李丽苏
- 作品数：7 被引量：69H指数：4
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 一种复合型磁性纳米的制备方法及在小分子提取及富集中的应用
- 本发明涉及超顺磁性纳米材料技术领域，特别是一种Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>Si-C8/C18复合磁性纳米简易制备方法及其在小分子提取中的应用。该纳米材料包含Fe<Sub>3</Sub>O<Sub...
- 张恒吕敬章谢丽琪汤慕瑾岳振峰万志刚蓝芳范放赵芳陈昊翰蔡伟增李丽苏
- 文献传递
- Fe_3O_4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料的制备及其在兽药净化中的应用被引量：4
- 2012年
- 将Fe3O4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料应用于食品安全中的兽药净化领域,采用共沉淀法制备磁性纳米前躯体,并在乙醇相中进行表面硅化处理及(辛基三甲氧基硅烷)C8/(十八烷基三甲氧基硅烷)C18表面修饰,经透射电镜、X射线、磁性能分析、红外光谱等手段对所制备的复合磁性纳米进行表征,所制备的磁性纳米大小均匀,粒径在100～1000nm范围内可调,经多重修饰后的Fe3O4@Si-C8/C18复合磁性纳米材料其磁性强度没有明显降低,并具有表面富集功能。为考察这种磁性纳米材料在兽药提取中的应用,选取豆芽中氯霉素残留的净化来进行初步研究,结果表明所制备的复合型磁性纳米材料在小分子净化富集中展现出广阔的应用价值,尤其在食品安全领域。
- 张恒阳承利吕敬章汤慕瑾刘启颂万志刚谢丽琪岳振峰李丽苏
- 分散固相萃取净化与液相色谱/串联质谱法测定牛奶中8类禁用药物残留被引量：51
- 2012年
- 建立了牛奶中8类禁用药物的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。分析物包括5种硝基咪唑、7种β-受体激动剂、9种雄性激素、7种糖皮质激素、3种雌性激素、2种镇静剂、1种氯霉素以及6种二羟基苯甲酸内酯共40种禁用药物。样品以β-葡萄糖苷醛酶/芳基硫酸酯酶在乙酸铵缓冲液中酶解,用氨化和酸化乙腈各提取一次。提取液经改良的分散固相萃取(QuEChERS)净化,浓缩后采用C18色谱柱分离(150mm×2.1mm i.d.,3.0μm)。以甲醇和水(含0.1%甲酸)、乙腈和水分别作为正、负电喷雾离子化模式的色谱分离流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式进行定性和定量分析。7种药物以内标法定量;33种药物以基质标准曲线-外标法定量,氯霉素在0.02～0.4μg/kg;39种药物在0.20～10.0μg/kg范围内相关系数(r)均大于0.99;定量限(S/N=10)在0.07～0.93μg/kg之间。分别以各个药物0.5,1和2倍MRPL(Minimum required performance limits)浓度水平加标验证实验,回收率范围60.3%～119.3%范围;相对标准偏差小于18.9%。
- 张毅岳振峰蓝芳赵凤娟肖陈贵欧阳姗吴卫东吴永宁李丽苏
- 关键词：硝基咪唑雌性激素镇静剂牛奶分散固相萃取
- 动物源食品中药物残留检测通用样品处理技术及多类药物残留快速筛选方法研究
- 岳振峰赵凤娟张毅肖陈贵张建莹欧阳姗康海宁韩瑞阳侯乐锡李丽苏文燕玲
- 该成果采用改良的基质分散固相萃取(QuEChERS)净化技术，根据不同的样品基质的脂肪和杂质特点，加入不同比例PSA、GCB、C18及无水MgSO4等吸附剂组合，建立了适用于多类药物残留及非法添加物同时净化的通用样品前处...
- 关键词：
- 关键词：动物源食品药物残留检测
- 动物源性食品中呋喃那斯、硝呋索尔、硝呋烯腙和呋喃苯烯酸钠多残留检测方法研究
- 赵凤娟岳振峰肖陈贵张毅韩瑞阳欧阳姗康海宁侯乐锡沈金灿李丽苏李俊武
- 该成果建立了动物组织(包括肌肉和肝脏)、鸡蛋和牛奶样品中呋喃那斯、呋喃苯烯酸钠、硝呋烯腙、硝呋索尔、呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃它酮和呋喃妥因等8种呋喃类药物的定性定量测定方法.样品前处理方法采用组合式提取方式，对原药等进行...
- 关键词：
- 关键词：动物源性食品
- 亲水性ObeliscR液相色谱-串联质谱法测定猪肉样品中氨基糖苷类药物残留被引量：5
- 2018年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定猪肉中9种氨基糖苷类药物(壮观霉素、潮霉素B、双氢链霉素、链霉素、阿米卡星、卡那霉素、安普霉素、妥布霉素、庆大霉素)残留量。待测样品中的氨基糖苷类药物经磷酸盐缓冲溶液提取,调节pH值后,经SupelMIP~ SPE-Aminoglycosides分子印迹固相萃取柱净化、浓缩、定容,然后采用Obelisc R高效液相色谱柱分离,以串联质谱法正离子模式检测。该方法在20~1 000μg/L范围内线性关系良好。在线性范围内,分别进行高、中、低3个浓度的添加实验,样品的回收率在76.9%~89.4%之间,相对标准偏差在3.56%~11.4%之间。该方法简便、快速、准确,可以满足猪肉中氨基糖苷类药物残留的测定需求。
- 赵凤娟方恩华韩瑞阳彭毅候罗耀熊贝贝蔡伊娜李丽苏
- 关键词：氨基糖苷类药物分子印迹固相萃取
- 液相色谱串联质谱测定水产品中吩噻嗪类药物残留的研究被引量：9
- 2010年
- 建立了水产品中氯丙嗪、乙酰丙嗪、丙酰丙嗪、异丙嗪、甲苯噻嗪等5种吩噻嗪类药物多残留的液质联用确证方法。用碱性乙睛萃取样品中的5种吩噻嗪类药物,然后用HLB固相萃取柱净化,以YMC-PackProC18色谱柱为分离柱,在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。在1.0、2.0、4.0ng/g3个质量浓度水平进行验证试验,方法的线性范围为0.5～5.0ng/g,总体平均回收率为75.7%～87.7%,相对标准偏差为9.0%～15.2%。该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,可用于水产品中吩噻嗪类药物残留的确证检测。
- 李春风岳振峰赵凤娟华红慧韩瑞阳李丽苏
- 关键词：吩噻嗪类多残留水产品
