关熠
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Tenascin-C在制备诊断和治疗肾脏损伤制剂中的应用
- 本发明生物医药技术领域，涉及Tenascin-C在制备诊断和治疗肾脏损伤制剂中的应用，本发明提供Tenascin-C作为肾脏损伤或肾脏纤维化的生物标志物，尤其是作为肾脏损伤或肾脏纤维化的血液及尿液中的生物标志物；以及提供...
- 郝传明谢琼虹张敏刘少军尚达王嘉关熠茅晓意
- 文献传递
- SIRT1在小鼠肾脏发育中的表达和作用被引量：3
- 2015年
- 目的 观察SIRT1在小鼠肾脏发育过程中的表达变化及SIRT1基因敲除对小鼠肾脏发育的影响,探讨SIRT1在小鼠肾脏发育过程中的作用.方法 应用基因型分型方法观察SIRT1敲除后对小鼠生存率的影响;应用免疫组化和免疫荧光技术检测胚龄14 d小鼠肾脏中SIRT1蛋白的表达部位;应用实时定量PCR对胚龄15d、16 d、17d、18d和出生后日龄0d、5d、9d、23 d小鼠肾脏组织中SIRT1 mRNA表达水平进行半定量分析;观察SIRT1敲除对胚龄17d、18d和出生后4d、10 d小鼠肾脏大小的影响;离体肾脏培养观察SIRT1敲除后对肾脏输尿管芽分支的影响;应用免疫组化、实时定量PCR技术观察SIRT1敲除后对小鼠肾脏增殖细胞核抗原（PCNA）表达水平的影响.结果 大多数SIRT1（-/-）小鼠在孕期可以存活,出生后不久死亡;免疫组化及免疫荧光染色结果显示SIRT1在肾脏发育早期即有丰富表达,主要表达在后肾间充质部位,输尿管芽部位表达较少;实时定量PCR结果显示SIRT1在胚龄17 d表达水平最高,随后明显下降,在出生后维持低水平表达;SIRT1敲除后肾脏体积减小,镜下主要表现为肾小球数目减少以及肾小球面积减小（P＜ 0.01）;SIRT1敲除后肾脏输尿管芽分支数目明显减少,PCNA表达水平明显下降（P＜0.01）.结论 SIRT1可能通过调控PCNA表达在小鼠肾脏发育过程中对肾单位发育起重要作用.
- 马乐婷张敏谢琼虹任明衡关熠王苏容陈靖林善锬郝传明
- 关键词：胚胎发育输尿管SIRTUINSIRTUIN
- G蛋白偶联受体激酶（GRKs）在肾脏功能调控中的作用
- 2011年
- G蛋白信号转导通路是人体重要的信号转导途径。G蛋白偶联受体激酶（GRKs）属丝氨酸／酪氨酸蛋白激酶家族，其亚型广泛存在于各种组织，能特异地磷酸化G蛋白偶联受体（GPCRs）使其脱敏，从而使受体介导的信号转导效应消失或者降低。肾脏中存在多种G蛋白偶联受体，现就其中具有代表件的兰个受体（多巴胺受体、血小板活化因子受体、血管紧张素II受体）与G蛋白偶联受体激酶之间的相互作用，对其在肾脏功能调控中的作用以及最新的研究进展进行概述。
- 关熠王应灯
- 关键词：酶类
- 沉默信息调节因子l的肾脏保护作用研究进展被引量：3
- 2013年
- 沉默信息调控因子2样蛋白(Sirtuins)是一类在所有生命体内广泛存在的序列保守的蛋白质家族,可介导卡路里限制相关的健康获益机制,在包括哺乳动物在内的多种生物体中显现出延缓衰老和延长寿命的功效。其中,哺乳动物的沉默信息调节因子1(Sirt1)是被研究最广泛的家族成员,它具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖的去乙酰化酶活性,参与细胞能量代谢、氧化还原等多条信号通路的转导和组织对代谢、缺氧、氧化应激等刺激的调控。肾脏中,Sirt1参与正常生理调节,具有保护细胞作用。本文对Sirt1的生物学功能和在肾脏疾病中的研究进展进行了综述,并讨论了其作为改善肾脏病临床转归的治疗靶点的潜力。
- 关熠郝传明
- 关键词：急性肾损伤多囊肾肾脏纤维化肾脏衰老
- 糖尿病肾病治疗的研究状况被引量：8
- 2012年
- 糖尿病所引起的肾脏损害已成为导致终末期肾病（end stage renal disease，ESRD）最重要的原因之一。国外研究资料显示，约30%～40%糖尿病肾病患者在20年内发展为ESRD，需要进行透析或移植等肾脏替代治疗；糖尿病肾病引起的ESRD占整个替代治疗人群的40%～50%。
- 张敏关熠郝传明
- 关键词：糖尿病肾病氧化应激ESRD糖尿病性肾病肾疾病微量白蛋白尿
- 一种小鼠即时尿的收集装置
- 本实用新型属于实验设备技术领域，涉及一种实验小鼠即时尿的收集装置；该装置由集尿装置主体、盖板和底板组成；所述集尿装置主体的上方覆盖有盖板、下方与底板通过轨槽连接。经动物实验使用，结果表明，本实用新型的小鼠集尿装置，能温和...
