高艳
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：温州医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省重点科技创新团队项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HLA—G14bp基因多态性及血浆sHLA—G水平与儿童EV71感染的关系研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨人类白细胞抗原G（HLA—G）14bp插入／缺失多态性及血浆可溶性HLA—G（sHLA—G）水平与儿童肠道病毒71型（EV71）感染的相关性。方法采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳（PCR—PAGE）技术，对125例EV71感染重症手足口病（HFMD）患儿及133例正常对照儿童进行HLA—G14bp插入／缺失多态性的检测；采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测其中66例重型和15例危重型EV71感染HFMD患儿及133例正常对照儿童血浆中sHLA-G水平。结果EV71感染重症HFMD组HLA—G14bp插入／缺失基因型多态性14bp-／-、14bp＋／-和14bp＋／＋的频率分别为49．6％、42．4％和8．0％，正常对照组分别为34．6％、48．9％和16．5％，两组基因型多态性分布频率差异有统计学意义（X2=7．850，P=0．020）；两组等位基因分布频率差异有统计学意义（X2=7．830，P=0．005，EV71感染重型组血浆sHLA—G水平明显高于正常对照组（Z=-9．692，P=0．000），危重型组血浆中sHLA—G水平明显高于重型组（Z=-2．420，P=0．016）。结论HLA—G14bp插入／缺失基因型多态性与儿童EV71感染有关联，血浆sHLA—G水平可作为EV71感染的辅助诊断指标。
- 陈晓晴王慧燕高艳余玲玲陈栋郑晓群
- 关键词：HLA抗原肠道病毒属手足口病
- HLA-G 14bp基因多态性及血浆sHLA-G水平与儿童EV71感染的关系研究
- 目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平与儿童肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)技术,对...
- 陈晓晴王慧燕高艳余玲玲陈栋郑晓群
- 关键词：人类白细胞抗原G基因多态性EV71病毒重症手足口病
- 文献传递
- 浙江省温州地区住院患儿人巨细胞病毒感染状况分析被引量：2
- 2012年
- 目的分析温州地区住院患儿人巨细胞病毒(HCMV)感染状况及血清标志物的分布特点。方法收集2010年3月至2011年2月期间5 215例温州地区住院患儿,按年龄将患儿分为<28d、28～d、6～月龄、1～岁、3～岁、7～14岁6个组,采用化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)定量检测血清HCMV IgM/IgG抗体浓度,并对各年龄段HCMV IgM/IgG的阳性检出率及抗体水平进行分析。结果 5 215例住院患儿HCMV IgM阳性检出率为14.38%(750/5 215),HCMV IgG阳性检出率为82.45%(4 300/5 215),HCMV IgM和HCMV IgG同时为阳性12.98%(677/5 215);HCMV IgM阳性检出率以<28d组最低(1.06%,P<0.01),28～d组最高(21.48%,P<0.01);HCMV IgG阳性检出率以<28d和7～14岁两组高(分别为98.77%和86.54%,P均<0.01);HCMV IgM阳性浓度在6个组间分布差异无统计学意义(P=0.52),但随着年龄的增长有降低趋势(P=0.02);HCMV IgG阳性浓度以28～d组最低(P<0.05),且随着年龄的增长有升高趋势(P<0.01)。750例HCMV IgM阳性的患儿中,以呼吸道感染最多占34.80%(261/750),其中肺炎占16.93%(127/750)。结论温州地区住院患儿HCMV感染率高,以呼吸道感染为主,不同年龄组间患儿HCMV感染率及抗体浓度不同。
- 浮苗田可港高艳郑晓群
- 关键词：化学发光法儿童
