孙军伟
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学动物医学院陕西省干细胞工程技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- Retinol促进小鼠雄性生殖干细胞的增殖
- 2013年
- Retinol(RE)作为维生素A的一种,对生命有机体内多种生理生化和代谢反应均有重要的影响。本试验以雄性生殖干细胞(mGSCs)为对象,用RE培养mGSCs,探讨RE对mGSCs增殖的影响。试验分别设置对照组,RE组,RE+LY(LY294002,PI3K抑制剂)组,RE+PD(PD98059,MAPKK抑制剂)组。选取培养不同时间的mGSCs进行半定量与定量PCR分析,检测基因的表达情况。对培养48h的mGSCs进行Brdu荧光染色。结果显示,RE培养能够显著促进mGSCs的增殖,培养后C-myc等增殖标记基因表达上调,加入LY、PD抑制剂后,增殖效果显著降低;表明RE可能通过PI3K或MAPKK促进mGSCs的增殖。本研究证明了RE具有促进mGSCs增殖的作用,对于探明RE对mGSCs增殖调控的机理具有重要意义。
- 褚志礼孙军伟刘超王龙胡玥华进联
- 关键词：RETINOL增殖小鼠
- 表观遗传学与生殖细胞发育分化研究发展被引量：1
- 2010年
- 从DNA甲基化修饰、组蛋白甲基化和乙酰化修饰、基因印记和RNA干扰等几个方面,综述了表观遗传学的基本机制及其对哺乳动物生殖细胞发育分化的影响。表观遗传学对于动物机体生长、代谢及功能的正常维持具有重要作用,其中任何方面的异常都会导致体细胞和生殖细胞的生长分化调控失常,甚至引发疾病。
- 孙军伟华进联
- 关键词：表观遗传学甲基化组蛋白生殖细胞
- GDNF对奶山羊雄性生殖干细胞自我更新的调控
- 雄性生殖干细胞(male germ-line stem cells,mGSCs),也称作精原干细胞(SSCs),是近年来生物学研究中最活跃、最具有吸引力的领域之一,雄性生殖干细胞的研究在畜牧生产、生物医学等领域具有广泛的...
- 孙军伟
- 关键词：GDNF信号通路奶山羊
- 文献传递
- Figla基因启动子序列及其构建的标记载体和应用
- 本发明公开了Figla基因启动子序列及其构建的标记载体和应用，生物信息学分析结果提示Figla基因-856bp至+69bp区域内可能包含Figla基因的核心启动子区域且参与基因的转录调控。实验结果表明，该启动子序列在多能...
- 胡玥华进联孙军伟
- 文献传递
- 猪肌肉卫星细胞的分离培养及生物学特性鉴定被引量：2
- 2011年
- 以猪胎儿为材料,采用胶原酶消化法或组织块法培养胎儿背部最长肌获得了肌肉卫星细胞,该细胞体外可以传到9代以上。培养的细胞多呈纺锤体型和梭型,具有明显的方向性,呈典型的长轴平行排列。流式细胞仪分析结果显示,该细胞呈CD29、CD166、CD45、CD44阳性,CD71、CD34阴性。RT-PCR检测发现其表达Desmin、C-Myc、Nanog、Pcna、Oct4、Klf4,弱表达Myog,不表达Sox2、MyoD。免疫组化染色发现其表达Desmin等肌肉细胞的特异性标记,同时表达Nanog、Pcna等多能性细胞标记。本试验建立了一种简便高效的猪肌肉卫星细胞体外分离和培养方法,得到的细胞具有肌肉卫星细胞的典型生物学特性,同时表达间质干细胞和多能性干细胞的部分标记。
- 吕晓朱海鲸曹晖孙军伟华进联
- 关键词：胚胎干细胞间质干细胞诱导多能干细胞
- 关中奶山羊Prm1基因的克隆及真核表达
- 2012年
- 【目的】研究雄性奶山羊Prm1基因的表达规律并克隆该基因,为奶山羊精子发生过程的研究提供分子基础。【方法】利用PCR技术从关中奶山羊睾丸组织中扩增出Prm1基因的全CDS序列,对其进行同源性比较和进化比较。同时用PCR、western blotting及免疫组化技术检测Prm1在不同年龄雄性关中奶山羊睾丸中的表达。将克隆出的奶山羊Prm1基因与pIRES-GFP载体连接构建重组真核表达载体,转染GC1细胞和人的脐带基质细胞检测Prm1基因的超表达情况。【结果】Prm1基因在成年奶山羊睾丸组织中的表达量很高,且只定位于精子头部,在其它时期的睾丸组织中基本不表达。同时扩增得到了关中奶山羊Prm1基因CDS序列,与其它物种比对,发现其与许多物种具有较高的同源性,与牛的同源性高达97.4%,最后在GC1细胞和人的脐带基质细胞中进行了超表达。【结论】得到了关中奶山羊Prm1基因的表达规律及完整的CDS序列。
- 李明昭刘超孙军伟朱海鲸曹晖吕晓仇普斌华进联
- 关键词：关中奶山羊基因克隆
