郑丽舒
- 作品数：81 被引量：399H指数：11
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学一般工业技术更多>>
- 人乳头瘤病毒18型L1蛋白在昆虫杆状病毒系统中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的:利用昆虫杆状病毒系统表达人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1蛋白。方法:将L1基因与p Fast Bac1(p FB1)载体连接,构建转移载体p FB1-L1,转化含Bacmid的大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,获得穿梭质粒r Bacmid-L1;r Bacmid-L1转染Sf9细胞,获得重组病毒r Bac-L1;PCR法检测重组杆状病毒基因组L1基因,间接免疫荧光法和Western印迹检测L1蛋白的表达。结果:穿梭质粒r Bacmid-L1经PCR鉴定构建正确;感染r Bac-L1的Sf9细胞经PCR扩增可见1629 bp的特异性条带,间接免疫荧光检测可见绿色荧光,Western印迹鉴定与小鼠抗L1单克隆抗体发生特异性反应,在相对分子质量约60 000处可见特异性条带。结论:利用昆虫杆状病毒表达系统表达了HPV18 L1蛋白。
- 麻粉莲张骞郑丽舒
- 关键词：L1蛋白人乳头瘤病毒18型杆状病毒SF9细胞
- rhIFN-β1a cDNA在CHO细胞上的表达
- 2004年
- 目的 在CHO细胞上表达rhIFN βcDNA。 方法 利用脂质体技术 ,将含hIFN β基因的pRC CMV IFNβ DNA载体和pSV2dhfr DNA质粒按 3∶1的比例转染CHO k1dhfr 细胞 ,后者是选择性标记。筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆 ,通过MTX加压扩增与dhfr基因共转染IFNβ基因。筛选的细胞株通过大规模培养 ,收集培养液经一系列的步骤纯化。结果 能够耐受 0 .6 μmol LMTX的细胞可产生IFN 10 5unitperday 10 6cells ,CHO细胞中表达的hIFN β纯化后的抗病毒比活性可达 2 .2× 10 8IU mg。结论 建立了适合表达人干扰素
- 李武平衣作安张成海王刚郑丽舒段招军吕宏亮侯云德
- 关键词：干扰素卵巢细胞
- 铅致幼鼠海马回及附近皮质细胞凋亡的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的 从细胞凋亡的角度探讨铅的发育神经毒性。方法 大鼠孕期及哺乳期不同剂量染铅 ,用原子吸收分光光度法测定仔鼠血、脑铅含量 ,取海马回及附近皮质用TUNEL法测定凋亡细胞数量。结果 染铅使出生后 7天幼鼠海马回及附近皮质的细胞凋亡数量增加 ,但对出生后 2 1天幼鼠的影响不明显。结论 铅可通过增加海马回及附近皮质细胞凋亡数量而表现出发育神经毒性。
- 逯晓波吕相征郑丽舒李北利刘秋芳蔡原
- 关键词：铅海马细胞凋亡毒理学
- 双酚A和β-六氯环己烷对小鼠雌激素活性的实验研究
- 该研究旨建立无内源性雌激素动物模型,确定子宫脏器系数和过氧化物酶活性与雌二醇的剂量效应关系,在此基础上进一步探讨双酚A(BPA)和β-六氯环己烷(β-HCH)单独与联合投予时的雌激素活性,为从病因学角度预防疾病的发生提供...
- 郑丽舒
- 关键词：环境雌激素POD活性
- 文献传递
- 一种银纳米团簇-铁蛋白新型仿生药物的制备方法、药物及应用
- 本发明公开了一种银纳米团簇‑铁蛋白新型仿生药物的制备方法、药物及应用，制备方法包括：(1)制备铁蛋白；(2)将铁蛋白与含银离子的溶液混合形成混合溶液，孵育；(3)添加还原剂至混合溶液，混匀，调节pH，孵育；(4)反应结束...
