陈咏君
- 作品数：16 被引量：38H指数：4
- 供职机构：沈阳医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目吉林省科技厅科研基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ST59型社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力因子研究
- 目的了解ST59型社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Community-acquired methicillin-resistant staphylococcusaureus,CA-MRSA)携带毒力因子的情况。方法用...
- 陈咏君褚云卓田素飞
- 91株鲍曼不动杆菌临床分布特点及药敏结果分析被引量：2
- 2014年
- 目的:了解鲍曼不动杆菌的感染情况及其耐药性,为临床合理应用抗生素提供科学依据。方法:收集本院临床分离的鲍曼不动杆菌91株,分析其科室分布、标本来源及耐药情况。结果:鲍曼不动杆菌主要分布在神经外科病房、干诊三病房和呼吸病房,均为26.4%,以痰液分离最多,为87.9%;哌来西林/他唑巴坦耐药率为32.8%、亚胺培南和美罗培南耐药率为34.0%。结论:鲍曼不动杆菌的耐药机制复杂,应加强医院耐药菌株的监测,指导临床合理使用抗生素,采取有效的防范措施最大限度减少鲍曼不动杆菌感染。
- 陈咏君陈咏玫王宇张立群夏莉吴丽霞
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性
- 大肠埃希菌性阑尾炎的耐药性分析被引量：2
- 2012年
- 目的:分析急性阑尾炎中分离的大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumβ-lactamases,ESBLs)的发生率,并进行耐药分析。方法:对沈阳医学院沈洲医院2010年1月至2011年12月收治的73例急性阑尾炎标本进行细菌培养及菌株分离,用纸片扩散法对分离的菌株进行13种抗生素的敏感性试验,用双纸片做ESBLs的确证试验。结果:73例急性阑尾炎标本可分离出菌株50株,其中大肠埃希菌41株(82.00%),其中ESBLs阳性15株(36.59%),ESBLs阴性26株(63.41%),ESBLs阳性菌株对头孢类存在广泛耐药,对β-内酰胺类抗生素和β-内酰胺酶抑制剂的混合制剂仍有较高的敏感性,对碳青霉烯类抗菌药物100%敏感。结论:ESBLs阳性菌对常用抗生素耐药严重,各单位和地区对产ES-BLs菌的耐药要严密监测,根据实验室药敏结果,及当地细菌的耐药状况综合考虑,以指导临床合理和应用抗生素。
- 陈咏君高波张延王慧吴丽霞
- 关键词：阑尾炎大肠埃希菌Β-内酰胺酶药敏分析
- 弓形虫表面抗原P22的重组体构建及临床应用研究
- 2012年
- 目的克隆并构建pGEX-4T-1-P22重组表达载体,获取纯化的P22蛋白,为进一步研究P22的生物学特性和免疫保护作用奠定实验基础。方法应用PCR技术扩增P22基因片段,连接到载体中,诱导并纯化P22蛋白,进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定,并组装成弓形虫IgM抗体酶联免疫(ELISA)试剂盒,并与进口试剂盒对比。结果成功构建了重组质粒pGEX-4T-1-P22,并得到分子量在43KD的大量表达蛋白,具有良好的抗原性,将该蛋白组装成ELISA试剂盒检测IgM抗体,与意大利SORIN试剂盒对比检测450份临床血清,阴阳性符合率分别为92.16%和88.06%,总的符合率为88.89%。结论高效表达纯化的P22重组蛋白抗原性强,利用其建立的IgMELISA试剂盒与进口试剂盒对比,具有较高的灵敏度和特异性,可用于检测弓形虫抗体。
- 吴丽霞赵玉红孙超郭晶陈咏君张莉杨丽荣李新新
- 关键词：弓形虫重组蛋白
- ELISA法检测TORCH系列特异性抗体的临床应用研究被引量：6
- 2008年
- 【目的】探讨ELISA法检测TORCH系列特异性抗体的临床应用价值。【方法】用ELISA捕获方法对2400例门诊孕妇血清进行TORCH系列IgM抗体的检测,并与免疫印迹(Western-blotting,WB)法对比。【结果】2400份血清标本中,ELISA法检出阳性率分别为TOXO-IgM 1.29%(31/2400)、RV-IgM 2.54%(61/2400)、CMV-IgM 4.25%(102/2400)和HSV-IgM 2.83%(68/2400);与WB法阳性检出率比较,ELISA法检出每单项抗体阳性率均高于WB法,两者检测TORCH四项抗体阳性率差异无显著性(P>0.05)。ELISA法检测CMV-IgM阳性率最高,TOXO-IgM阳性率最低。其中有不良孕史孕妇血清TORCH-IgM阳性率均高于正常孕妇血清阳性率,分别为4.5%(TOXO)、15.3%(CMV)、10.0%(HSVⅡ)和8.7%(RV)。【结论】ELISA法检测血清TORCH-IgM抗体具有简便、快速、特异的优点,适合于临床TORCH感染的辅助诊断和早期TORCH感染的大规模筛查。
- 符永玫席云吴丽霞陈咏君赵玉红
- 关键词：弓形虫病酶联免疫吸附测定抗体
- 风疹病毒E1蛋白克隆表达及应用被引量：3
