朴洪宇
- 作品数：26 被引量：10H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种兽用阿莫西林注射液及其制备方法
- 本发明涉及一种兽用阿莫西林注射液及其制备方法。利用湿法介质球磨工艺，以注射用油相基质为分散相，亲油性蔗糖脂肪酸酯作为助悬剂，制备了阿莫西林纳米注射液。本发明工艺简单且重现性好，降低了兽用阿莫西林注射液的使用成本。同时本发...
- 朴洪宇魏巍赵桂飞邹梅娟
- 紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备
- 本发明涉及紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备，通过制备固体分散体和固体分散体微球来提高紫杉醇及其同系物快速释放及过饱和度的维持，从而提高生物利用度，其载体为羟丙甲基纤维素醋酸琥珀酸酯或羟丙甲基纤维素酞酸酯，单...
- 崔福德朴洪泽朴洪宇杨亮
- 文献传递
- 维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物（Ⅰ）及其制备方法以及其在紫杉醇及同系物纳米混悬剂中的应用。该接枝物具有两亲性，能起到表面活性剂的作用，用于稳定药物的纳米混悬剂。本发明所制得的纳米混悬剂具有载药量高，稳定、安...
- 崔福德李雪丰梁娜朴洪宇
- 一种改善利塞膦酸钠口服生物利用度的制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一类油包固体药物(以下简略为油包固)的混悬剂，并提供相应的制备方法，用以提高利塞膦酸钠的口服生物利用度。本发明所述的油包固混悬剂，包括药物、表面活性剂和外油相，所述的外油相为辛癸酸三甘...
- 朴洪宇肖文花崔福德朴洪泽后藤雅宏
- 文献传递
- 酒石酸美托洛尔四种时间依赖型延迟释药片的制备
- 2016年
- 目的比较四种酒石酸美托洛尔时间依赖型延迟释药片（time-dependent delayed release tablets,TDDT）体外释放性质,为时间依赖型经口给予延迟释药片的应用提供理论依据。方法四种时间依赖型延迟释药片片芯以羧甲基淀粉钠和Na Cl为基础,采用聚乙二醇骨架片增加膜溶解物质聚乙二醇,采用蜡质膨胀骨架片增加膨胀剂半合成脂肪酸酯,采用有机酸基质片增加膜溶解物质酒石酸。均以EudragitNE 30D作为片芯控释包衣。结果固定片芯中羧甲基淀粉钠和Na Cl的用量,TDDT和蜡质膨胀骨架TDDT突释效果较明显,聚乙二醇TDDT和有机酸TDDT突释效果不明显,但后三者释药时滞稳定且批内溶出相似因子较高。聚乙二醇TDDT批内溶出相似因子略低于蜡质膨胀骨架TDDT和有机酸TDDT。结论增加蜡质骨架膨胀基质药物可突释且批内释药相似;增加控释膜溶解成份聚乙二醇和有机酸,药物无明显突释,但批内释药相似。
- 梁冠宇李俊颖刘亚轩邸东华朴洪宇
- 关键词：美托洛尔有机酸
- 外翻肠囊法考察洛伐他汀肠吸收机理被引量：1
- 2019年
- 目的洛伐他汀难溶且易被CYP3A4酶代谢,其口服生物利用度低,本文作者旨在考察难溶性药物洛伐他汀的肠吸收机理,以改善其口服吸收。方法以外翻肠囊法考察洛伐他汀原料药和固体分散体在各个肠段的吸收,并通过联用抑制剂实验比较,分析药物肠吸收机制。结果洛伐他汀固体分散体较原料药各肠段吸收增加,各肠段吸收的快慢顺序为回肠>空肠>十二指肠>结肠。对于洛伐他汀口服吸收,CYP3A4酶影响大,P-糖蛋白影响较小。结论外翻肠囊法能够较好的评价他汀类的肠吸收。
- 狄刘英王靓莹安晨秀朴洪宇程刚邹梅娟
- 关键词：洛伐他汀肠吸收固体分散体
- 紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备
- 本发明涉及紫杉醇及其同系物的固体分散体及其口服制剂的制备，通过制备固体分散体和固体分散体微球来提高紫杉醇及其同系物快速释放及过饱和度的维持，从而提高生物利用度，其载体为羟丙甲基纤维素醋酸琥珀酸酯或羟丙甲基纤维素酞酸酯，单...
- 崔福德朴洪泽朴洪宇杨亮
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- 维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种维生素E琥珀酸酯-壳聚糖接枝物（Ⅰ）及其制备方法以及其在紫杉醇及同系物纳米混悬剂中的应用。该接枝物具有两亲性，能起到表面活性剂的作用，用于稳定药物的纳米混悬剂。本发明所制得的纳米混悬剂具有载药量高，稳定、安...
- 崔福德李雪丰梁娜朴洪宇
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- 一种改善利塞膦酸钠口服生物利用度的制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，确切地说它是一类油包固体药物(以下简略为油包固)的混悬剂，并提供相应的制备方法，用以提高利塞膦酸钠的口服生物利用度。本发明所述的油包固混悬剂，包括药物、表面活性剂和外油相，所述的外油相为辛癸酸三甘...
- 朴洪宇肖文花崔福德朴洪泽后藤雅宏
- 文献传递
- 制霉菌素混悬剂的制备及质量评价被引量：1
- 2022年
- 目的制备制霉菌素混悬剂,考察不同处方因素对制剂稳定性的影响,并进行初步质量评价。方法采用分散法制备制霉菌素混悬剂,以分散状态、沉降体积比、pH稳定性等因素为评价指标,对分散介质、助悬剂、矫味剂的种类及用量进行筛选;采用高效液相色谱法测定含量;对制剂的晶型进行了考察,并通过长期实验考察制剂稳定性。结果该混悬剂以甘油水溶液为分散介质,蔗糖为助悬剂和矫味剂,羧甲基纤维素钠为助悬剂,对羟基苯甲酸酯为防腐剂;制剂中药物晶型与原料药一致;稳定性考察各项指标均符合要求。结论处方优化后制霉菌素混悬剂稳定性良好,批次间差异小,为制霉菌素混悬剂后续研究提供了实验依据。
- 黄嵩邹梅娟朴洪宇
- 关键词：药剂学制霉菌素混悬剂处方筛选稳定性
