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于颖

作品数:3 被引量:68H指数:3
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇碱性蛋白
  • 2篇碱性蛋白酶
  • 1篇短小芽孢杆菌
  • 1篇性质及应用
  • 1篇选育
  • 1篇芽孢
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变株
  • 1篇人溶菌酶
  • 1篇人溶菌酶基因
  • 1篇溶菌酶基因
  • 1篇嗜碱
  • 1篇嗜碱芽孢杆菌
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇DNA合成
  • 1篇产酶

机构

  • 3篇中国科学院

作者

  • 3篇于颖
  • 2篇邱秀宝
  • 1篇孟广震
  • 1篇钱世钧
  • 1篇矫庆华

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 1篇1994
  • 2篇1990
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
嗜碱性短小芽孢杆菌碱性蛋白酶的研究——Ⅲ.酶的性质及应用被引量:13
1990年
本文对嗜碱性短小芽孢杆菌(Alkaliphilic Bacillus pumilus)B45菌株产生的碱性蛋白酶性质进行了研究。该酶对酪蛋白水解的最适 pH 为10.0—10.5,在 pH7—10之间稳定,最适反应温度为45℃,稳定性较好。最适底物浓度为1%。四硼酸钠、氯化钙对酶有激活作用,三聚磷酸钠及碳酸钠在常温下对酶活力无影响,而在40℃时对活力略有抑制,加入0.2g/LCaCl_2可以保护酶的活性。B45蛋白酶对血,奶污布的去污效果明显,其去污力比一般洗衣粉高10—13倍。
邱秀宝戴宏袁影于颖
关键词:短小芽孢杆菌碱性蛋白酶
人溶菌酶基因的合成和克隆被引量:20
1994年
用固相亚磷酰胺法合成了人溶菌酶的全基因,全长为409bp,它包括了编码人溶菌酶的结构基因,起始密码子ATG,终止密码子TAA、TGA,以及两端的Bam HI和SphI的识别顺序。整个基因分成24个寡聚核苷酸片段进行合成,每个片段长度分别为26至38个核苷酸,然后用两种方法酶促连接成完整的人溶菌酶基因。基因克隆到M13载体上。用点杂交和限制酶酶切分析确定阳性克隆株。用双脱氧链终止法进行序列分析,证实所合成的人溶菌酶基因序列与设计的完全一致。
钱世钧于颖田开荣矫庆华孟广震
关键词:人溶菌酶DNA合成基因克隆
嗜碱性芽孢杆菌碱性蛋白酶的研究——Ⅱ.诱变株选育及产酶条件被引量:38
1990年
嗜碱性的短小芽孢杆菌 R115(Alkaliphillc Bacillus pumilus)经0.4mg/ml亚硝基胍和0.4μg/ml 利福平处理,获得一株具有高产稳产碱性蛋白酶的变异株(B45),产酶活力由2803u/ml 提高到6000u/ml(28℃测定),该诱变株的最适产酶条件为起始 pH10.5—11.0,温度30—35℃,培养时间52—54h。0.4—0.6%K_2HPO_4可增加酶的产量。
邱秀宝袁影戴宏于颖
关键词:嗜碱芽孢杆菌碱性蛋白酶
共1页<1>
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