黄钰君
- 作品数：11 被引量：87H指数：4
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- 广州地区正常儿童血清维生素B12参考区间调查
- 目的：建立广州地区健康儿童血清维生素B12(VB12)的参考区间.方法：应用LK3000V维生素检测仪对2015年9月至2016年12月间广州地区2065名健康儿童(男性1208例,女性857例)和129例成年人(男性5...
- 黄钰君
- 血清超敏C反应蛋白、转铁蛋白、补体C3和C4在儿童全身炎性反应综合征中的临床价值被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨全身炎性反应综合征（SIRS）患儿血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、转铁蛋白（TRf）和补体C3、C4水平的变化及意义.方法 2012年7月至2013年6月本院PICU、NICU和急诊综合病区符合SIRS诊断的患儿93例（SIRS组）,对照组为年龄、性别与患儿相匹配的健康体检儿童65例,测定两组儿童血清中hs-CRP、TRf、补体C3和C4的水平.对93例患儿进行SIRS评分,根据评分分成A组（SIRS 2分）37例、B组（SIRS 3分）32例、C组（SIRS 4分）24例,比较3组血清中hs-CRP、TRf、补体C3和C4的水平并统计病死率,与SIRS评分进行相关分析.结果 SIRS组患儿血清hs-CRP水平高于对照组[（33.85±17.76）mg/L比（2.34±1.54） mg/L,P＜0.05].SIRS组血清TRf、补体C3和C4的水平均低于对照组[血清TRf：（1.26±0.48）g/L比（2.81±0.57）g/L,补体C3：（0.48±0.19）g/L比（1.14±0.21）g/L,补体C4：（0.19±0.09）g/L比（0.39±0.10）g/L,均P＜0.05].SIRS患儿血清hs-CRP水平随SIRS评分升高而升高,呈正相关（r=0.863,P＜0.05）,血清TRf、补体C3和C4的水平则随SIRS评分的升高而降低,呈负相关（r=-0.834、-0.715、-0.691,均P＜0.05）.病死率也随SIRS评分的升高而逐渐升高,呈正相关（r=1.00,P＜0.05）.结论 血清中hs-CRP、TRf、补体C3和C4的水平对评估SIRS患儿的病情和预后有重要意义.
- 李梅爱曾华谭晓明刘海英黄钰君邝婉仪黄映红
- 关键词：全身炎性反应综合征转铁蛋白补体C3补体C4儿童
- 川崎病患儿血清抗血管内皮细胞抗体检测的临床意义被引量：3
- 2008年
- 目的探讨抗血管内皮细胞抗体(AECA)检测在川崎病(KD)早期诊断及体液免疫状况方面的临床意义。方法检测58例KD急性期患儿和43例对照组(其中普通发热对照23例,健康对照20例)儿童的血清AECA-IgG、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3、C4,计算各组AECA的阳性率,进而分别比较AECA阳性KD组、AECA阴性KD组与对照组的上述指标的浓度差异。结果①KD患儿AECA-IgG的阳性率为39.7%,明显高于健康对照组的5.0%(P<0.01),也高于发热对照组的17.4%,但无统计学差异(P>0.05);②AECA阳性组与AECA阴性组IgG、IgM、IgA、C3浓度均分别明显高于发热对照组和正常对照组(P<0.05),C4水平只有AECA阳性组明显高于发热对照组和健康对照组(P<0.05),但AECA阳性组与阴性组间上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清抗内皮细胞抗体在川崎病患儿中有较高的阳性率,具有一定的早期辅助诊断价值。川崎病急性期存在着明显的体液免疫异常,IgA介导的体液免疫可能在其中扮演着重要角色。
- 伍绍国刘海英李孜黄钰君刘云峰赵明光曾华松梁明伟
- 关键词：川崎病抗血管内皮细胞抗体补体
- 广州地区儿童α地中海贫血的发生率及缺失基因检测结果分析被引量：21
- 2005年