- 袁嫕郑丽舒侯云德
- 文献传递
- 1999～2000年卢龙县婴幼儿轮状病毒腹泻调查被引量：3
- 2002年
- 郑丽舒章青谢华萍林思恩吕红霞童志礼方肇寅唐景裕胡海宽
- 关键词：婴幼儿轮状病毒腹泻
- 笼型蛋白仿生纳米结构构建及抗病毒研究
- 2023年
- 本研究利用笼型铁蛋白亚基的解聚和自组装过程,在蛋白酶促活性位点上仿生合成1~3 nm尺径可控的金纳米团簇,构建了新型高生物活性抗病毒纳米药物Au@HFn,使用多种电镜学方法对其形貌、结构进行了表征;在抗病毒功效方面,Au@HFn具有抑制HepG 2.2.15细胞HBV s/e抗原分泌和降低HBV核酸复制的效果,抑制效果随金团簇尺径增加而提高并与纳米药物的浓度呈正相关;在细胞毒性实验测试中,Au@HFn未发现有细胞毒性,且增高了细胞活力,具有很高的生物安全性。本研究提出了一种新的抗病毒纳米药物构建策略,相对传统小分子抗病毒药物,在提高药物生物兼容性、降低毒副作用和抗耐药性等方面具有较大的潜力和应用前景。
- 袁嫕王超郭琼王刚谢志萍段招军郑丽舒
- 关键词：仿生合成抗病毒
- 一种检测RNA病毒hMPV的方法、试剂盒及应用
- 本发明涉及一种检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒，具体讲涉及一种利用逆转录等温扩增技术检测RNA病毒hMPV的方法及试剂盒。该检测方法为：根据人偏肺病毒的N基因的相对保守区，分别设计了六条引物，包括两条外引物F3、B3...
- 郑丽舒王翔侯云德
- 文献传递
- 人乳头瘤病毒18型L1蛋白的包涵体和可溶性表达及纯化被引量：2
- 2014年
- 目的:原核表达系统表达人乳头瘤病毒18型(HPV18)L1蛋白,建立包涵体和可溶性表达的L1蛋白的纯化方法。方法:构建重组表达质粒p GEX-4T-1-HPV18 L1,在大肠杆菌BL21中以包涵体和可溶性方式表达HPV18 L1蛋白。通过超声波破碎菌体、洗涤包涵体、碱变性、透析复性和谷胱甘肽(GST)琼脂糖凝胶4B亲和层析纯化包涵体蛋白;在菌体中加入三磷酸腺苷(ATP)和3.5 mol/L尿素孵育后,GST 4B亲和层析纯化可溶性蛋白,凝血酶酶切。SDS-PAGE和Western印迹鉴定表达和纯化产物。结果:SDS-PAGE结果表明,HPV18 L1蛋白以包涵体和可溶性方式在大肠杆菌BL21内高效表达,均产生相对分子质量约为86 000的HPV18 L1-GST融合蛋白。Western印迹结果显示,包涵体纯化后获得的融合蛋白降解条带较多;而可溶性蛋白纯化后获得的融合蛋白未降解,凝血酶酶切后得到HPV18 L1蛋白,可与HPV18 L1蛋白单克隆抗体结合。结论:采用原核系统表达了HPV18 L1-GST融合蛋白,分别建立了包涵体和可溶性蛋白的纯化方法,获得HPV18 L1蛋白,为其进一步应用奠定了基础。
- 麻粉莲张骞郑丽舒
- 关键词：包涵体可溶性蛋白纯化
- 跨膜区缺失的流感病毒M2蛋白表达纯化及其抗原性检测被引量：1
- 2006年
- 目的 表达并纯化缺失跨膜区的流感病毒M2蛋白，并检测其抗原性。方法 利用RT．PCR方法从流感病毒A／PR／8／34（H1N1）的cDNA中扩增全长M2基因，利用两套引物扩增出缺失跨膜区26—43位氨基酸的sM2基因，并克隆到pET30a载体中表达融合蛋白，用镍柱纯化后的融合蛋白免疫小鼠获得抗血清，免疫荧光检测其抗原性。结果 sM2融合蛋白在大肠埃希菌中可高效表达，纯化后可获得高纯度的重组蛋白。免疫小鼠获得的血清进行免疫荧光检测，显示表达的融合蛋白有免疫原性。结论 跨膜区缺失的流感病毒M2融合蛋白与完整M2蛋白有相同的抗原性。
- 郑丽舒段招军彭夫望谢志萍高寒春李武平衣作安侯云德
- 关键词：流感病毒A型M2抗原性
