产24例(40.68%),分娩35例(59.32%)。单纯单脐动脉30例(50.85%),合并单一畸形9例(15.25%),合并多发畸形20例(33.90%)。结论:胎儿单脐动脉发生胎儿畸形、围产儿死亡、早产等发病率增加,孕期彩色多普勒超声系统检查具有很大的价值,医务人员对单脐动脉要加强监护,及早发现胎儿异常,提高出生人口质量。
- 郭正琴黄蒂娜洪永强李微微
- 关键词：单脐动脉胎儿畸形
- 宁德地区孕中期产前筛查诊断及随访现状分析被引量：1
- 2016年
- 目的通过对我市产前诊断机构4年来的数据分析,了解宁德地区孕中期唐氏征筛查、诊断现状,为改进和完善产前筛查诊断管理工作提供依据。方法根据2011年1月1日-2014年12月31日孕中期产前筛查诊断的病例收集、妊娠结局的随访进行统计分析,结果全市4年来中孕期产前血清学筛查总量76 425例、分娩数211 792例、唐氏征筛查覆盖率为36.08%,筛查高风险2710例,其中:21-三体高风险2369例、18-三体高风险96例、NTD高风险245例;21-三体高风险811例及18-三体高风险30例、共841例行羊水诊断,诊断率34.12%。结论宁德地区的产前筛查诊断率较低、需进一步宣传普及。
- 黄蒂娜刘洁郭正琴
- 关键词：产前筛查产前诊断
- 35例单脐动脉与胎儿染色体疾病相关性的研究
- 2016年
- 目的 了解妊娠合并单脐动脉与常见染色体疾病的相关性。方法 选取35例单脐动脉孕妇,对合并畸形者进行无创DNA检测9例、羊水诊断5例。对单纯性单脐动脉者随访妊娠结局。结果 （1）单脐动脉不同超声异常表现者的妊娠结局中以治疗性引产为主,共13例,其中1例死胎引产;染色体情况中以18三体或DNA检测（-）为主。（2）单纯性单脐动脉者21例,有效随访20例。具体情况如下：1例剖宫产分娩,外观无异常,发现食道闭锁、肠管扩张,生后2~3 d新生儿死亡;1例胎儿左右心室强回声点于温州行脐血诊断未发现异常,顺产1女,3.4 kg,健康;出生低体重儿2例;余16例妊娠结局良好,随访胎儿出生后健康。结论 单纯性单脐动脉与染色体异常无明显关系,其妊娠结局良好。合并畸形者与胎儿染色体异常存在相关性,多见于18三体综合征。
- 郭正琴黄蒂娜洪永强李朝晖
- 关键词：单脐动脉染色体疾病产前诊断
- 影响产前筛查随访率的相关因素分析被引量：4
- 2014年
- 目的分析影响随访的相关因素，提高产前筛查妊娠结局的随访率。方法选择在福建医科大学附属闽东医院就诊孕中期（15～20^＋6周）行血清学产前筛查孕妇6014例，随机分为实验组与对照组，对所有筛查对象进行妊娠结局的电话随访，汇总随访结果，分析影响随访率的因素。结果发现随访电话个数和随访次数以及孕产妇及家属的配合态度、随访人员相关知识及沟通技巧、孕产妇系统管理网络信息的建设等因素与随访率的分析结果，差异有统计学意义。结论明确随访的重要性、加强产前筛查随访的宣传力度、避免记录错号、空号，提高医务人员的随访技巧，完善孕产妇系统管理网络信息化建设，从而提高随访率。
- 黄蒂娜刘洁郭正琴
- 关键词：产前筛查随访率
- 胎儿无创DNA产前检测技术的临床应用探讨
- 2016年
- 目的探讨胎儿无创DNA产前检测技术的临床应用价值。方法 2013年~2015年在闽东医院门诊接受DNA产前检测孕妇917例,按照检测原因分为唐筛高风险、临界风险、高龄孕妇、直接无创DNA检测、超声染色体软指标、MOM值异常等6组,对检测结果阳性者进行介入性产前诊断或新生儿外周血染色体核型分析确诊,检测结果阴性者电话随访妊娠结局。结果检测结果阳性17例,包括21三体4例、18三体5例、13三体1例、性染色体异常7例,染色体核型分析确诊15例,包括21三体4例、18三体4例、性染色体异常4例,染色体核型正常3例,检出率100%,对21三体、18三体的准确性是100%,性染色体的准确性为57.14%,未发现假阴性病变。结论胎儿无创DNA产前检测技术准确性高,孕妇及家属容易接受,如果费用降低,具有很好的临床应用价值。
- 郭正琴刘宗玉黄蒂娜陈雪清
- 关键词：染色体核型分析
- 射频自凝刀在前庭大腺脓囊肿治疗中的应用
- 2009年
- 采用妇科多功能射频治疗仪,利用高频电磁波,通过自凝刀介入到局部组织发生振荡,产生高热效应,组织凝固、变性和坏死,形成缺损区,使囊腔与外界相通。结果平均治疗消融时间1分32秒,治疗时消融口无明显出血,消融完毕后可见造口洞眼0.5~1 cm,术后复发率低。射频自凝刀治疗前庭大腺脓囊肿手术简便、微创、时间短、疗效高、痛苦小、可在门诊完成治疗。
- 赵林桦李珍黄蒂娜谢艳芳
- 关键词：射频自凝刀