- 目的调查广州地区儿童α地中海贫血(α地贫)的发生率及其常见缺失型基因的分布特征。方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的α地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap—PCR)为原理的单管多重PCR方法对筛查出的其中103例患儿进行常见的三种缺失型基因诊断分析。结果在4990人中检出α地贫427人,发生率为8.56%,其中,H病68人,发生率为1.36%,占α地贫的17.53%,通过HbBarts诊断的α地贫128人,占α地贫的32.99%。进行基因分析的103例全部都是缺失型,其中东南亚缺失型(--SEA)占72.87%,右侧缺失型(-α3.7)占18.60%,左侧缺失型(-α4.2)占8.53%;具体基因型分布为:--SEA/αα70例,--SEA/-α3.719例,--SEA/-α4.2和α/-α3.7各5例,αα/-α4.2和-α4.2/-α4.2各2例。结论在α地贫高发区,应加强对儿童人群进行α地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。
- 黄钰君区小冰余一平张力
- 关键词：地中海贫血基因分析儿童
- 广州地区正常儿童血清叶酸参考区间调查被引量：2
- 2017年
- 目的建立广州地区健康儿童血清叶酸的参考区间。方法应用LK3000V维生素检测仪对广州地区1 860名健康儿童(男性1 061例,女性799例)和129例成年人(男性52例,女性77例)的血清叶酸进行检测,对结果进行统计分析。结果①11岁以内的11个年龄组、11~17岁和成人组血清叶酸水平均无性别差异(P>0.05)。②血清叶酸水平(中位数(P_(2.5),P_(97.5))0~1岁(含1岁,下同)组、1~17岁组、成人组分别为9.39(6.12,14.85)nmol/L,,10.65(6.05,16.52)nmol/L和11.12(6.3,17.51)nmol/L,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。③年龄与血清叶酸水平无明显相关性(r=0.039,P=0.09)。结论广州地区正常儿童血清叶酸水平的参考区间为1岁以内(含1岁)为6.12~14.85 nmol/L,1岁~17岁为6.05~16.52 nmol/L。
- 黄钰君伍绍国丘媛媛蔡敏敏陈慧敏黎彦攸
- 关键词：叶酸血清儿童
- 血清可溶性转铁蛋白受体在儿童β地中海贫血的诊断价值研究
- 目的：
转铁蛋白受体（transferring receptor，TfR）是一种跨膜糖蛋白，存在于大多数细胞表面，正常情况下，细胞内铁代谢所需的铁离子需经过TfR进行转运。血清可溶性转铁蛋白受体（soluble...
- 黄钰君
- 关键词：Β地中海贫血转铁蛋白受体跨膜糖蛋白
- 文献传递
- 儿童地中海贫血的发生率及发病基因分析被引量：37
- 2007年
- 目的调查广州地区儿童地中海贫血(地贫)的发生率及其中国人常见发病基因的分布特征。方法对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的地贫血液学检查,并利用以缺口PCR(gap-PCR)为原理的单管多重PCR方法、PCR结合反向斑点杂交(PCR-RDB)法分别对筛查出的287例患儿(其中α地贫103例、β地贫177例、α合并β7例)进行中国人常见发病基因的诊断分析。结果(1)在4990人中,检出α地贫427人,发生率为8.56%;检出β地贫562人,发生率为11.26%;α合并β7人,发生率为0.14%。(2)进行基因分析的110例α地贫(包括α合并β的7例)全部都是缺失型,其中东南亚缺失型(--SEA)占72.80%,右侧缺失型(-α3.7)占18.38%,左侧缺失型(-α4.2)占8.82%。进行基因分析的184例β地贫有181例得到确诊,共检出10种突变基因,22种基因型,最多见的前5种依次是:CD41-42(45.71%),IVS-Ⅱ-654(25.79%),CD17(14.03%),TATbox-28(8.15%),CD71-72(3.17%)。结论广州地区是国内α和β地贫发生率较高和β地贫基因背景最复杂的地区,在地贫高发区应加强对儿童人群进行地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。
- 黄钰君伍绍国区小冰张力余一平
- 关键词：地中海贫血基因分析儿童
- 广州地区儿童β地中海贫血的发生率及基因检测结果分析被引量：32
- 2006年