- 重组hcmvIL-10的表达纯化及免疫抑制活性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨重组人巨细胞病毒白细胞介素10(hcmvIL-10)对单核细胞的免疫抑制活性及分化相关基因表达的影响。方法:将重组的原核表达质粒pMal-c2X-hcmvIL-10和pMal-c2X-hIL-10转化受体菌E.coli BL21(DE3)进行诱导表达,采用Amylose-resin亲和层析纯化重组蛋白,并用葡聚糖凝胶(Sephadex G-75)进行二次纯化。纯化的重组蛋白hcmvIL-10和人白细胞介素10(hIL-10)分别与THP-1细胞作用后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养细胞上清液TNF-α水平;实时荧光定量PCR与流式细胞术分别检测THP-1细胞HLA-DR mRNA及HLA-DR分子的表达;采用功能分类Th1-Th2-Th3 PCRARRAY检测分化相关基因表达谱。结果:重组蛋白hcmvIL-10和hIL-10经SDS-PAGE及Western blot鉴定与目的相符;不同浓度(2、10和50 ng/ml)重组hcmvIL-10和hIL-10分别与经PHA诱导的THP-1细胞作用48小时后,培养上清液中TNF-α的浓度分别为:(3.8±0.96)pg/ml、(1.95±0.51)pg/ml、(1.6±0.45)pg/ml和(2.49±0.43)pg/ml、(1.77±0.38)pg/ml、(0.98±0.16)pg/ml,除2 ng/ml重组hcmvIL-10处理组外,其它处理组与对照组比较均明显降低(P<0.01);不同浓度重组hcmvIL-10和hIL-10分别与THP-1细胞作用48小时后,HLA-DR mRNA相对表达量分别为:0.86±0.025、0.76±0.023、0.75±0.017和0.73±0.017、0.61±0.017、0.55±0.015,HLA-DR分子的表达分别为:(11.5±0.44)%、(10.1±0.30)%、(9.1±0.38)%和(10.9±0.10)%、(9.7±0.50)%、(7.5±0.32)%,除2 ng/ml重组hcmvIL-10处理组外,其它处理组与对照组比较均明显降低(P<0.01);功能分类Th1-Th2-Th3 PCR ARRAY共检测84个分化相关基因,hcmvIL-10处理组共有8个基因差异表达,上调基因为IL-12RB2、NFATC2、SOCS2、TYK2、GFI1和CEBPB,下调基因为CD80和CTLA4;hIL-10处理组共有5个基因差异表达,上调基因为SOCS2,下调基因为CD80、CD28、CTLA4和IL-6。结论:重组蛋白hcmvIL-10可抑制THP-1细胞分泌TNF-α,下调THP-1细胞HLA-DR分子的表达,类似hIL-10的免疫抑制功能;重组蛋白hcmvIL-10可影响THP-1
- 曾智高艳冯晶晶田可港浮苗彭颖郑晓群
- 关键词：人巨细胞病毒白细胞介素10免疫抑制
- 转录因子GATA-1与人巨细胞病毒UL111A基因5＇上游序列结合的实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的:利用人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)潜伏及再激活感染THP-1细胞模型,研究细胞核内转录因子GATA-1与HCMV UL111A基因5'上游DNA序列的相互作用。方法:采用免疫印迹(Western blotting)技术定量分析HCMV潜伏及再激活感染时细胞核内转录因子GATA-1的表达;通过MATCH工具软件分析UL111A基因5'上游DNA序列,发现存在着11个GATA-1的结合位点,针对这11个GATA-1结合位点DNA序列设计9对引物,采用染色质免疫沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)及实时荧光定量PCR技术分析转录因子GATA-1与UL111A基因5'上游DNA序列的结合情况。结果:HCMV潜伏感染时UL111A基因未表达cmvIL-10,激活感染时表达cmvIL-10,潜伏感染时转录因子GATA-1的相对表达量高于激活感染;以GATA-1抗体特异性结合的DNA片段为模板,9对引物中共有5对扩增出目的条带;HCMV潜伏感染组和激活感染组5个位点转录因子GATA-1结合率分别为:-4.00±0.26、-4.50±0.33、-4.41±0.21、-3.61±0.20、-3.47±0.11和-1.13±0.07、-0.63±0.05、-1.10±0.07、-0.24±0.03和-0.14±0.01,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:HCMV感染时转录因子GATA-1可能通过与UL111A基因5’上游序列1119(-3760)位点、107(-4772)位点、609(-4270)位点、849(-4030)位点和2047(-2832)位点结合,调节UL111A基因的转录,参与HCMV潜伏与再激活感染的过程。
- 田可港浮苗高艳彭颖李祥郑晓群徐志伟宋建华吕建新
- HLA-G14bp基因多态性及血浆sHLA-G水平与儿童EV71感染的关系研究
- 目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)14bp插入/缺失多态性及血浆可溶性HLA-G(sHLA-G)水平与儿童肠道病毒71型(EV71)感染的相关性。方法采用聚合酶链反应结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)技术,对...
- 陈晓晴王慧燕高艳余玲玲陈栋郑晓群
- 关键词：人类白细胞抗原G基因多态性EV71病毒重症手足口病
- 文献传递
