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柿果实PG基因的克隆及原核表达分析: 柿果实营养丰富,风味独特,具有很高的食用价值及医疗保健价值,历来深受人们的喜爱。但柿采后极易软化,随之腐坏变质,严重地制约其贮藏保鲜和市场流通,使之不能充分发挥应有的经济价值。柿的保鲜技术国内外已有大量研究,特别是日本在...; 刘乐; 关键词：RACE 原核表达; 文献传递

柿果实扩张蛋白基因cDNA克隆及原核表达被引量：8: 2010年; 以‘富平尖柿’(DiospyroskakiL.‘FupingJianshi’)果实不同发育时期提取的总RNA为模板,利用RT-PCR结合RACE技术扩增得到5个扩张蛋白基因:成熟期CDK-Exp3(1168bp),转色期CDK-Exp4(1120bp)和CDK-Exp5(1018bp),膨大期CDK-Exp6(1129bp)和CDK-Exp7(1121bp);5个基因的开放阅读框(ORF)均为765bp,编码254个氨基酸;构建了CDK-Exp3原核表达载体pET-CDK-Exp3,并转化于E.coliBL21(DE3),SDS-PAGE检测结果显示表达了一个约43kD的蛋白。; 常晓晓饶景萍刘乐; 关键词：果实扩张蛋白 CDNA克隆原核表达

丙烯和1-MCP处理对采后柿果实ACS和ACO基因表达的影响被引量：14: 2009年; 【目的】研究丙烯、1-甲基环丙烯(1-MCP)处理对采后柿果实中与乙烯合成相关的ACS、ACO基因特异表达的影响。【方法】以中国涩柿的优良品种‘富平尖柿’为试材,于初熟期采收后将果实分别用丙烯、1-MCP处理,在常温下贮藏,定期检测乙烯释放速率及分组织提取RNA进行Northern分析。【结果】丙烯处理促进ACS、ACO基因表达进而促进内源乙烯合成;1-MCP处理抑制ACS、ACO基因的表达从而抑制内源乙烯合成。不过,二者对ACS、ACO基因表达的作用效果在不同组织中差异较大:1-MCP处理对ACS、ACO基因表达的抑制作用在果皮中最明显,其次是果肉、果心部位,果蒂着生部位处最低;丙烯对ACS、ACO基因表达的促进作用表现为果肉、果心、果皮、果蒂着生部位递增。另外,ACS、ACO基因家族各成员在不同组织的表达也不同,DKACS3基因只在果蒂着生部位表达在其它组织中没有表达,DKACS2基因在丙烯处理果中的4个组织中均有表达。【结论】丙烯处理促进ACS、ACO基因表达,1-MCP处理抑制ACS、ACO基因的表达;ACS、ACO基因在不同组织中的表达差异较大;ACS、ACO基因家族各成员在不同组织中的表达也不同。; 刘乐饶景萍常晓晓弋顺超; 关键词：丙烯 ACC合成酶 ACC氧化酶

甜樱桃的贮藏保鲜技术被引量：6: 2008年; 甜樱桃是一种高档的鲜食水果,但不耐贮藏,笔者介绍了冷藏、气调贮藏、减压贮藏、涂膜处理等几种国内外先进的甜樱桃贮藏保鲜方法。; 刘乐饶景萍常晓晓; 关键词：甜樱桃贮藏保鲜

一种农业物联网采集系统: 本实用新型公开的属于物联网技术领域，具体为一种农业物联网采集系统，包括上位机，所述上位机通过第一GPRS无线通讯单元与服务器信号连接，所述服务器与子端控制器连接，所述子端控制器通过第二GPRS无线通讯单元与服务器信号连接...; 吴凤娇刘乐雷洋; 文献传递

柿果实多聚半乳糖醛酸酶基因克隆与序列分析被引量：13: 2009年; 以‘富平尖柿’（Diospyros kaki L．cv．FupingJianshi）为材料，采用RACE方法，首次获得了柿果实多聚半乳糖醛酶（PG）基因的3个全长cDNA（登录号为EU816197、EU816198、EU816199），分别命名为DKPG1、DKPG2、DKPG3。DKPG1全长1616bp，DKPG2全长1654bp，DKPG3全长1545bp。3个基因均含有一个1326bp的开放阅读框，共编码441个氨基酸。通过Blast比对发现该基因核苷酸序列与其他植物已报道的PG基因具有74％～78％的相似性；其氨基酸序列与其他植物的相似性为60％～73％。对GenBank同源性搜索获得的其他植物PG基因氨基酸序列进行系统进化分析，发现其与葡萄、猕猴桃、桃的亲缘关系近，与大豆亲缘关系较远。; 刘乐饶景萍常晓晓; 关键词：CDNA克隆

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刘乐