您的位置: 专家智库 > >

伍建蓉

作品数:40 被引量:124H指数:7
供职机构:成都大学更多>>
发文基金:四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 20篇肺癌
  • 16篇肿瘤
  • 15篇化疗
  • 13篇细胞
  • 13篇恶性
  • 10篇晚期
  • 10篇小细胞
  • 10篇恶性肿瘤
  • 10篇非小细胞
  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇小细胞肺癌
  • 9篇非小细胞肺癌
  • 8篇晚期非小细胞
  • 8篇免疫
  • 7篇晚期非小细胞...
  • 6篇预后
  • 6篇基因
  • 6篇ERCC1
  • 5篇肺癌患者
  • 5篇癌患者

机构

  • 16篇成都大学
  • 12篇成都铁路局中...
  • 11篇成都铁路中心...
  • 1篇成都铁路局
  • 1篇江西护理职业...

作者

  • 40篇伍建蓉
  • 32篇郑玲
  • 22篇谷焰
  • 19篇王晓毓
  • 15篇白娟
  • 10篇张鸿彬
  • 6篇邬仁华
  • 5篇刘都礼
  • 4篇杨红
  • 3篇姜佳明
  • 3篇李佽
  • 3篇李次
  • 2篇赵莎平
  • 2篇杨建南
  • 2篇姚贵华
  • 1篇王凤璟
  • 1篇官和立
  • 1篇朱俊臣
  • 1篇李玲
  • 1篇郑梦颖