- 目的:调查广州地区儿童β地中海贫血(β地贫)的发生率及其中国人常见突变基因的分布特征。方法:对4990例广州地区儿童进行以全自动凝胶电泳为主的β地贫血液学检查,并利用PCR-RDB法对筛查出的其中177例患儿进行中国人常见18种突变基因的诊断分析。结果:在4990人中检出β地贫562人,发生率为11.26%,其中β0地贫63人,发生率为1.26%,β+地贫499人,发生率为10.0%;进行基因分析的177例有174例得到确诊,共检出10种突变基因,22种基因型,最多见的前5种依次是:CD41-42(45.5%),IVS-Ⅱ-654(26.07%),CD17(13.74%),TATbox-28(8.06%),CD71-72(3.32%),表型中轻型占78.73%(137/174),中间型和重型占21.27%(37/174)。结论:广州地区是国内β地贫发生率较高和基因背景最复杂的地区,在β地贫高发区应加强对儿童人群进行β地贫的血液学筛查和常见基因的诊断。
- 黄钰君区小冰张力余一平伍绍国
- 关键词：地中海贫血基因分析儿童
- 小儿αβ复合型地中海贫血基因诊断及临床表现被引量：4
- 2007年
- 目的:研究广东地区小儿αβ复合型地中海贫血(地贫)的检出率、基因型及临床表现特点。方法:采用反向点杂交法(RDB)诊断β地贫286例,再进一步采用GAP-PCR法进行α地贫1和α地贫2基因检测。结果:在286例地贫中检测出25例αβ复合型地贫。检出率为8.74%,其中β地贫复合α1地贫基因为4.89%,β地贫复合α2基因为3.85%。轻型β地贫复合α地贫18例,检出率为8.74%,重型β地贫复合α地贫7例,检出率为8.75%,在25例αβ复合型地贫中,β重型者占28%。轻型β地贫复合α地贫患儿均无明显临床症状,而重型β地贫复合α地贫患儿有贫血,肝脾肿大的临床表现,但较单纯重型地贫轻,血液学检查也显示为中间型的表现。结论:广东地区αβ复合型地贫检出率较高。αβ复合型地贫血基因型与临床表现型有密切关系。研究αβ复合型地贫基因型对指导地贫患儿的养育、保健、治疗和婚姻生育有着很大的意义。
- 区小冰黄钰君张力余一平李文利
- 关键词：地中海贫血基因
- 胆道闭锁婴儿嗜肝病毒和非嗜肝病毒感染情况被引量：3
- 2017年
- 目的探讨胆道闭锁（BA）婴儿嗜肝病毒和非嗜肝病毒感染情况，分析各种病毒感染与BA发生发展的关系。方法收集2010年1月1日至2014年12月31日广州市妇女儿童医疗中心收治的184例BA婴儿的病历资料和病原学检测结果，分析3类嗜肝病毒即甲肝病毒（HAV）、乙肝病毒（HBV）、戊肝病毒（HEV）和5类非嗜肝病毒即巨细胞病毒（CMV）、EB病毒（EBV）、单纯疱疹病毒（HSV）、肠道病毒（EV）、柯萨奇病毒（Cox）感染情况；选用同期门诊和住院非BA的无免疫缺陷患儿结果作对照。结果BA患儿3种嗜肝病毒（HAV、HBV、HEV）和5种非嗜肝病毒（CMV、EBV、HSV、EV、Cox）中，以CMV检出率最高（40.21%，39/97例），HBV、HEV、EBV、HSV、EV、Cox检出率均较低，9例存在病毒混合感染；BA患儿检出的主要感染病原体CMV IgM阳性率[34.94%（29/83例）]显著高于对照组患儿[15.69%（8/51例）]，差异有统计学意义（χ2＝5.86，P〈0.05）；CMV DNA定量检出率[28.57%（20/70例）]显著高于对照组患儿[3.70%（1/27例）]，差异有统计学意义（χ2＝7.10，P〈0.05）；≤60 d组与〉60 d组BA患儿CMV DNA检出率比较差异有统计学意义[45.45%（15/33例）比25.48%（5/37例），χ2＝8.72，P〈0.01]，但CMV IgM阳性率在≤60 d组、60～90 d组及≥90 d组比较差异无统计学意义[47.22%（17/36例）比20.00%（6/30例）比35.29%（6/17例），χ2＝5.62，P〉0.05]；CMV DNA检出组与未检出组BA患儿检测龄差异无统计学意义（P〉0.05）。CMV DNA和CMV IgM 2种方法检测一致性较差（Kappa值〈0.4）。结论BA患儿CMV感染率高，≤60 d的小婴儿CMV DNA检出率最高，各年龄段患儿CMV IgM阳性率无明显差异，不支持CMV是BA的继发感染，CMV可能参与BA的发生发展。
- 黄莲芬刘海英陈翊黄钰君庞舒尹林涛
- 关键词：胆道闭锁嗜肝病毒巨细胞病毒