- 2009年
- 目的构建表达风疹病毒蛋白抗原的重组质粒及工程菌,获得纯化的E1蛋白抗原,用于检测风疹病毒特异性抗体IgM。方法克隆表达风疹病毒E1重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法鉴定其抗原性及实用性。结果表达纯化的E1蛋白经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测53份抗风疹病毒IgM阳性血清和67份阴性血清,用酶标记E1蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率98.1%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,无统计学意义(P>0.05);其中1份风疹病毒(IgM)阳性血清1∶16稀释后仍能与抗原反应,初步表明E1蛋白抗原表位有较好的抗原特异性。结论高效表达纯化的E1蛋白抗原性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于检测风疹病毒抗体。
- 包洪吴丽霞赵玉红陈咏君张小刚常静杨丽荣焦丽梅贺润年于庭
- 关键词：风疹病毒抗原基因克隆
- 低剂量静脉注射米诺环素后处理对大鼠缺血再灌注心肌的保护作用被引量：1
- 2015年
- 目的探讨低剂量静脉注射米诺环素后处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机均分为假手术组(SO组)、缺血再灌注组(IR组)、低剂量米诺环素组(3 mg/kg,IR+LM组)和高剂量米诺环素组(10 mg/kg,IR+HM组)。通过结扎大鼠左冠状动脉前降支45 min,复灌120 min,建立心肌缺血再灌注损伤模型。再灌注后,检测各组大鼠心脏血流动力学、血清肌酸激酶MB型(CK-MB)和心肌肌钙蛋白Ⅰ(c Tn-Ⅰ)的水平、血清及缺血心肌丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性、心肌凋亡指数(AI)以及HE染色,观察心肌病理改变。结果与IR组比较,低、高剂量米诺环素均能降低左心室舒张末压、CK-MB、c Tn-Ⅰ、AI以及MDA含量,升高左心室收缩压、左心室变化速率最大值及SOD活性(P均<0.05)。IR+HM组与IR+LM组比较上述指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量米诺环素后处理减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤,其机制与清除氧自由基、抑制脂质氧化反应和抑制凋亡有关。
- 张利群陈咏君崔仁善齐国先
- 关键词：米诺环素缺血后处理心肌缺血再灌注损伤
- 2015-2017年沈阳某教学医院铜绿假单胞菌分布及耐药性分析被引量：1
- 2018年
- 目的:分析2015-2017年本院铜绿假单胞菌临床分布及耐药性,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法:对本院临床标本分离出的铜绿假单胞菌的检出率、科室分布特点及药敏结果进行回顾性分析。结果:铜绿假单胞菌在痰标本中检出率最高,为94.86%;呼吸病房检出率最高,为26.88%;铜绿假单胞菌对多粘菌素B敏感性最好,耐药率最低,其次是环丙沙星。结论:本院铜绿假单胞菌感染以上呼吸道为主,同时可引起多部位感染,其耐药性高,应规范临床用药,加强铜绿假单胞菌耐药性监测,有效控制感染。
- 陈咏君陈咏玫张立群夏莉吴丽霞郎华
- 关键词：铜绿假单胞菌抗菌药物耐药性多重耐药
- 巨细胞病毒gp52蛋白表达与应用被引量：2
- 2008年
- 目的构建表达巨细胞病毒(CMV)gp52蛋白抗原的重组质粒及工程菌,获取纯化的gp52蛋白抗原。方法采用PCR技术,克隆表达CMVgp52重组蛋白,利用产物建立IgM捕获ELISA方法鉴定其抗原性及实用性。结果表达纯化的gp52蛋白纯度>95%,经酶标记建立IgM捕获ELISA方法,检测35份抗巨细胞病毒IgM阳性血清和35份阴性血清,用酶标记gp52蛋白建立的捕获ELISA法阳性检出率97.1%,阴性检出率100%,与意大利SORIN公司试剂盒检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);其中1份CMV-IgM阳性血清1:16稀释后仍能与抗原反应,表明gp52蛋白抗原表位有较好的抗原特异性。结论高效表达纯化的gp52蛋白抗原性强,利用其建立的IgM捕获ELISA方法,可用于检测巨细胞病毒抗体。
- 吴丽霞赵玉红陈咏君郭晶孙超张小刚于庭李凤娣杨丽荣
- 关键词：巨细胞病毒抗原基因克隆
- 利奈唑胺对社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力因子PVL毒素影响的研究
- <正>目的探讨在体外应用利奈唑胺后社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌携带的毒力因子PVL毒素表达量的变化。方法 PCR方法扩增CA-MRSA携带PVL毒素,实时定量PCR扩增体外应用利奈唑胺前后CA-MRSA携带毒力因子...
- 陈咏君陈咏玫田素飞陈洋张立群吴菲褚云卓
- 文献传递