传媒

  • 6篇四川肿瘤防治
  • 5篇现代肿瘤医学
  • 3篇中国肿瘤临床...
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇实用癌症杂志
  • 2篇四川医学
  • 2篇中国肺癌杂志
  • 2篇西部医学
  • 2篇肿瘤预防与治...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中国厂矿医学
  • 1篇中国老年学学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
国产紫杉醇治疗恶性肿瘤30例次毒性反应观察被引量:2
2004年
[目的]评价国产紫杉醇临床应用的毒性反应.[方法]我院运用上海华联制药厂和北京协和制药厂生产的紫杉醇治疗均有病理或细胞学依据的晚期肿瘤病人,进行了30次化疗.单药化疗为:紫杉醇150mg/m2~175mg/m2,每3~4周一次.联合化疗为:紫杉醇135mg/m2,DDP80mg/m2或CBP350mg/m2,ADM30mg/m2~40mg/m2或THP40mg/m2或表阿霉素50mg/m2,每3~4周1次.观察紫杉醇用药全过程的症状和体征,记录化疗后的毒性反应.[结果]本组紫杉醇的毒性反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制作用,肌肉、关节痛发生率较高达33.3%;肝功能损害的发生率达16.7%,无过敏反应发生.[结论]国产紫杉醇与进口泰素相比,毒性反应相近,且胃肠道反应和骨髓抑制作用较进口泰素发生率低.
郑玲王晓毓伍建蓉
关键词:紫杉醇毒性反应泰素口泰
ERCC1在晚期非小细胞肺癌中的表达及临床意义
2011年
目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在晚期非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组化S-P法检测78例Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者中核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达情况。所有患者均以铂类为基础的化疗方案化疗。将患者化疗疗效和生存资料与ERCC1的表达进行比较。结果:78例患者ERCC1的阳性表达率为47.4.4%(37/78),ERCC1表达与患者性别、年龄、病理类型(鳞癌、腺癌)及临床分期无关;ERCC1阴性组化疗临床受益率是73.17%(30/41),ERCC1阳性组为51.35%(19/37),两组比较差异有统计学意义(x^2=3.9643,P=0.0465)。ERCC1阳性组生存期为(21.1852±22.1134)月,ERCC1阴性组生存期为(12.375±10.0827)月,两组比较差异无统计学意义(P=0.0879)。结论:ERCC1的表达与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物化疗临床受益相关,检测ERCC1的表达对化疗药物的选择有一定指导意义。
伍建蓉郑玲李佽刘都礼白娟谷焰
关键词:非小细胞肺癌基因表达ERCC1免疫组织化学
rhG-CSF治疗30例肺癌化疗所致的白细胞减少症疗效观察被引量:2
2003年
目的 :观察基因重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF ,特尔津 )对肺癌化疗所致的白细胞减少症的疗效。方法 :用rhG CSF治疗 3 0例肺癌化疗所致的白细胞减少患者 ,随机与用其他口服升白细胞药物治疗 3 0例肺癌化疗所致的白细胞减少患者 ,进行对比观察。结果 :rhG CSF和其他口服升白细胞药均能使化疗后白细胞减少症患者的白细胞数恢复至正常范围 ( 4× 10 9/L) ,但rhG -CSF组白细胞数回升至正常的时间比其他口服升白细胞药物组明显缩短 (P <0 0 0 2 ) ,且其继发性感染发生率明显降低 (P =0 0 2 99)。结论 :rhG CSF可有效治疗化疗所致的白细胞减少症 ,并能减少继发性感染机会 。
伍建蓉郑玲杨建南谷焰
关键词:化疗白细胞减少症肺癌RHG-CSF
ERCC1在晚期非小细胞肺癌中的表达及其与预后的相关性被引量:1
2013年
目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在晚期非小细胞肺癌中的表达及预后意义。方法:采用免疫组化S-P法检测78例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者中核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达情况,采用χ2检验、Kaplan-Meier生存曲线和COX多因素回归分析,分析与ERCC1表达相关的因素及其对生存期的影响。结果:78例患者ERCC1的阳性表达率为47.44%(37/78),与患者性别、年龄、病理类型、癌细胞分化程度、淋巴结转移、TNM分期以及肿瘤大小均无关;ERCC1阳性组中位生存期为14个月,ERCC1阴性组中位生存期为9个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.0477);COX多因素回归分析示ERCC1表达状态是影响本组患者预后的独立因素。结论:晚期非小细胞肺癌存在ERCC1的表达,ERCC1表达阳性者中位生存期长于ERCC1表达阴性者。ERCC1蛋白检测对患者的预后判断有一定指导意义。
伍建蓉郑玲李次刘都礼王晓毓谷焰
关键词:非小细胞肺癌基因表达预后ERCC1免疫组织化学
联合检测ERCC1、BRCA1、RRM1表达在非小细胞肺癌选择化疗方案中的意义被引量:11
2016年
