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尼帕病毒F1基因、G基因的表达及特异性高免血清制备: 为有效地防范尼帕病毒（Nipah virus, NiV）在我国的发生和流行,建立必要的检测与诊断技术,本研究首先利用原核表达系统成功地表达了NiV的融合基因（F）的F1片段和糖蛋白基因（G）（均去掉跨膜区和信号肽）,所表...; 刘勇军; 关键词：杆状病毒表达高免血清; 文献传递

吉林石化公司ABS产品质量改进研究: 论文针对吉林石化公司ABS产品生产过程质量控制进行了研究,简要介绍了吉林石化公司现状,以及ABS产品质量现状。同时,对影响ABS产品质量的一些因素进行深入分析,并结合质量管理理论和方法,对ABS产品质量改进过程中的一些具...; 刘勇军; 关键词：统计过程控制; 文献传递

尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性高免血清制备被引量：8: 2007年; 尼帕病毒膜融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护性免疫中起重要的作用。通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段(均去掉信号肽和跨膜区),克隆至原核表达载体,IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blot表明重组F1、G蛋白与兔抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性;同时将F1和G基因克隆至经改造过的杆状病毒表达载体,获得了含有目的基因的重组杆状病毒,接种sf9单层细胞,间接免疫荧光检测表明F1、G蛋白在杆状病毒中正确表达,并与抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性。以纯化原核表达的F1、G蛋白免疫兔获得了抗F1和抗G重组蛋白的特异血清,Western blot和间接免疫荧光检测表明所制备的血清具有特异性。试验所表达的抗原和制备的特异血清可用于尼帕病的诊断。; 刘勇军肖昌王贵平宣华涂长春; 关键词：融合蛋白受体结合蛋白重组杆状病毒高免血清

尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量：8: 2007年; 尼帕病毒（Nipahvirus，NiV）和亨得拉病毒（Hendravirus，HeV）是近年来出现的2种新的高致病性副粘病毒，在我国尚未发现。为防范2种病毒在我国的出现，本研究开展了前瞻性工作，成功研制了针对2种病毒核蛋白（N）的单克隆抗体，可用于病毒监测与诊断。首先利用大肠杆菌表达的2种病毒N蛋白免疫BALB／c小鼠，细胞融合后应用间接免疫荧光的方法对杂交瘤细胞克隆进行筛选，获得了5株N蛋白特异单抗。单抗腹水的抗体效价均超过2×10^5，培养上清抗体效价1：64～1：256。Western—blot和间接免疫荧光试验证明，5株单抗均特异针对N蛋白，其中1株（H4D11）只与HeVN蛋白反应，而不与NiVN蛋白反应，表明它具有鉴别2种病毒的能力。所研制的单抗对建立2种病毒的检测技术，用于动物监测，以防范2种新发传染病在我国流行具有重要意义。; 肖昌刘勇军徐兴然涂长春张玉静; 关键词：尼帕病毒核蛋白单克隆抗体

尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性抗血清制备: 尼帕病毒囊膜功能融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护免疫中起着重要的作用.通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段,将F1和G基因克隆至原核表达载体和经改造过的杆状病毒表达载体.IPTG诱导大肠杆菌表...; 刘勇军肖昌李江南向华王贵平宣华涂长春; 关键词：尼帕病毒融合蛋白受体结合蛋白重组杆状病毒; 文献传递

猪瘟抗体监测ELISA试剂盒的研究: 猪瘟(classical swine fever,CSF)是影响我国养猪业最严重的传染病之一,每年造成的损失数以亿计。虽然猪瘟兔化弱毒苗的广泛应用及其它综合防制措施的实施,控制了CSF的大规模流行,但CSF仍在我国广大养...; 郭焕成李素史子学刘勇军涂长春; 文献传递

鼠防御素cryptdin 4基因在杆状病毒中的表达及活性被引量：3: 2007年; 以防御素cryptdin 4为研究对象,在昆虫-杆状病毒表达系统对cryptdin 4基因的成熟肽片段进行表达。通过SDS-PAGE电泳和Western-blot检测,结果发现在相对分子质量8000处出现目的蛋白条带,表明该基因在杆状病毒中获得表达;体外抑菌试验结果显示,目的蛋白具有明显的抗金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌、李斯特菌等指示菌的活性。; 王尚荣陈宝玉刘勇军查云峰宋斯伟刘立国邓旭明宋德光; 关键词：杆状病毒系统昆虫细胞活性

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刘勇军