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丁雯

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇胰腺
  • 2篇肿瘤干细胞
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇细胞分化
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 2篇吉非替尼
  • 2篇分化
  • 2篇干细胞
  • 2篇GLP-1
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇胰腺癌干细胞
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇抑制剂
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光素

机构

  • 5篇南方医科大学
  • 2篇西安交通大学
  • 1篇南昌大学第一...
  • 1篇美国加州大学

作者

  • 5篇丁雯
  • 1篇胡妮娅
  • 1篇李明
  • 1篇徐岚
  • 1篇李金龙
  • 1篇宣伟
  • 1篇陈瑶
  • 1篇吴英松
  • 1篇牟霞
  • 1篇康博瑞
  • 1篇惠宏襄

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇肿瘤

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
胰高血糖素样多肽-1诱导吉非替尼筛选富集的胰腺癌干细胞分化
2014年
目的 :通过化疗药物筛选富集胰腺癌干细胞,观察胰高血糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)诱导胰腺癌干细胞的分化。方法 :应用0.05 mmol/L吉非替尼连续培养胰腺癌Panc-1细胞2周,筛选出吉非替尼耐药的S-Panc-1(selected Panc-1)细胞,并用10 nmol/L GLP-1处理72 h(命名为G-S-Panc-1细胞)。分别应用FCM法检测Panc-1、S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占的比例,软琼脂克隆形成实验检测Panc-1和S-Panc-1细胞的克隆形成能力,裸鼠移植瘤实验检测S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞的体内成瘤能力。结果 :S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占比例[(55.5±1.7)%]明显高于Panc-1细胞[(1.7±0.2)%](P<0.01),G-S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占比例明显下降(P<0.01),S-Panc-1细胞的体外克隆形成率[(1.20±0.16)%]明显高于Panc-1细胞[(0.31±0.02)%](P<0.01),G-S-Panc-1细胞裸鼠体内的成瘤能力明显低于S-Panc-1细胞(P<0.01)。结论 :吉非替尼耐药的Panc-1细胞具有肿瘤干细胞特征,GLP-1对胰腺癌干细胞可能具有诱导分化的作用。
丁雯李金龙徐岚惠宏襄
关键词:胰腺肿瘤肿瘤干细胞细胞分化吉非替尼GLP-1
4-甲基哌嗪甲酰基二芳基脲的合成和抗肿瘤活性
二芳基脲衍生物索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂,其对甲苯磺酸盐应用于临床治疗肾细胞癌等获得了满意的结果。将4-甲基哌嗪甲酰基引入一个芳香环,可合成新的二芳基脲衍生物。本课题以对苯二甲酸单甲酯为原料,经6步反应合成了12种目...
宣伟丁雯李义平惠宏襄张三奇
关键词:索拉非尼抗肿瘤
文献传递
2-芳基-1,3-异喹啉二酮类抗肿瘤化合物的设计、合成和抗肿瘤活性
在寻找结构新颖的EGFR激酶抑制剂时,我们发现将4-芳氨基喹唑啉衍生物进行骨架迁跃,可以获得8-羟基-2-芳基-1-异喹啉酮类化合物。同样,我们认为8-羟基(或甲氧基)-2-芳基-1,3-异喹啉二酮类化合物与4-芳氨基喹...
康博瑞丁雯郑悦雯吕社民惠宏襄张三奇
关键词:EGFR抑制剂
文献传递
胰高血糖素样多肽--1(GLP--1)诱导胰腺癌干细胞的分化
研究背景 胰腺癌(Pancreatic Cancer)是恶性程度较高的消化道肿瘤。2013年美国新发胰腺癌病例为45,220,死亡人数高达38,460。在中国已占癌症死亡人口的第6-7位。由于缺乏可靠的癌症诊断标记...
丁雯
关键词:肿瘤干细胞吉非替尼GLP-1细胞分化
文献传递
人WFDC2启动子荧光素酶报告基因载体的构建及其在卵巢癌HO8910细胞中的活性鉴定被引量:2
2011年
目的:构建WFDC2启动子荧光素酶报告基因重组质粒PGL3-WFDC2-Promoter,并进行功能鉴定。方法:通过PCR的方法,从HO8910细胞基因组DNA中获得WFDC2基因编码序列上游的WFDC2启动子序列;软件分析WFDC2启动子的结构,选取调控密集区域,克隆到报告基因pGL3载体上,构建WFDC2启动子的报告基因载体;用脂质体转染法将2个报告基因载体分别转染至卵巢癌HO8910细胞系;采用双荧光素酶报告基因系统评估WFDC2启动子活性。结果:PCR方法成功钓取WFDC2启动子片段,测定其编码序列及读框正确,酶切鉴定亚克隆序列正确,瞬时转染HO8910后经报告基因检测,两段启动子均具有转录活性。结论:成功构建了WFDC2启动子的报告基因载体,为进一步研究WFDC2启动子和卵巢癌的关系奠定了实验基础。
陈瑶丁雯牟霞胡妮娅李明吴英松
关键词:启动子荧光素酶卵巢癌细胞
共1页<1>
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