目的:探讨检测非小细胞肺癌组织中ERCC1、BRCA1、RRM1的蛋白表达在化疗方案选择中的临床意义。方法:选取确诊非小细胞肺癌患者120例,随机分为两组。常规化疗组(60例)给予吉西他滨/紫杉醇+顺铂化疗;实验组(60例):化疗前检测ERCC1、RRM1、BRCA1蛋白的表达,选用敏感的化疗药物治疗。比较两组的疗效、无疾病进展时间和生存期。结果:实验组中ERCC1蛋白和BRCA1蛋白表达阳性率为28.33%,RRM1蛋白表达阳性率为51.67%。治疗两周期后评价常规化疗组和实验组的化疗客观缓解率分别是35.00%(21/60),43.33%(26/60),无统计学差异(P>0.05)。两组无疾病进展平均时间、中位时间分别为实验组6.653个月、4.8个月;常规化疗组4.35个月、3.5个月,有统计学意义(P<0.05)。生存分析两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:检测ERCC1蛋白、BRCA1蛋白、RRM1蛋白的表达选择化疗方案使非小细胞肺癌患者在临床化疗中获益,可以延长无疾病进展时间。
白娟郑玲李茨伍建蓉
关键词:切除修复交叉互补基因1乳腺癌易感基因1非小细胞肺癌
腹腔灌注化疗加热疗治疗恶性腹水疗效观察被引量:5
2013年
目的:观察腹腔灌注化疗加局部热疗治疗恶性腹水的疗效。方法:将70例恶性腹腔积液患者随机分为治疗组(35例)和对照组(35例)。腹腔置管引流腹水后,给予顺铂50mg腹腔灌注化疗,治疗组行腹腔灌注化疗后即刻行腹部局部热疗,对照组仅行腹腔灌注化疗,每周1次,4次后评价疗效。结果:治疗组总有效率(CR+PR)为77.14%,对照组总有效率(CR+PR)为45.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔灌注化疗加腹部局部热疗治疗恶性腹水较单纯腹腔灌注化疗疗效好,值得临床推广。
王晓毓郑玲伍建蓉白娟
关键词:热疗恶性腹水腹腔化疗
ERCC1预测晚期非小细胞肺癌患者铂类化疗敏感性的临床研究被引量:3
2013年
目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)表达与非小细胞肺癌患者化疗疗效的关系。方法采用免疫组织化学法,检测103例Ⅲ期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者中ERCC1表达情况,分析化疗疗效,并作生存分析。结果 103例晚期非小细胞肺癌患者中ERCC1阳性表达率为46.6%(48/103),其与患者年龄、性别、肿瘤病理类型及临床分期无关(P>0.05)。第1组[ERCC1(+)TP组]:ERCC1阳性表达者采用TP化疗方案;第2组[ERCC1(+)GP组]ERCC1阳性表达者采用GP化疗方案;第3组[ERCC1(-)TP组]ERCC1阴性表达者采用TP化疗方案;第4组[ERCC1(-)TP组]ERCC1阴性表达者采用GP化疗方案。第1、2、3、4组临床有效率分别为16.7%(4/24)、50.0%(12/24)、52.0%(13/25)和33.3%(10/30),第1组与第3组疗效比较,有统计学意义(P<0.05);第2组化疗有效率为50.0%,与第3组和第4组疗效相当(52.0%和33.3%),差异无统计学意义。生存分析显示,4组总体生存曲线相同,χ2=1.3589,P=0.7152,P>0.05,无显著性差异。结论 ERCC1阳性表达的非小细胞肺癌患者对铂类耐药,吉西他滨能提高铂类耐药患者的化疗有效率。
郑玲伍建蓉白娟李佽谷焰王晓毓刘都礼
关键词:铂类切除修复交叉互补基因1
恶性肿瘤并发上腔静脉综合征20例临床分析
1998年
伍建蓉姚贵华
关键词:恶性肿瘤并发症上腔静脉综合征
置管引流并灌注治疗高龄肺癌恶性胸腔积液被引量:4
2010年
目的:观察胸腔内中心静脉导管引流并灌注治疗高龄肺癌恶性胸腔积液疗效和不良反应。方法:2007年7月-2009年7月,对46例高龄肺癌恶性胸腔积液患者应用中心静脉导管胸腔引流,并随机分为A组(23例)和B组(23例)。A组予生理盐水60ml加卡铂400mg胸腔灌注,每周1次,共2次;B组予鸦胆子油乳60ml胸腔内灌注,每周2次,共4次。比较两组治疗前、后胸水的变化、胸水中癌胚抗原(CEA)浓度变化、KS评分和不良反应。结果:A组、B组有效率分别为86.9%和60.9%,差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后Karnofsky评分升高率分别为52.2%和43.5%,无统计学意义。两组治疗后胸水中CEA浓度较治疗前明显下降(P<0.05),A组较B组明显降低(P<0.05),A组骨髓抑制较B组严重,其余不良反应比较无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腔内置管引流并灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的方法简便易行、创伤小、安全,卡铂疗效优于鸦胆子油乳。
白娟姜佳明邬仁华郑玲伍建蓉
关键词:肺癌恶性胸腔积液中心静脉导管
国产西艾克为主联合方案治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察
2004年
西艾克是1975年由Dyke半合成的脱乙酰长春花碱酰胺(长春地辛,Vindesine,VDS).国内外临床应用表明,它对各类晚期实体瘤疗效显著.我院自2000年1月~2002年10月应用杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司生产的西艾克为主的联合化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤30例,取得了较好疗效,现报告如下.
伍建蓉郑玲谷焰张鸿彬王晓毓
关键词:联合化疗中晚期恶性肿瘤毒副反应
共4页<1234>
聚类工具0