- 关熠郝传明
- 白藜芦醇对慢性肾衰竭大鼠肾脏的保护作用及相关机制被引量：6
- 2013年
- 目的 探讨白藜芦醇（RSV）对5／6肾切除大鼠肾脏的保护作用及对转化生长因子（TGF）-β-Smad信号通路的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为3组：假手术组（Sham组，n=10）、5／6肾切除组（Nx组，n=20）和5／6肾切除＋RSV治疗组（Nx＋RSV组，n=20），术后1周开始每天给予生理盐水或RSV（20mg／kg）灌胃。建模后每4周收集24h尿液检测尿蛋白含量，12周后处死大鼠，收集血和肾组织标本观察血肌酐和肾组织病理改变。免疫组化法观察各组大鼠肾组织TGF-β、结缔组织生长因子（CTGF）、纤连蛋白（FN）和Ⅰ型胶原（ColⅠ）变化。Western印迹法检测肾组织Smad3、磷酸化和乙酰化Smad3表达，免疫共沉淀检测Sirtl与Smad3的相互结合。结果Nx组在术后12周尿蛋白量[（152．14±30．49）mg／24h比（25．34±7．54）mg／24h]、血肌酐[（111．60±21．50）μmol／L比（53．90±11．59）μmol／L]和肾小球硬化指数（1．56±0．34比0．35±0．08）均显著高于Sham组（均P〈0．01），RSV治疗可显著抑制上述改变（均P〈0．01）。免疫组化结果显示Nx组大鼠FN、ColⅠ、TGF-β和CTGF的表达高于Sham组（均P〈0．01），RSV治疗能显著抑制上述改变。Western印迹显示，Nx组大鼠磷酸化Smad3和乙酰化Smad3的表达显著高于Sham组（均P〈0．05），RSV治疗可显著降低乙酰化Smad3的表达（P〈0．05），但并未显著降低磷酸化Smad3的表达。免疫共沉淀研究显示Sirtl与Smad3相互作用。结论RSV可改善肾切除大鼠蛋白尿、肾功能和纤维化等指标，其作用机制可能与激活Sirtl，降低乙酰化Smad3的表达有关，提示Sirtl可能是慢性肾脏病潜在的治疗靶点。
- 黄新忠温东海张敏谢琼虹马乐婷任月衡关熠陈靖林善锬郝传明
- 关键词：肾切除术转化生长因子ΒSMAD蛋白质类白藜芦醇
- 包含尿液NAD+代谢物的急性肾损伤标志物
- 本发明属于生物检测领域，具体涉及尿液NAD+代谢物作为急性肾损伤标志物的应用、试剂盒及其使用方法。本发明提供了一种检测急性肾损伤的标志物，所述的标志物是QA/3‑OH AA。本发明还公开了该标志物的检测方法及其应用。本发...
- 王宇佳关熠郝传明
